위암위암의 원인, 진단, 치료 및 관리위암은 전 세계적으로 암 사망 원인 중 네 번째이며 다섯 번째로 흔히 진단되는 암입니다. 위암의 발생률은 지역에 따라 상당한 차이를 보이며 지난 30년 동안 감소했습니다. 위험 요인으로는 식습관, 유전 증후군, 헬StatPearls2025. 4. 9.조회 4
복합부위통증 증후군 2형복합부위통증증후군 II형개요복합부위통증증후군(Complex regional pain syndrome: CRPS)은 드물게 발생하는 교감신경계의 질환으로 극심한 통증이 만성적으로 나타나는 것이 특징입니다.교감신경계는 자율신경계의 일부분으로서질병관리청2020. 1. 1.조회 134
두보위츠 증후군두보위츠 증후군개요두보위츠 증후군(Dubowitz Syndrome)은 매우 드문 유전성 발달 장애로 여러 가지 선천성 기형이 나타납니다.성장 장애/왜소증특징적인 얼굴 형태작은 머리(소뇌증: Microencephaly)경미한 정신 질병관리청2020. 1. 1.조회 495
파젯병기타 뼈의 파젯병개요파젯병은 정상적인 골대사 과정 즉, 흡수와 재생 과정을 통해 오래된 골조직이 새 골조직으로 대체되는 과정에 방해를 받아 발생하는 병입니다. 침범된 뼈는 점점 약해져 부러지기 쉽습니다. 주로 골반과 두개골이 흔히 질병관리청2020. 1. 1.조회 34
전체 질환의료비 지원 제도 (5) 장애인 등록⋅장애 정도 심사 제도의료비 지원 제도에 대한 더 많은 팁을 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 의료비 지원 제도 (1) 진료비 계산서, 영수증 이해하기 의료비 지원 제도 (2) 희귀질환 산정특례 의료비 지원 제도 (3)#정책#환자 지원2022. 5. 13.조회 3.8천
전체 질환건강 설문, 이런 게 궁금해요희귀질환 치료를 위한 변화의 시작, 건강 설문. 동참할 준비가 되었나요? 건강 설문과 관련하여 많이 궁금해하는 질문을 모아 답변해 드릴게요. 1. 건강 설문으로 어떤 데이터를 어떻게 모으나요? 건강 설문에는 성별이#환자 지원2023. 6. 30.조회 618
전체 질환희귀질환 네트워크로 무엇을 바꿀 수 있을까요?레어노트에서 함께하는 환자가 많아지면 희귀질환 네트워크가 형성돼요. 환자들이 하나둘 모여 네트워크가 생기면 혼자서는 만들 수 없었던 많은 변화를 이끌어 낼 수 있어요. 우리가 함께 만들어 나갈 수 있는 변화에는 무#환자 지원2023. 11. 30.조회 137
프래더-윌리 증후군프래더-윌리 증후군 환자 커뮤니티희귀질환으로 진단을 받으면 어디서부터 어떻게 해야 할지 막막해집니다. 이때 나와 같은 질환의 사람을 만나 정보를 나누고 이야기하면 큰 힘을 얻을 수 있습니다. 현재 국내외에는 어떤 프래더-윌리 증후군 환자 커뮤니티#환자 지원2022. 9. 15.조회 98
연골무형성증펩트론, 연골무형성증 치료제 PND3174 임상 1상 IND 자진취하|스마트투데이=김세형 기자| 펩트론은 지난해 10월 식약처에 제출한 연골무형성증 치료제 PND3174 임상 1상 시험계획(IND) 신청을 자진 취하했다고 18일 공시했다. 펩트론은 임상 1상 IND 신청 후 자료 보완 중에 일부 추가적인 비임상 자료 확보가 필요하다고 판단, 해당 IN스마트투데이2025. 5. 13.조회 2
연골무형성증펩트론, 연골무형성증 치료제 임상 자진 철회…＂자료 보완 후 재추진＂[메디컬투데이=이호빈 기자] 펩트론이 연골무형성증 치료제 후보물질 PND3174의 임상 시험 신청을 자진 철회했다.페트론은 연골무형성증 치료제 후보물질 PND3174의 제1a상 임상시험계획(IND)을 자진 취하했다고 지난 18일 공시했다. 펩트론은 지난해 10월 식품의 ...뉴스2025. 4. 23.조회 4
궤양성 대장염궤양성 대장염과 임신: 가임력, 약물 및 기타 사항Everyday Health는 궤양성 대장염이 임신에 미치는 영향, 가임력, 약물 사용 및 기타 관련 사항에 대해 다루고 있습니다.EverydayHealth.com2024. 10. 20.조회 6
연골무형성증펩트론 PND3174 연골무형성증 치료제 임상 1상 자진 취하[잡포스트] 이숙희 기자 = 펩트론이 연골무형성증 치료제 후보물질 PND3174에 대한 제1a상 임상시험계획(IND) 신청을 자진 철회했다.18일 공시에 따르면 펩트론은 지난해 10월 28일 식품의약품안전처에 PND3174의 임상 1a상 시험계획을 제출했으나, 추가적인 비임상 자료 확보가 필요하다는 판단에 따라 해당 계획을 자진 취하했다.PND3174는 건강한 성인 남성 56명을 대상으로 단회 투여 후 안전성과 내약성, 약동학 등을 평가할 예정이었다. 그러나 비임상 단계에서의 자료 보완 필요성이 제기되면서, 펩트론은 심사 절차를 일잡포스트(JOBPOST)2025. 4. 21.조회 1
