뇌전증 치료제 소식 모음 | 2023년 3분기요. 올해 3분기에 발표된 뇌전증 치료제 소식을 확인해 보세요!*이 소식은 뇌전증, 레녹스-가스토 증후군, 드라벳 증후군, 웨스트 증후군, 란다우-클레프너 증후군, PCDH19 관련 뇌전증 증후군, 긴장-간대성 뇌전증 지속상태,#치료와 관리,#치료와 관리2023. 10. 17.조회 389
드라벳 증후군 전 세계 임상시험 현황 약 20%가 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 드라벳 증후군치료제 임상시험은 어디까지 진행되었을까요? 드라벳 증후군 임상시험 현황 현재 전 세계에서 임상시험이 진행#치료와 관리2023. 11. 20.조회 316
FOXG1 증후군 A to Z (2) 주요 증상과 치료 RI을 받아 보는 것도 좋아요. 치료 아직 FOXG1 증후군을 완치할 수 있는 방법은 없어요. 그런데 최근 드라벳 증후군Dravet Syndrome 환자를 대상으로 한 펜플루라민Fenfluramine 임상 3상에서 발작 빈도가 2023. 12. 7.조회 1천
알약 하나로 운동 효과를 낼 수 있다?1상b상 계획 제출 필라델피아염색체 양성 급성림프구성백혈병 | FDA, 다케다의 아이클루시그 적응증 추가 드라벳 증후군 | 식약처, UCB제약의 핀테플라 희귀의약품 지정 크론병, 생체 이식 온도 센서로 예방할 수 있게 되나(2024. 3. 22.조회 438
"핀테플라, 긴박한 응급상황 끝낼 희망의 치료제"···"일상 되찾길" - 메디칼업저버[메디칼업저버 문윤희 기자] 드라벳 증후군은 소아 극희귀 중증난치질환으로 생후 6개월 전후 발열과 함께 발작이 시작돼 성인기까지 다양한 형태의 발작이 지속된다. 메디칼업저버2026. 6. 24.조회 6
극희귀질환 '드라벳 증후군' 치료제 '핀테플라' 허가 임박 - 메디칼업저버[메디칼업저버 문윤희 기자]한국유씨비제약의 드라벳 증후군 치료제 ‘핀테플라(성분 펜플루라민)’의 국내 허가가 임박했다. 21일 관련업계에 따르면 식품의약품안전처는메디칼업저버2025. 10. 22.조회 46
드라벳 증후군 치료제 ‘핀테플라’ 국내 상륙비제약은 식품의약품안전처로부터 핀테플라액(성분명 펜플루라민염산염)가 2세 이상 드라벳 증후군환자의 발작 치료를 위한 부가요법으로 허가 받았다고 22일 밝혔다.드라벳 증후군은 생후 12개월 전후에 발병하며 환자의 최대 15%가 유아기 또는 청소년기에 사망하는 치명적인 소아 난치성 희귀질환이다. 드라벳 증후군 환자는 신체 경직, 언어 발달 장애, 자폐, 정신지체, ADHD 등 신체적, 정신적 동반질환 위험이 높다. 보호자들 또한 24시간 돌봄부담, 경력 중단, 소득 손실 등 높은 돌봄 스트레스와 낮은 삶의 질을 감내하고 있다.청년의사2025. 12. 31.조회 5
허가-평가-협상 2차 시범사업 약제 '핀테플라' 허가 임박드라벳 증후군치료제 '핀테플라(성분 펜플루라민)'가 국내 허가를 앞두고 있는 것으로 나타났다. 의료진은 소아들의 발작 빈도를 낮출 수 있는 치료옵션이 될 것으로 평가했다.관련업계에 따르면 식품의약품안전처는 최근 핀테플라의 안전성·유효성 검토를 마쳤다. 핀테플라는 허가-평가-협상 병행 시범사업 2차 약제로 경제성평가소위원회 심의 후 약제급여평가위원회에 상정될 예정이다.소아 희귀난치질환인 드라벳 증후군은 생후 1년 이내에 나타나는 열과 경련 등 관련 증상이 성인기까지 지속되는 질환이다. 국내에서는 유병률조차 집계히트뉴스2026. 1. 13.조회 3
