특발성 혈소판 감소성 자반증특발성 혈소판 감소성 자반증의 원인, 빈도, 유전 특발성 혈소판 감소성 자반증(Idiopathic thrombocytopenic purpura)은 정상적인 혈액 응고에 필요한 혈소판이라MedlinePlus2024. 6. 28.조회 13
특발성 혈소판 감소성 자반증특발성 혈소판 감소성 자반증의 원인, 진단, 치료 및 관리면역성 혈소판 감소성 자반증(ITP), 이전에는 특발성 혈소판 감소성 자반증으로 알려졌던 이 질환은 면역글로불린 G (IgG) 자가항체가 순환하는 혈소판을 감작시켜 혈소판 수가 낮아지StatPearls2024. 6. 28.조회 25
혈전성 미세혈관병증혈전성 미세혈관병증의 원인, 빈도, 유전혈전성 혈소판 감소성 자반증(Thrombotic thrombocytopenic purpura)은 신체의 작은 혈관에 혈전(혈액 응고)이 형성되는 드문 질환입니다. 이러한 혈전이 혈관을 막고 뇌, 신장, 심장과 같은MedlinePlus2024. 6. 28.조회 6
면역글로불린M의 선택적 결핍면역글로불린M의 선택적 결핍종, 브루셀라증 등이 동반 될 수 있습니다.- 자가면역성 질환 : 전신홍반루프스, 하시모토 갑상선염, 만성 특발성 혈소판 감소성 자반증 등과 관련 있습니다.- 신생물 : 투명세포암, 전림프구성 백혈병 등의 악성 질환과 관련이 있습니다.- 소화질병관리청2020. 1. 1.조회 41
특발성 무형성빈혈, 체질성 무형성빈혈, 판코니빈혈, 슈바크만-다이아몬드 증후군무형성빈혈(재생불량성빈혈) 전 세계 임상시험 현황미국 FDA 통계에 따르면 2023년에 새롭게 허가받은 신약의 약 절반이 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 무형성빈혈 치료제 임상시험은 어디까지 진행되었을까요? 무형성빈혈#치료와 관리2024. 1. 18.조회 231
가부키 증후군가부키 증후군 A to Z그 외 가부키 증후군 환자는 청소년기에 면역 기능 장애를 동반할 수 있으며, 면역글로불린 A 저하로 인해 특발성 혈소판 감소성 자반증, 자가면역성 용혈성 빈혈 등이 나타날 수 있어요. 발작은 전체 가부키 증후군 환자의 약 15~25%로 전 #질환 정보2023. 12. 12.조회 165
전체 질환알약 하나로 운동 효과를 낼 수 있다?목소리에 귀 기울이고, 치료 환경이 개선되기를 희망한다고 밝혔어요. 연구·치료제 내 질환 치료제는 지금 특발성 혈소판 감소성 자반증 | FDA, 오스코텍의 세비도플레닙 희귀의약품 지정 염증성 장질환 | 셀트리온의 짐펜트라, 미국 출시 다발#정책#치료와 관리2024. 3. 22.조회 292
전체 질환차세대 주력 산업, 첨단 바이오가 앞장선다레어노트에서 3월 넷째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 3월 넷째 주 소식 한눈에 보기 정부, AI·바이오 기술 융합으로 첨단 바이오 산업 육성 국무총리, 희귀질환 환자 치료 위해 모든 방안 강구하겠다 AI 플#환자 지원#정책2024. 3. 29.조회 230
특발성 혈소판 감소성 자반증유럽 특발성 혈소판 감소성 자반증 치료제 시장 전망, 2030Grand View Research에 따르면, 유럽의 특발성 혈소판 감소성 자반증 치료제 시장의 규모와 전망이 2030년까지 분석되었습니다.뉴스2일 전조회 0
원발성 폐동맥고혈압특발성 폐동맥 고혈압 진단 절차Medscape Reference는 특발성 폐동맥 고혈압의 진단 절차에 대해 설명합니다. 이 질환은 원인을 알 수 없는 폐동맥의 고혈압 상태로, 정확한 진단을 위해 다양한 검사와 평가가 필요합니다.뉴스2일 전조회 4
특발성 폐섬유증국내제약, 특발성 폐섬유증 신약개발 임상 순항[데일리팜=손형민 기자] 국내 제약바이오업계가 특발성폐섬유증(IPF) 신약 개발에 박차를 가하고 있다. 대웅제약이 개발 중인 베르시프로신은 임상2상을 순항 중에 있으며 브릿지바이오는 최근 2상 환자등록을 완료했다. 넥스트젠바이오는 이달 초 식품의약품안전처로부터 임상1상시험계획(IND)을 승인받으며 본격적으로 상용화 가능성을 확인한다. 31일 관련 업계에 따르면 대웅제약은 지난 26일 개최된 독립적 데이터 모...데일리팜2일 전조회 9
특발성 폐섬유증대웅제약 특발성 폐섬유증 치료제, 美 패스트트랙 지정대웅제약의 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 'DWN12088'이 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 패스트 트랙을 탔다.대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자체 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 FDA 신속 심사 제도(이하 패스트 트랙) 개발 품목으로 지정됐다고 지난 19일 밝혔다.비임상연구와 건강인 대상 1상 임상시험에서 탁월한 항섬유화 및 폐 기능 개선 효과를 보여 패스트 트랙으로 지정됐다는 설명이다.FDA는 심각한 질환을 치료하고 의학적 미충족 수요를 해결할 수 있는 약물의 개발과 심사를 촉진하기 위해 패스트청년의사2일 전조회 2