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근디스트로피

퇴행성 근육병 근디스트로피 치료길 열리나

근육이 쇠약해지는 유전성의 난치병인 듀센느형 근디스트로피(muscular dystrophy)의 원인이 되는 유전자 이상을 밝혀내 근육 수복을 촉구하는 분자 화합물을 발견하는데 성공했다.  근디스트로피란 유전적인 요인으로 진행성 근력 저하 및 위축을 보이고, 병리학적으로 근육섬유의 괴사 및 재생을 특징으로 하는 퇴행성 근육병증을 말한다. 일본 쿄토대 대학원 의학 연구과의 하기와라 마사토시 교수와 코베대 종합사회복귀요법학부 마츠오 마사후미 교수는 ‘네이쳐 커뮤니케이션’ 최신뉴스에 발표한 연구보고서에서 이같이 밝혔다. 듀센느형 근디스트로피는 근육의 구조를 유지하는 단백질 지스트로핀이 생성되지 않고 10세경부터 걷기가 어려워지며 호흡 곤란이나 심부전에 걸린다. 아미노산의 배열을 결정하는 ‘엑슨
헬스코리아뉴스
2024. 5. 13.조회 22
근섬유형 불균형

[자가진단 시리즈] "두발로 서서 달려줬으면… " 생각보다 흔하고 무서운 '소아 근육병'

갓난아이가 목이나 팔다리를 잘 가누지 못하는 것은 당연한 일이다. 하지만 시간이 지나서도 별다른 이유없이 아이가 몸을 잘 가누지 못하거나, 소아청소년기 아이가 어느 순간 걸음을 잘 걷지 못할 경우 아이의 근육 이상을 의심해 봐야 한다.어린아이의 근육에 이상이 생기는 ‘소아 근육병’은 대부분 유전적인 이유로 발생하는 희귀질환이다. 증상에 따라 근디스트로피, 선천성 근병증 등 다양한데 하나하나의 질환은 발병 빈도가 매우 낮은 희귀질환에 해당하지만, 소아 근육병의 전체 환자 수는 전체 인구의 약 0.1~0.2%를 차지하고 있어 그리 적지
헬스인뉴스
2024. 5. 13.조회 5
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