터너 증후군터너 증후군의 원인, 빈도, 유전터너 증후군(Turner syndrome)은 출생 시 여성으로 지정된 사람들의 발달에 영향을 미치는 염색체 질환입니다.MedlinePlus2024. 6. 28.조회 17
터너 증후군[터너 증후군] 섞임증, 45, X/46, XX 또는 XY개요터너 증후군은 여성에서 발생하는 염색체 이상 질환으로, 섞임증은 터너 증후군 중 드문 염색체 변이입니다. 증후군성 질환질병관리청2020. 1. 1.조회 175
터너 증후군[터너 증후군] 핵형46, X동인자(Xq)개요터너 증후군은 여성에서 발생하는 염색체 이상 질환으로, 핵형46, X동인자(Xq)는 터너 증후군 중 드문 염색체 변이입질병관리청2020. 1. 1.조회 66
터너 증후군[터너 증후군] 동인자(Xq)를 제외한 이상 성염색체를 가진 핵형46, X개요터너 증후군은 여성에서 발생하는 염색체 이상 질환으로, ‘동인자(Xq)를 제외한 이상 성염색체를 가진 핵형 46, X’질병관리청2020. 1. 1.조회 100
전체 질환진단명에 담긴 이야기 (1) 다운 증후군, 누난 증후군, 프레더-윌리 증후군, 마르판 증후군, 루게릭병진단명에 담긴 이야기에 대한 더 많은 정보를 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요! 진단명에 담긴 이야기 (1) 진단명에 담긴 이야기 (2) 마르판 증후군, 루게릭병, 다운 증후군, 누난 증후군, 프#환자 이야기2021. 4. 2.조회 361
헌터 증후군, 헌터 증후군헌터 증후군 치료효소대체요법 헌터 증후군의 효소대체요법 치료제는 헌터 증후군 환자에게 결핍된 이두로네이트-2-술파타아제IDS; Iduronate-2-Sulfatase 효소를 보충합니다. 현재 시판된 헌터 증후군 효소대체요법 치료제#치료와 관리2021. 11. 21.조회 240
가부키 증후군가부키 증후군 Q&A가부키 증후군에 대한 더 많은 정보를 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 가부키 증후군의 주요 증상과 관리 가부키 증후군과 성장 지연 가부키 증후군과 유전 가부키 증후군 치료제 개발을 향한 최신 연구#치료와 관리2022. 7. 12.조회 307
길랭-바레 증후군, 밀러휘셔 증후군길랭-바레 증후군, 밀러휘셔 증후군 리포트 1차길랭-바레 증후군, 밀러휘셔 증후군 리포트 대해 더 알고 싶다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요! 길랭-바레 증후군, 밀러휘셔 증후군 리포트 1차 길랭-바레 증후군, 밀러휘셔 증후군 리포트 2차 설문 기간#환자 이야기2023. 11. 27.조회 494
터너 증후군터너 증후군 진단받은 1세 사디 피어스사디 피어스는 1세에 터너 증후군 진단을 받았습니다. 이 증후군은 약 2,500명 중 1명의 여성 출생에서 발생하며, 전체 유산의 최대 10%에서 발생할 수 있습니다.뉴스2024. 5. 31.조회 1
프래더-윌리 증후군또래보다 작은 아이, 성장 문제가 아니라면?또래보다 유난히 키가 작다면, 1~2살 어린 동생보다 작다면 단순한 신장 문제가 아닐 수 있다. 터너 증후군, 프라더-윌리 증후군, 누난 증후군 등 희귀질환 중 하나일 수 있다. 가톨릭대 인천성모병원 소아청소년과 김신희 교수에 따르면 희귀질환에는 특별한 외형적 이상 없이코메디닷컴2024. 5. 13.조회 10
터너 증후군터너 증후군 관리에 대한 새로운 지침 발표터너 증후군은 10만 명당 50명의 여성에게 영향을 미치며, 모든 생애 단계에서 여러 장기에 영향을 미쳐 다학제적 치료가 필요합니다. 이 지침은 진단 및 유전학, 에스트로겐 치료, 생식력, 동반 질환, 신경인지 및 신경심리학 분야에서 중요한 새로운 발전을 포함하고 있습니다.OUP Academic2024. 5. 29.조회 2
누난 증후군[월간 이.범.희] '남자 터너 증후군'인 줄 알았던 '누난 증후군'_ ep6기형을 보이거나 인지가 떨어지는 증상을 보입니다.과거에 이 질환에 대한 정보가 부족할 때는 작은 키와 짧은 목 때문에 '남자 터너 증후군'으로 불리기도 했습니다.서울아산병원 이범희 교수님으로부터 누청년의사2024. 5. 13.조회 8
멋진부엉이f52터너 증후군환자저는 터너 증후군을 진단받은 환자예요. 저처럼 희귀질환을 앓고 계신 환우들과 서로 응원하고 싶어서 가입했어요.저는 터너 증후군을 진단받은 환자예요. 저처럼 희귀질환을 앓고 계신 환우들과 서로 응원하고 싶어서 가입했어요.2023. 10. 7.4500