희귀질환에 대해 공부하는 월간 이.범.희 ("이"범희의 "범"상치 않은 "희"귀질환 이야기)입니다.이번 시간에는 출생아 1500명~2000명 중 1명 꼴로 발생하는 누난증후군에 대해 알아봅니다. 누난증후군은 유전자 돌연변이에 의해 발생하는 희귀질환입니다. 얼굴에 특징이 뚜렷하며 신체성장이 늦고 저신장, 잠복고환, 심장 이상 등 다양한 신체기형을 보이거나 인지가 떨어지는 증상을 보입니다.과거에 이 질환에 대한 정보가 부족할 때는 작은 키와 짧은 목 때문에 '남자 터너 증후군'으로 불리기도 했습니다.서울아산병원 이범희 교수님으로부터 누...
기사 원문 보러가기
글로벌 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 글로벌 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.