누난 증후군누난 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리누난 증후군(Noonan syndrome)은 유전적으로 유전되는 질환으로, 다양한 표현형을 가지고 있습니다. 유전자 돌StatPearls2024. 6. 28.조회 76
누난 증후군누난 증후군의 원인, 빈도, 유전누난 증후군(Noonan syndrome)은 신체의 여러 부위에 영향을 미치는 상태입니다. 이 증후군은 약간 특이한 얼MedlinePlus2024. 6. 28.조회 31
누난 증후군누난 증후군개요누난 증후군(Noonan syndrome)은 특이한 얼굴형태, 선천성 심장질환을 포함한 다양한 신체 기형을 보이는 희귀질병관리청2020. 1. 1.조회 72
레지우스 증후군레지우스 증후군개요Legius 증후군은 신경섬유종이나 신경섬유종증 1형의 다른 종양과 관련된 증상 없이 다발성의 밀크커피색 반점 (café-au-lait macules)의 피부 침착을 특징으로 합니다. 이외에도 겨드랑이 부위와 사질병관리청2020. 1. 1.조회 87
신경섬유종증 1형, 신경섬유종증 1형, 누난 증후군신경섬유종증 1형 닮은 꼴: 왓슨 증후군과 누난 증후군경우가 있습니다. 바로 신경섬유종증 1형의 하위 유형으로 여겨지는 왓슨 증후군Watson Syndrome과 누난 증후군Noonan Syndrome입니다. 왓슨 증후군 왓슨 증후군은 1967년에 왓슨 박사에 의해 명명된 질환으로#질환 정보2021. 11. 18.조회 540
전체 질환진단명에 담긴 이야기 (1) 다운 증후군, 누난 증후군, 프레더-윌리 증후군, 마르판 증후군, 루게릭병! 진단명에 담긴 이야기 (1) 진단명에 담긴 이야기 (2) 마르판 증후군, 루게릭병, 다운 증후군, 누난 증후군, 프래더-윌리 증후군⋯. 희귀질환 환자는 길고 긴 진단 방랑Diagnostic journey을 끝내고 낯선#환자 이야기2021. 4. 2.조회 368
가부키 증후군가부키 증후군 Q&A가부키 증후군에 대한 더 많은 정보를 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 가부키 증후군의 주요 증상과 관리 가부키 증후군과 성장 지연 가부키 증후군과 유전 가부키 증후군 치료제 개발을 향한 최신 연구#치료와 관리2022. 7. 12.조회 310
헌터 증후군, 헌터 증후군헌터 증후군 치료효소대체요법 헌터 증후군의 효소대체요법 치료제는 헌터 증후군 환자에게 결핍된 이두로네이트-2-술파타아제IDS; Iduronate-2-Sulfatase 효소를 보충합니다. 현재 시판된 헌터 증후군 효소대체요법 치료제#치료와 관리2021. 11. 21.조회 243
누난 증후군누난 증후군 원인 규명, 돌연변이 유전자 문제 '작은 키 특징'누난 증후군원인이 규명돼 누리꾼들의 관심을 받고 있다. /kbs뉴스 영상 캡처누난 증후군 원인 규명, 치료제 개발도 가능 예상[더팩트ㅣ이성락 인턴기자] 누난 ...더팩트2일 전조회 1
누난 증후군누난 증후군 원인 규명, 학습장애 이젠 치료할 수 있다!누난 증후군원인 규명 소식이 전해졌다. 누난 증후군은 1000~2500명 중 한 명 꼴로 나타나는 발달질환이다./ 국가건강정보포털 제공누난 증후군, 유전자 변...더팩트2일 전조회 0
엔젤만 증후군콜로라도 어린이 병원, 앤젤만 증후군 우수 센터로 지정콜로라도 어린이 병원이 앤젤만 증후군 치료의 우수 센터로 지정되었습니다. 이 지정은 앤젤만 증후군 환자들에게 더 나은 치료와 지원을 제공하기 위한 노력의 일환입니다.Angelman Syndrome News2시간 전조회 1
손발톱무릎뼈 증후군희귀난치질환 산정특례, 2월부터 25개 추가 적용2014년 2월부터 희귀난치질환 산정특례 대상질환 25개가 확대 적용되어 중증질환자의 고액 진료비로 인한 가계부담이 완화될 전망이다.보건복지부는 건강보험 보장성 강화 일환으로 항인지질 증후군, 바터 증후군, ...Hidoc2일 전조회 0
흥겨운진돗개i87누난 증후군보호자저는 누난 증후군을 진단받은 환자의 보호자예요. 저는 궁금한 점이 많아요~ 병원 치료 경험에 대해 이야기할 분 찾아요 🏥저는 누난 증후군을 진단받은 환자의 보호자예요. 저는 궁금한 점이 많아요~ 병원 치료 경험에 대해 이야기할 분 찾아요 🏥2024. 1. 12.6800