다발성 경화증 관련 정보 | 전문가가 감수한 희귀질환·암질환 콘텐츠

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강직인간 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리

성 근병증 및 근이영양증 특발성 파킨슨병 및 파킨슨 플러스 증후군 자가면역 뇌염 원발성 측삭 경화증 진행성 다발성 경화증 전신성 또는 국소성 근긴장이상 신경근육증 아이작 증후군 강직성 척추염 유전성 경직성 하반신 마비 유전성 과

StatPearls

2024. 6. 28.조회 225

밀러휘셔 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리

중요한 요소입니다. 고려해야 할 다른 감별 진단에는 베르니케 뇌병증, 안근육 무력증, 램버트-이튼 증후군, 다발성 경화증, 사르코이드증 및 기타 자가면역 질환이 포함됩니다. 신경 영상(CT/MRI 또는 MRA) 및 전기 진단(E

StatPearls

2024. 6. 28.조회 694

시신경척수염 범주질환의 원인, 진단, 치료 및 관리

학 사례에 대한 문헌 검토와 데빅 박사의 사례에 대한 임상병리학적 소견을 포함한 박사 논문을 발표했습니다. 다발성 경화증 (MS)은 오랜 기간 동안 시신경염을 일으키는 가장 흔한 자가면역 질환이었습니다. 최근의 발견은 시신경염을

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2024. 6. 28.조회 223

펠리제우스-메르츠바하병의 원인, 진단, 치료 및 관리

보행, 언어에서 개선을 보였습니다. 잠재적 치료 외에도, Cloake 등 최근 연구는 PLP1 돌연변이가 다발성 경화증(MS) 환자의 병리 생리학과 관련이 있을 수 있음을 보여줍니다. 42명의 여성 MS 환자의 유전자를 시퀀싱

StatPearls

2024. 6. 28.조회 178

복합부위통증 증후군 2형의 원인, 진단, 치료 및 관리

및 삶의 질 개선에 더 효과적이라고 발견되었습니다. 동맥 부전 길리안 바레 증후군 히스테리 단일 근위축증 다발성 경화증 말초 동맥 경화성 질환 정맥 혈전증 포르피린증 소아마비 척수 매독 복합부위통증 증후군 2형의 예후는 다양할

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2024. 6. 28.조회 236

레베르 유전성 시신경병증의 원인, 진단, 치료 및 관리

21에서 고위험 하플로타입이 확인되었습니다. 면역학적 요인도 제안되었으며, 주로 레베르 유전성 시신경병증과 다발성 경화증의 연관성을 설명하기 위해 제안되었습니다. 그러나 연구에 따르면 HLA-DR 유전자는 시력 상실 발달의 주요

StatPearls

2024. 6. 28.조회 396

루게릭병의 원인, 진단, 치료 및 관리

유전성 경직성 하반신 마비 부신척수신경병증 성인 발병 테이-삭스 병 다발성 글리코겐체 병 HIV 척수병증 다발성 경화증 중증 근무력증 영양성 척수신경병증 소아마비 후 증후군 혼합 패턴 경추 신경근척수병증 갑상선 기능 항진증

StatPearls

2024. 6. 28.조회 805

일스병의 원인, 진단, 치료 및 관리

성 허혈 발작, 뇌졸중, 척수병증은 드물게 설명되며, 이는 연수막 혈관염에 기인합니다. 다발성 백질 이상, 다발성 경화증, 경직성 하반신 마비, 핵간 안근마비도 보고되었습니다. Factor V Leiden 돌연변이, 국소 패혈증

StatPearls

2024. 6. 28.조회 111

파브리병의 원인, 진단, 치료 및 관리

대체 요법을 계속하면서 신장 이식을 안전하게 고려할 수 있습니다. 뇌졸중 해면정맥동 증후군 라쿠나 증후군 다발성 경화증 한 개인이 첫 번째 뇌졸중을 겪으면 이후 뇌졸중의 위험이 흔합니다. 이형 접합 여성은 남성에 비해 증상이

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2024. 6. 28.조회 128

베체트병의 원인, 진단, 치료 및 관리

니다. 장기 관여에 따라 고려해야 할 다른 감별 진단에는 사르코이드증, 기타 전신 혈관염, 재발성 연골염, 다발성 경화증이 포함됩니다. 베체트병은 치료법이 없으며 상당한 이환율과 사망률과 관련이 있습니다. 예후가 나쁘고 사망률

StatPearls

2024. 6. 28.조회 160

다발성 경화증의 원인, 진단, 치료 및 관리

다발성 경화증(Multiple Sclerosis)은 중추신경계(CNS)에 영향을 미치는 만성 자가면역 질환으로, 염증,

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2024. 6. 28.조회 407

카나반병의 원인, 진단, 치료 및 관리

니다. 이러한 지연은 경미하고 비특이적이기 때문에 인식되지 않을 수 있습니다. 성인에서의 발병은 임상적으로 다발성 경화증과 유사합니다. 실험실 연구 아스파르토아실라제 결핍을 시사하는 임상 특징과 신경영상 소견이 있는 증상

StatPearls

2024. 6. 28.조회 42

자가면역성 뇌염의 원인, 진단, 치료 및 관리

합니다. 신중한 검사는 자가면역 뇌염을 고려해야 하는 미묘한 신경학적 결손을 드러낼 수 있습니다. 환자는 다발성 경화증과 같은 탈수초 질환 또는 다기관 침범을 가진 자가면역 질환(루푸스, 신경육종증)을 나타낼 수 있으며, CS

StatPearls

2024. 6. 28.조회 698

중증 근무력증의 원인, 진단, 치료 및 관리

문제, 발작을 나타내는 악성 종양입니다. 증상은 지속적이며 보통 두통과 두개내압 증가의 징후를 동반합니다. 다발성 경화증 은 중추 신경계의 탈수초화로 인해 몇 시간에서 며칠, 몇 주에 걸쳐 변동하거나 지속될 수 있는 신경학적 징

StatPearls

2024. 6. 28.조회 733

다발성 경화증의 원인, 빈도, 유전

다발성 경화증(Multiple Sclerosis)은 뇌와 척수에 손상 부위(병변)가 특징인 질환입니다. 이러한 병변은 신

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 94

부신백질 디스트로피의 원인, 진단, 치료 및 관리

긴장성 이영양증 등)을 포함합니다. X-ALD의 경우; 다른 탈수초 질환(급성 파종성 뇌척수염(ADEM), 다발성 경화증, 특정 중추 신경계 기능 장애)을 배제해야 합니다. 이러한 상태에 대한 평가, 관리 및 예후는 ALD와 다

StatPearls

2024. 6. 28.조회 133

시신경척수염 범주질환의 원인, 빈도, 유전

다른 자가면역 질환의 징후나 증상을 가지고 있습니다. 일부 과학자들은 일본 환자에서 설명된 시신경척수 다발성 경화증(또는 시신경척수 다발성 경화증)이 시신경척수염 범주질환과 동일한 질환이라고 믿고 있습니다.

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 147

레베르 유전성 시신경병증의 원인, 빈도, 유전

부 영향을 받은 사람들은 근육 약화, 조정 불량, 무감각 및 다양한 건강 문제를 특징으로 하는 만성 질환인 다발성 경화증과 유사한 특징을 발달시킵니다. MT-ND1, MT-ND4, MT-ND4L 또는 MT-ND6 유전자의 돌연변

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 115

일스병

있으며 재발성 유리체 출혈이 발생합니다. 원인 일스병의 원인은 아직 정확히 밝혀지지 않았습니다. 결핵이나 다발성 경화증과의 연관성이 제기되었으나 정확한 기전은 알려져 있지 않습니다. 증상 초기인 경우 무증상일 수 있고, 대부분

질병관리청

2020. 1. 1.조회 133

데빅 증후군

되고 있습니다. 시각신경척수염의 특이 항체(NMO-IgG)는 이 질환의 특이적인 항체로서 시신경 척수염과 다발성 경화증을 구별하는데 도움이 됩니다.NMO-IgG는 수분 통로 단백질인 Aquaporin 4 (AQP4)에 결합하여

질병관리청

2020. 1. 1.조회 257

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