진행성 가족성 간내 담즙정체증진행성 가족성 간내 담즙정체증 1형개요진행성 가족성 간내 담즙정체증(Progressive familial intrahepatic cholestasis, PFIC)은 담즙 형성질병관리청2020. 1. 1.조회 62
진행성 가족성 간내 담즙정체증진행성 가족성 간내 담즙정체증의 원인, 진단, 치료 및 관리바가 없는 것으로 보입니다. 이 상태는 종종 어린이에게 진단되지만 성인기까지 진단되지 않을 수 있습니다. 진행성 가족성 간내 담즙정체증의 병인론은 세 가지 변형 중 어느 것이 논의되는지에 따라 약간 다릅니다. PFIC1 PFIC1은 앞서 StatPearls2024. 6. 28.조회 107
진행성 가족성 간내 담즙정체증진행성 가족성 간내 담즙정체증의 원인, 빈도, 유전진행성 가족성 간내 담즙정체증(Progressive familial intrahepatic cholestasis)(PFIC)은 진행성 간MedlinePlus2024. 6. 28.조회 39
알라질 증후군알라질증후군개요알라질 증후군(Alagille's syndrome)은 간내 담도의 수가 현저하게 감소하고 담즙정체를 나타내며 심혈관계, 골격계, 안구, 안면, 췌장, 신경발달의 장애를 동반할 수 있는 증후군입니다.이 질환의 유병질병관리청2020. 1. 1.조회 93
전체 질환AI, 신약 개발의 새로운 장 열게 될까레어노트에서 3월 둘째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 3월 둘째 주 소식 한눈에 보기 AI, 신약 개발의 새로운 장 열게 될까 원광대, 희귀질환 극복 위한 기획 세미나 개최 신약으로 치료를 받기까지: 희귀질환#정책#치료와 관리2024. 3. 15.조회 305
진행성 골화섬유형성이상진행성 골화섬유형성이상 리포트 1차설문 기간 | 2023.11.09 ~ 2023.11.10설문 대상 | 진행성 골화섬유형성이상 환자·보호자 23명 레어노트 팀은 국내 진행성 골화섬유형성이상 환자 데이터를 구축하기 위해 올해 11월 9일부터 11월 #환자 이야기2023. 12. 7.조회 104
담관의 폐쇄2025 데이터로 본 담도폐쇄증 환자의 목소리 (하나금융 ESG)레어노트에서는 담도폐쇄증에 대한 사회적 인식을 높이고 관련 정책을 확대하며, 장기적인 연구를 활성화하기 위해 국내 담도폐쇄증 환자 건강 데이터 구축 사업의 일환으로 환자와 보호자 대상 설문조사를 진행했어요. 이번 #치료와 관리#환자 지원2025. 7. 7.조회 5
전체 질환주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 2월 넷째 주레어노트에서 2월 넷째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 2월 넷째 주 소식 한눈에 보기 정부, 비대면 진료 전면 확대 보건복지부, 희귀질환 치료 기회 확대 꾀한다 불붙은 국내외 바이오시밀러 성장 속도 동물대#정책#치료와 관리2024. 2. 23.조회 399
진행성 가족성 간내 담즙정체증진행성 가족성 간내 담즙 정체증 유형 2에 대한 새로운 연구openPR.com에 따르면, 진행성 가족성 간내 담즙 정체증 유형 2에 대한 새로운 연구가 발표되었습니다. 이 연구는 이 희귀 질환의 이해를 높이고 치료법 개발에 기여할 것으로 기대됩니다.openPR.com2025. 4. 3.조회 10
진행성 가족성 간내 담즙정체증리브말리, 알라질 증후군 및 PFIC 가려움증 치료제로 일본에서 승인리브말리가 알라질 증후군과 진행성 가족성 간내 담즙 정체증(PFIC) 환자의 가려움증 치료제로 일본에서 승인되었습니다. 이 승인은 간 질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 중요한 진전을 의미합니다.Liver Disease News2025. 4. 3.조회 7
진행성 가족성 간내 담즙정체증간 조직 분석이 PFIC 유형 식별에 도움을 줄 수 있습니다연구에 따르면 간 조직 분석이 진행성 가족성 간내 담즙 정체증(PFIC)의 다양한 유형을 식별하고 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 PFIC 환자들의 진단과 치료에 중요한 역할을 할 수 있습니다.Liver Disease News2025. 4. 3.조회 6
알라질 증후군"소아 희귀질환 치료제 접근성 높인다"…국회 정책토론회국회 보건복지위원회 소속 이주영 개혁신당 의원은 오는 11일 오후 2시 국회도서관 소회의실에서 ‘소아 희귀질환 치료제 접근성 강화를 위한 국회 정책토론회’를 개최한다.이번 토론회는 (사)한국희귀·난치성질환연합회가 주관하고 보건복지부, 국민건강보험공단, 건강보험심사평가원이 후원한다.‘아이들의 건강한 삶을 향한 첫걸음’이라는 부제로 열리는 이번 토론회는 알라질증후군과 진행성 가족성 간내 담즙 정체증 사례를 중심으로 소아 희귀질환 치료환경의 제도적 한계를 짚고 개선 방안을 모색하기 위해 마련됐다.소아 희귀질환은 환자 수가 적고 치료제 수뉴스더보이스헬스케어5일 전조회 6