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헌팅톤무도병

미쓰비시 디스발, 헌팅톤무도병 fda 추가승인

한국에서는 아시아 판권을 보유한 미쓰비시다나베가 공급중인 디스발(발베나진)이 헌팅톤 무도병 치료제로 FDA로 부터 추가적응증 승인을 받았다.미국의 상품명은 인그레자(ingrezza)로 2017년 FDA 승인을 받았으며 국내에는 21년 허가됐다.개발사인 뉴로크라인(Neurocrine) 바이오사이언스는 18일 VMAT2(vesicular monoamine transporter 2)를 표적 소분자 억제제 인그레자가 헌팅톤 환자의 무도병 증상 치료제로 FDA 승인을 받았다고 밝혔다.승인은 KINEC-HD와 HD2 등 2건의 3상이 기반이
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2024. 5. 13.조회 5
헌팅톤무도병

헌팅톤무도병 치료제 오스테도 '서방제형' fda 승인

헌팅톤 무도병과 조현병 약물치료시 발생하는 지연성 운동장애 치료제 오스테도의 서방제형이 FDA 승인을 받았다.테바는 지연성 운동장애 및 헌팅톤 무도병치료제로 FDA 승인된 유일한 치료제 오스테도의 투약 편의성을 높인 서방제형이 FDA 승인을 받았다고 17일 밝혔다.기존 오스테도는 시작권장 용량 1일 1회 6mg이후 증량시 1일 2회 투약토록하고 있으며 서방제형은 유지요법시에도 1일 1회 복용으로 편의성을 높였다.헌팅톤 무도병은 의식히지 않은 상태에서 몸이 저절로 심하게 움직이는 병으로 춤추는 것 같다고 해서 붙여진 질환명이다. 헌팅
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2024. 5. 13.조회 2

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