2025 데이터로 본 수포성표피박리증 환자의 목소리 (하나금융 ESG)하는 맞춤형 치료제 개발이 활발히 이루어지고 있어, 정확한 유전자 변이 정보는 환자가 적합한 임상시험이나 신약에 접근할 수 있는 기회를 확대할 수 있어요. 6-2. 드레싱은 일상의 다양한 측면에서 제약을 가져올 수 있#치료와 관리,#환자 지원2025. 7. 7.조회 13
2025 데이터로 본 크론병 환자의 목소리 (하나금융 ESG)병원 간 연계 치료 체계 구축이 필요할 것으로 보여요. 4-2. 다양한 약물 치료로 증상 조절이 가능하지만 신약에 대한 기대감도 커요 대부분의 환자가 약물 치료를 받고 있는 것으로 응답했고, 현재 사용 중인 약물로는 면#치료와 관리,#환자 지원2025. 7. 7.조회 15
희귀의약품은 어떻게 보관, 유통될까정안을 채택했어요. 이번 개정안은 의약품 규제에 관한 새로운 법률과 지침을 포함하며, 신약개발을 촉진하기 위한 여러 인센티브를 도입했는데요. 주요 내용으로는 신약에 대한 시장 보호 기간과 규제 데2024. 4. 18.조회 783
희귀질환 치료제 개발을 돕는 국가별 제도이 부족한 경우를 말해요. 희귀의약품으로 지정되면 일부 자료 제출 면제나 신속 심사 등의 행정적 지원과 신약 허가 신청 시 수수료 감면 등의 재정적 혜택, 그리고 재심사 제도*를 통해 10년간 시장을 독점할 수 있어2024. 4. 17.조회 761
희귀질환 관리 체계가 새로워져요첫째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 4월 첫째 주 소식 한눈에 보기 정부, AI로 희귀질환 진단부터 신약 발굴까지 충북, 첨단재생의료 규제 완화로 바이오산업 메카 도약 질병관리청, 희귀질환 관리 체계 재정비한다 2024. 4. 4.조회 498
차세대 주력 산업, 첨단 바이오가 앞장선다산업 육성 국무총리, 희귀질환 환자 치료 위해 모든 방안 강구하겠다 AI 플랫폼 케미버스, 희귀난치성질환 신약 개발 주력 뉴라진, GNE 근육병 치료제 개발 계획 발표 피알지에스앤텍, 단백질 상호작용 분석 기술로 치료2024. 3. 29.조회 276
알약 하나로 운동 효과를 낼 수 있다?호르몬을 함유한 혈장을 다른 사람에게 주입해 유사한 효과를 내는 알약 개발에도 성공했어요. 약학계는 이러한 신약의 효능과 안전성이 입증되면 비만 치료제를 잇는 차세대 블록버스터가 될 것으로 내다보고 있어요. 미국 브라2024. 3. 22.조회 404
AI, 신약 개발의 새로운 장 열게 될까둘째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 3월 둘째 주 소식 한눈에 보기 AI, 신약개발의 새로운 장 열게 될까 원광대, 희귀질환 극복 위한 기획 세미나 개최 신약으로 치료를 받기까지: 희귀2024. 3. 15.조회 328
배아·태아 유전자 검사가 빨라져요 FDA 직원과 수시로 소통할 수 있어요. 또한, FDA는 희귀질환 치료제 개발에 대한 최종 지침을 확정해 신약 개발 과정 전반에 환자의 의견을 통합할 수 있도록 했어요. 또한, 가장 어린 환자에게 정확하게 투여할 수 2024. 3. 8.조회 394
임상시험 참여자의 권리임상시험은 의약품 또는 의료기기의 효과와 안전성을 사람을 대상으로 평가하는 시험이에요. 참여자는 가장 먼저 신약을 시도해 볼 수 있고, 때로는 기존 치료법이 없는 상황에서 새로운 기회를 얻게 된다는 장점이 있지만, 예상2024. 3. 5.조회 524
희귀·필수의약품센터, 희귀질환 환자 치료 기회 보장 돕는다CGT 시장 규모의 연평균 성장률은 약 50%에 달한다고 해요. 국내에서는 동아에스티, SK바이오팜, JW신약, 종근당, 삼성, 이엔셀 등 많은 기업이 CGT 시장을 선점하기 위해 기술 개발에 집중하고 있으며, 투자를2024. 2. 27.조회 482
주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 2월 넷째 주확대 꾀한다 불붙은 국내외 바이오시밀러 성장 속도 동물대체시험법 시장에 도전하는 국내 기업 희귀질환 신약개발 위해 손잡은 오가노이드 기업과 AI 신약 개발 기업 에스바이오메딕스, 유전자 가위 치료제 개발 본격화#정책,#치료와 관리2024. 2. 23.조회 418
주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 2월 둘째 주둘째 주 소식 한눈에 보기 국민건강보험 체계 개편, 희귀질환 부담 완화되나 심평원, 검토 기준 표준화로 신약 접근성 높이겠다 사전심의제도, 응급 상황과 유지 치료 위해 제도 완화해야 첨생법 개정안 통과에도 제대혈은2024. 2. 7.조회 367
주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 2월 첫째 주장병 치료제 '커렌디아', 후천성 혈우병A 치료제 '오비주르', 다제내성균 항생제 '자비쎄프타' 등 4가지 신약이 건강보험 적용을 받아요.보건복지부에 따르면 건강보험 적용으로 연간 한쪽 눈(단안)당 약 3억 2,600만2024. 2. 2.조회 211
사르코이드증 전 세계 임상시험 현황미국 FDA 통계에 따르면 2023년에 새롭게 허가받은 신약의 약 절반이 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 사르코이드증 치료제#치료와 관리2024. 1. 25.조회 212
주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 1월 셋째 주과로 이어져야5. 서울대 연구진, 특정 미진단 희귀질환 유발 원인 규명6. 2024년, 주목할 만한 FDA 신약 승인7. 트로델비 급여 요청, 국민청원 5만 명 동의 달성8. 미술을 통해 발달장애인과 함께하는 김선희 작2024. 1. 19.조회 454
척수성 근위축 전 세계 임상시험 현황미국 FDA 통계에 따르면 2023년에 새롭게 허가받은 신약의 약 절반이 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 척수성 근위축 치#치료와 관리2024. 1. 19.조회 372
무형성빈혈(재생불량성빈혈) 전 세계 임상시험 현황미국 FDA 통계에 따르면 2023년에 새롭게 허가받은 신약의 약 절반이 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 무형성빈혈 치료제#치료와 관리2024. 1. 18.조회 485
신경섬유종증 1형 치료 및 연구 소식 | 2023년 4분기르다메티닙은 FDA 희귀의약품으로 지정되어 우선 심사권을 가지며, 스프링웍스는 2024년 상반기에 FDA에 신약승인신청을 제출할 계획이에요. 코셀루고, 약가 협상 마무리(12/1) 코셀루고 약가 협상이 마무리되어 빠르면#치료와 관리2024. 1. 15.조회 507
고린 증후군 전 세계 임상시험 현황미국 FDA 통계에 따르면 2023년에 새롭게 허가받은 신약의 약 절반이 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 고린 증후군 치료#치료와 관리2024. 1. 15.조회 94
