선천성 적혈구조혈이상빈혈선천성 적혈구조혈이상빈혈골수라는 조직에서 적혈구를 만드는 조혈기능에 선천적인 문제가 생겨 빈혈이 생기는 다양한 원인의 질환입니다. 이상조혈성 빈혈(선천성) (Dyshaematopoietic anaemia[congenital])은 선천성 적혈구조혈이상빈혈질병관리청2020. 1. 1.조회 74
이상조혈성 빈혈선천성 적혈구조혈이상빈혈골수라는 조직에서 적혈구를 만드는 조혈기능에 선천적인 문제가 생겨 빈혈이 생기는 다양한 원인의 질환입니다. 이상조혈성 빈혈(선천성) (Dyshaematopoietic anaemia[congenital])은 선천성 적혈구조혈이상빈혈질병관리청2020. 1. 1.조회 28
심한 림프선병증을 동반한 동조직구증심한 림프선병증을 동반한 동조직구증개요심한 림프선병증을 동반한 동조직구증은 무통성 목 림프절 비대를 나타내는 드물고 명확한 원인이 알려져 있지 않은 비종양성 질환으로, 림프절과 여러 조직에 조직구 증식을 특징으로 하는 질환입니다. 소아청소년기와 청년질병관리청2020. 1. 1.조회 46
단일유전자성 홍반성 루푸스단일유전자성 홍반성 루푸스개요전신홍반루프스 (systemic lupus erythematosus, SLE)는 다양한 임상징후를 보이는 만성 자가면역 다기관 질환입니다. 전신홍반루프스는 자가항체 생성, 보체활성화, 면역 복합체 침착에 의해 발질병관리청2020. 1. 1.조회 72
특발성 무형성빈혈, 체질성 무형성빈혈, 판코니빈혈, 슈바크만-다이아몬드 증후군무형성빈혈(재생불량성빈혈) 전 세계 임상시험 현황미국 FDA 통계에 따르면 2023년에 새롭게 허가받은 신약의 약 절반이 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 무형성빈혈 치료제 임상시험은 어디까지 진행되었을까요? 무형성빈혈#치료와 관리2024. 1. 18.조회 388
특발성 무형성빈혈, 체질성 무형성빈혈무형성빈혈(재생불량성빈혈) 리포트 2차무형성빈혈(재생불량성빈혈) 리포트 대해 더 알고 싶다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요! 무형성빈혈(재생불량성빈혈) 리포트 1차 무형성빈혈(재생불량성빈혈) 리포트 2차 설문 기간 | 2023.11.30. #환자 이야기2024. 1. 24.조회 132
헐러 증후군, 헐러-샤이에 증후군, 샤이에 증후군, 헌터 증후군, 마로토-라미 증후군, 산필립포 증후군, 모르키오 증후군, 점액다당류증 1형, 점액다당류증 3, 4, 6, 7형뮤코다당증 1형 전 세계 임상시험 현황미국 FDA 통계에 따르면 2022년에 새롭게 허가받은 신약의 약 20%가 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 뮤코다당증 1형 치료제 임상시험은 어디까지 진행되었을까요? 뮤코#치료와 관리2023. 12. 8.조회 284
다발골수종다발골수종 치료제 소식 모음 | 2023년 11월국내외 최신 치료제 정보를 매주 전달해 드리는 의학 소식, 잘 보고 계신가요? 지나간 소식을 더 편하게 보실 수 있도록, 그동안 발행된 의학 소식을 주기적으로 정리해서 전해 드리려고 해요. '다발골수종'은 혈액암의 #치료와 관리2023. 12. 4.조회 208
만성 신장병만성 신장 질환의 빈혈 시장, 2034년까지 큰 성장과 혁신 예상DelveInsight에 따르면, 만성 신장 질환과 관련된 빈혈 시장이 2034년까지 상당한 성장과 혁신을 이룰 것으로 예상됩니다.openPR.com2025. 5. 20.조회 1
에반스 증후군호치민시 17세 소녀, 희귀병으로 갑자기 온몸에 출혈 발생(댄 트리) - 17세 여성 환자가 희귀 질환으로 인한 심각한 빈혈, 전신 출혈, 호흡곤란을 겪으며 병원에 입원했습니다.vietnam.vn2025. 6. 7.조회 0
1형 당뇨병슬리피 부부, 둘째 출산하며 제대혈 보관…차병원 ′MY Cell Banking′ 주목차병원, 연예인들 사로잡은 ′제대혈′··· 가족을 위한 필수 출산준비물백혈병, 재생불량성 빈혈 등에 활용··· 뇌성마비, 자폐증 등 임상연구 활발뉴스2025. 6. 1.조회 2
크론병크론병의 유전적 돌연변이가 철분 결핍과 빈혈 악화와 관련이 있습니다UC 리버사이드 연구진은 크론병 환자에서 철분 결핍과 빈혈을 악화시키는 유전적 돌연변이를 발견했습니다. 이 발견은 크론병 환자의 증상 관리에 중요한 단서를 제공할 수 있습니다.GeneOnline News -2025. 6. 17.조회 4
