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‘유전성 소뇌의 변성’에 대한 전체 검색 결과 약
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스타가르트병, 망막색소변성증, 레베르 선천성 흑암시, 어셔 증후군, 상세불명의 유전성 망막디스트로피, 기타 명시된 망막장애, X-연관 연소성 망막분리, 베스트병, 범맥락막위축증

2025 데이터로 본 유전성망막질환 환자의 목소리 (하나금융 ESG)

레어노트에서는 유전성 망막질환에 대한 사회적 인식을 높이고 관련 정책을 확대하며, 장기적인 연구를 활성화하기 위해 국내 크론병  환자 건강 데이터 구축 사업의 일환으로 환자와 보호자 대상 설문조사를 진행했어요. 이번
#치료와 관리
#환자 지원
2025. 7. 7.조회 19
스타가르트병, 망막색소변성증, 레베르 선천성 흑암시, 어셔 증후군, 완전색맹, 황반변성, 상세불명의 유전성 망막디스트로피, 기타 명시된 망막장애, 스티클러 증후군, 레베르 유전성 시신경병증, X-연관 연소성 망막분리, 코츠망막병증, 연령과 관련된 삼출성 황반변성, 베스트병, 범맥락막위축증

2022 망막질환 뉴스 | 8월호

레어노트가 제약사와 연구 기관의 소식을 모아 전해드리는 네 번째 시간이에요. 이번에는 미국 엔도제나Endogena Therapeutics사에서 개발 중인 망막색소변성증 치료제 소식을 준비했어요.   EA-2353,
뉴스
2022. 8. 4.조회 2.3천
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황반변성

[why]황반변성 치료에서 아일리아 8mg를 주저 없이 선택할 이유는?

[의학신문·일간보사=김상일 기자]장기적인 치료가 필요한 황반변성 치료를 위한 다양한 항-VEGF 주사제들 중에서도 의료진들이 아일리아 8mg를 신뢰하며 선택하는 이유는 무엇일까?신생혈관성(습성) 연령 관련 황반 변성(이하 nAMD)은 노화로 인해 사물을 인식하거나, 글자를 읽고, 운전을 할 때 필요한 중심시력이 서서히 상실되는 질환이다. 한길안과병원 이경민 진료과장은 “신생혈관성(습성) 연령 관련 황반 변성 치료의 핵심은 주요 원인인 VEGF를 안정적이고 효과적으로 억제하는데 있다"며 "아일리아 2mg은 지난 10여년 간 시력 개선
의학신문
2025. 1. 3.조회 4
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환자 모임 정보

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