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‘유전성 소뇌의 변성’에 대한 전체 검색 결과 약
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상세불명의 유전성 망막디스트로피, 망막색소변성증, 기타 명시된 망막장애, 코츠망막병증, X-연관 연소성 망막분리, 베스트병, 스타가르트병, 레베르 선천성 흑암시, 어셔 증후군, 완전색맹, 범맥락막위축증, 스티클러 증후군, 연령과 관련된 삼출성 황반변성, 황반변성, 레베르 유전성 시신경병증

2022 망막질환 뉴스 | 8월호

레어노트가 제약사와 연구 기관의 소식을 모아 전해드리는 네 번째 시간이에요. 이번에는 미국 엔도제나Endogena Therapeutics사에서 개발 중인 망막색소변성증 치료제 소식을 준비했어요.   EA-2353,
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2022. 8. 4.조회 2.3천
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황반변성

[why]황반변성 치료에서 아일리아 8mg를 주저 없이 선택할 이유는?

[의학신문·일간보사=김상일 기자]장기적인 치료가 필요한 황반변성 치료를 위한 다양한 항-VEGF 주사제들 중에서도 의료진들이 아일리아 8mg를 신뢰하며 선택하는 이유는 무엇일까?신생혈관성(습성) 연령 관련 황반 변성(이하 nAMD)은 노화로 인해 사물을 인식하거나, 글자를 읽고, 운전을 할 때 필요한 중심시력이 서서히 상실되는 질환이다. 한길안과병원 이경민 진료과장은 “신생혈관성(습성) 연령 관련 황반 변성 치료의 핵심은 주요 원인인 VEGF를 안정적이고 효과적으로 억제하는데 있다"며 "아일리아 2mg은 지난 10여년 간 시력 개선
의학신문
2025. 1. 3.조회 4

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