말단비대증 및 뇌하수체거인증말단비대증 및 뇌하수체거인증의 원인, 진단, 치료 및 관리말단비대증 및 뇌하수체거인증(Acromegaly and pituitary gigantism)과 거인증은 성장 호르몬 과다 분비로 인한 StatPearls2024. 6. 28.조회 39
말단비대증 및 뇌하수체거인증말단비대증 및 뇌하수체거인증개요말단비대증(acromegaly)은 성장이 끝난 후에 뇌하수체에서 성장호르몬을 분비하는 혹(종양)이 생겨서 얼굴과 손발이 커지는 질환입니다.뇌하수체는 뇌 중심부에 있으며, 성장호르몬을 비롯한 6가지 중요한 호르몬을질병관리청2020. 1. 1.조회 51
말단비대증과 관련된 관절병증말단비대증 및 뇌하수체거인증개요말단비대증(acromegaly)은 성장이 끝난 후에 뇌하수체에서 성장호르몬을 분비하는 혹(종양)이 생겨서 얼굴과 손발이 커지는 질환입니다.뇌하수체는 뇌 중심부에 있으며, 성장호르몬을 비롯한 6가지 중요한 호르몬을질병관리청2020. 1. 1.조회 35
성장호르몬의 과잉생산말단비대증 및 뇌하수체거인증개요말단비대증(acromegaly)은 성장이 끝난 후에 뇌하수체에서 성장호르몬을 분비하는 혹(종양)이 생겨서 얼굴과 손발이 커지는 질환입니다.뇌하수체는 뇌 중심부에 있으며, 성장호르몬을 비롯한 6가지 중요한 호르몬을질병관리청2020. 1. 1.조회 13
전체 질환차세대 주력 산업, 첨단 바이오가 앞장선다드존슨의 옵신비, 미국 FDA 승인 시신경척수염 범주질환 | 아스트라제네카의 울토미리스, 미국 FDA 승인 말단비대증 및 뇌하수체거인증 | 알테오젠의 ALT-B5, 미국 특허 등록 두셴 근디스트로피 | 이탈파마코의 듀비자트, 미국 FDA 승인#환자 지원#정책2024. 3. 29.조회 227
프래더-윌리 증후군프래더-윌리 증후군과 과잉 섭취프래더-윌리 증후군의 증상으로는 작은 키, 비만, 과잉 섭취, 근긴장 저하증, 생식샘 기능 저하증, 지적 장애 등이 있고, 이는 환자마다 또 연령에 따라 조금씩 다르게 나타나는데요. 이번 시간에는 프래더-윌리 증후#치료와 관리2022. 9. 8.조회 652
전체 질환희귀의약품은 어떻게 보관, 유통될까레어노트에서 4월 셋째 주 의학 소식을 전해드립니다. 4월 셋째 주 소식 한눈에 보기 유럽의 새로운 의약품법, 혁신과 접근성 향상 기대 지오영 물류센터로 보는 희귀의약품 유통과 품질 관리 국내에서 증가하고 있는뉴스2024. 4. 18.조회 480
가부키 증후군가부키 증후군 Q&A가부키 증후군에 대한 더 많은 정보를 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 가부키 증후군의 주요 증상과 관리 가부키 증후군과 성장 지연 가부키 증후군과 유전 가부키 증후군 치료제 개발을 향한 최신 연구#치료와 관리2022. 7. 12.조회 307
말단비대증 및 뇌하수체거인증화이자, 말단비대증 인식의 날 기념 사내 캠페인 진행희귀질환 사업부, 임직원 참여 인증 챌린지 통해 말단비대증 질환 인지도 높이고 환자에게 응원 메세지 전해 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)은 11월 1일 ‘말단비대증 인식의 날 (Acromegaly Awareness Day)’을 맞아 임직원을 대상으로 말단비대증 환자를 응원하는 사내 캠페인을 진행했다고 밝혔다. 한국화이자뉴스2024. 5. 13.조회 6
말단비대증 및 뇌하수체거인증소마툴린, 일본에서 적응증 추가 획득프랑스 기반 제약기업 입센과 일본의 테이진 제약은 테이진이 입센의 피하주사제 소마툴린(Somatuline, 란레오티드)을 일본의 후생노동성으로부터 소화기계 신경내분비종양(GEP NET)에 대한 치료제로 승인받았다고 발표했다.소마툴린은 일본에서 2012년부터 말단비대증 및 뇌하수체 거인증에 대한 치료제로 승인돼 사용돼왔다. 소마툴린의 유효성분은 다수의 내분비의약뉴스2024. 5. 13.조회 4
위버 증후군거인병 환자 절반 40~50대, 손·턱 커지면 의심뇌하수체종양이 과도한 성장호르몬을 분비해 발생하는 거인병(말단비대증)은 일반인에 비해 사망률이 2~3배...뉴스2024. 5. 13.조회 1
성장호르몬의 과잉생산알테오젠, '지속형' 말단비대증 치료제 “美특허 등록”알테오젠(Alteogen)은 특허법인으로부터 지속형 말단비대증 치료제 후보물질인 ‘ALT-B5’의 미국 특허 등록이 결정됐다고 통보받았다고 28일 밝혔다.말바이오스펙테이터2024. 5. 13.조회 1
전체 질환서울대학교병원 희귀질환센터 유전성 암 및 희귀 암 질환 온라인 강좌 안내안녕하세요. 레어노트 팀입니다. 서울대학교병원 희귀질환센터에서 '유전성 암 및 희귀 암 질환'을 주제로 온라인 강좌를 개최합니다. 많은 관심과 참여 바랍니다. 일시: 9월 23일(월) 오전 9시~9월 29일(일) #행사#환자 지원2024. 8. 8.조회 413
신경섬유종증, 신경섬유종증 1형NF1 치료제 개발을 위한 데이터 수집 연구 참여자 모집신경섬유종증은 가장 흔한 유전 질환임에도 불구하고 매우 다양한 임상 증상이 보이며, 또한 중증의 임상증상을 보이는 환자군 비율이 높습니다. 본 연구는 더 다양한 환자분들의 치료제 개발 연구를 위한 일환으로 현재 분#환자 지원#치료와 관리2021. 10. 15.조회 124
전체 질환웹툰 '베니' 구경선 작가와 함께하는 대국민 희귀·난치성질환 인식 개선 캠페인 안내2024년 5월 23일부터 아스트라제네카와 한국희귀·난치성질환연합회가 함께 ‘대국민 희귀·난치성질환 인식 개선 캠페인‘을 시작합니다. 이번 캠페인은 인기 일러스트레이터 구경선 작가님과 공동으로 진행하며, 다양한 희귀#행사#환자 지원2024. 5. 27.조회 78