A형 혈우병A형 혈우병의 원인, 진단, 치료 및 관리성 질환 그룹을 포함합니다. 선천적인 VIII 인자 결핍 또는 부족으로 인해 발생하는 유전성 출혈성 질환인 A형 혈우병(Haemophilia A)는 고전적 혈우병으로 알려져 있으며, 자발적이거나 외상 후에 장기간의 과도한 출혈StatPearls2024. 6. 28.조회 11
A형 혈우병A형 혈우병의 원인, 빈도, 유전A형 혈우병(Haemophilia A)은 혈액 응고 과정을 느리게 하는 출혈 장애입니다. 이 질환을 가진 사람들은 부상MedlinePlus2024. 6. 28.조회 1
제9인자결핍제9인자결핍(기능적 결함을 동반)제9인자 결핍증(Factor Ⅸ Deficiency)은 심각한 유전성 출혈 질환으로 일반적으로 알려진 A형 혈우병과 유사하지만 발생률이 A형 혈우병의 1/5 정도로 낮습니다. 이 질환은 각 혈우병 가계마다 그 심각한 정도질병관리청2020. 1. 1.조회 12
A형 혈우병혈우병의 중화능력(neutralizing activity)을 이용하여 항체를 측정합니다. 37℃ 수조에서 2시간(A형 혈우병) 혹은 10분(B형 혈우병) 혈장을 배양한 후 대조군 혈장의 50%까지 응고인자 활성도를 낮추는 항체의 양질병관리청2020. 1. 1.조회 32
전체 질환주간 의학 소식 이모저모 | 2023년 12월 첫째 주신규 등재된 고가 의약품 중 저인산혈증, 척수성 근위축증, 시신경척수염 치료제가 있었어요. 척수성 근위축과 A형 혈우병 치료제도 급여가 확대되었고요. 현재 건강보험 재정을 고려하여 치료 성과를 모니터링 후 효과가 미비하면 제약#정책#치료와 관리2023. 12. 8.조회 448
전체 질환차세대 주력 산업, 첨단 바이오가 앞장선다케다의 애드진마, 일본 후생노동성 승인 정맥 혈전색전증 | 다케다의 세프로틴, 일본 후생노동성 승인 후천성 A형 혈우병 | 다케다의 오비저, 일본 후생노동성 승인 폐동맥 고혈압 | 머크의 소타터셉트, 미국 FDA 승인 폐동맥 #환자 지원#정책2024. 3. 29.조회 216
전체 질환주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 2월 넷째 주레어노트에서 2월 넷째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 2월 넷째 주 소식 한눈에 보기 정부, 비대면 진료 전면 확대 보건복지부, 희귀질환 치료 기회 확대 꾀한다 불붙은 국내외 바이오시밀러 성장 속도 동물대#정책#치료와 관리2024. 2. 23.조회 357
전체 질환주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 2월 첫째 주 레어노트에서 2월 첫째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 2월 첫째 주 소식 한눈에 보기 첨생법 개정안 국회 통과, 국내 세포•유전자 치료제 길 열려 다양한 희귀난치질환 의료비 지원제도 2월부터 급여 적용되는#정책#치료와 관리2024. 2. 2.조회 159
A형 혈우병바이오마린, a형혈우병 3상 1년추적 “응고인자 활성↑”바이오마린(Biomarin)의 A형 혈우병유전자치료제 후보물질 ‘BMN 307(valoctocogene roxaparvovec)’이 A형 혈우병 환자의 혈액응고인자 활성을 장기적바이오스펙테이터2024. 5. 15.조회 4
A형 혈우병ceoscoredailyJW중외제약의 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’. <사진제공=JW중외제약> JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’ 투약 후 환자의 삶의 질이 개...CEOSCOREDAILY2024. 5. 13.조회 0
A형 혈우병헴리브라, A형 혈우병 '게임 체인저'로 부상출시한 A형 혈우병치료제 '헴리브라(성분 에미시주맙ㆍ개발사 일본 쥬가이제약)'가 글로벌 혈우병 치료 시장에서 효과성을 인정받으며, '게임 체인저'로 부상하고 있는 것으로 나타났다. 헴리브라의 국내 수입·인허가를 맡은 JW중외제약은 지난 7일과 8일 '햄리브라 론칭 심포지엄'을 개최하며, 글로벌 A형 혈우병치료제 시장 동향 및 헴리브라의 기전 특성과 혁신성 등을 소개했다. 게리 돌란 교수 "A형 혈우병트렌드는 예방요법"게리 돌란 영국 세인트토머스종합병원 교수는 최근 영국 A형 혈우병 치료제 시장에서 헴리히트뉴스2024. 5. 13.조회 1
A형 혈우병비항체 A형 혈우병까지 '헴리브라' 이달부터 급여 범위 확대급여 범위가 5월부터 '만 1세 이상의 비항체 중증 A형 혈우병환자'까지로 확대된다. 그동안은 기존 치료제(혈액응고인자 8인자 제제)에 내성을 보인 항체 보유 중증 A형 혈우병환자만 급여됐었다.2019년 기준 국내 A형 혈우병환자는 항체 환자 78명, 비항체 환자 1589명 등으로 1749명이다. 이 중 중증 환자는 1259명(72.1%)에 달한다.JW중외제약은 "이번 헴리브라 급여확대로 중증 A형 혈우병 환자의 삶의 질이 개선될 것"이라고의협신문2024. 5. 13.조회 0