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다발성 경화증

디앤디파마텍 "nly01, 다발성 경화증 美 2상 승인"

디앤디파마텍(대표 이슬기)은 파킨슨병으로 미국 임상 2상을 완료한 NLY01의 다발성 경화증 2상 임상시험계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 3일 밝혔다.이번 임상 2상은 미국 존스홉킨스 의과대학 다발성 경화증 센터의 공동 디렉터인 엘렌 모우리(Ellen Mowry) 교수의 연구팀에서 이끄는 연구자 주도 임상이며, 디앤디파마텍은 NLY01 임상 시약 제공 외 추가적인 비용은 부담하지 않는다.다발성 경화증은 주로 20~40대에 발생하는 퇴행성 뇌질환으로, 자가면역 염증반응과 신경 퇴행성 손상으로 인해 뇌, 척수
히트뉴스
2024. 9. 6.조회 5
뇌전증

김형창 대마이야기11 :간질

뇌전증(간질)2018년 11월부터 미국전역에서 판매되는 에피디올렉스는 희귀 소아 뇌전증치료제로 출시되었는데 주원료는 대마에 함유된 CBD입니다. 우리나라의 간질환자는 20만명이라고 합니다. 우리나라도 2년전부터 허가를 내주고 있습니다.2021년 4월1일부터 급여로 전환되어 급여개시전 투여도 보함적용 가능합니다. 에피디올렉스는 중증 뇌전증 치료제로 사용되는 의료용 대마로,2세이상 레녹스-가스토 증후군또는 드라벳 증후군으로 발생하는 발작 증상치료를 위해 1일2회 경구 투여하는 약물입니다. 클로바잠 성분과 병용투여하며,클로바점에 금기 또
김포신문
2024. 9. 6.조회 11
다발성 경화증

사노피, 다발성경화증 치료제 장애 진행 지연에 효과적

[의약뉴스] 프랑스 제약회사 사노피가 다발성경화증(MS) 치료제 신약 후보물질 톨레브루티닙(Tolebrutinib)의 임상 3상 시험 3건 중 2건에서 실패했지만 글로벌 허가 신청을 추진하기로 했다.사노피는 비재발성 이차진행형 다발성경화증(nrSPMS) 환자를 대상으로 한 임상 3상 시험 HERCULES에서 톨레브루티닙이 확인된 장애 진행(CDP)까지의 시간을 위약 대비 지연시키면서 1차 평가변수를 충족했다는 긍정적인 결과가 나왔다고 2일(현지시간) 발표했다.톨레브루티닙은 뇌 침투가 가능한 경구용 브루톤티로신키나아제(BTK) 억제제
의약뉴스
2024. 9. 6.조회 12

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