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시신경척수염 범주질환

울토미리스, 시신경척수염 범주질환 유럽 추가승인

울토미리스가 유럽에서 처음으로 시신경척수염 범주질환 적응증에 대해 승인을 받았다. FDA와 일본은 승인 검토가 진행중이다.아스트라제네카는 8주마다 투약하는 장기지속형 C5 보체 억제제 울토미리스가 시신경 척수염 범주 질환(Neuromyelitis optica spectrum disorder) 성인환자를 위한 치료제로 승인받았다고 10일 발표했다.승인은 재발의 위험을 낮춘 CHAMPION-NMOSD 3상(NCT04201262)을 기반으로 한다. 윤리적 사유로 위약군 없이 58명의 환자가 등록한 임상에서 치료기간 중앙값 72주차에 재발
뉴스더보이스헬스케어
2024. 5. 13.조회 1
시신경척수염 범주질환

연 2회 투여 시신경척수염 범주질환 치료제 '업리즈나' 허가

여로 희귀질환인 시신경척수염 범주질환(Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD)을 관리할 수 있는 신약이 국내 도입됐다.식품의약품안전처는 지난 5일 '항 아쿠아포린-4(Aquaporin-4, AQP4) 항체 양성인 성인 환자의 시신경척수염 범주질환치료'에 미쓰비시다나베파마의 '업리즈나(성분명 이네빌리주맙)' 사용을 허가했다.'시신경척수염 범주질환'은 주로 시신경과 척수신경을 침범하는 자가면역 기전에 의해 발생하는 희귀 탈수초성 질환이다.대부분 환자들이 지속적인 재발을 겪으며 회복
청년의사
2024. 5. 13.조회 7
시신경척수염 범주질환

미쓰비시다나베, 시신경척수염 치료제 '업리즈나' 승인

기자] 미쓰비시다나베파마코리아는 시신경척수염 범주질환(NMOSD) 치료제 업리즈나(성분명 이네빌리주맙)의 국내 허가를 획득했다고 6일 밝혔다.업리즈나는 항아쿠아포린-4 항체 양성 성인 환자에서 시신경척수염 범주질환치료제다.처음 300mg 투여 후 2주 후에 300mg을 추가 투여하고, 첫 투여일을 기준으로 6개월 후부터는 6개월 간격으로 1회 투여하면 된다. 시신경척수염 범주질환은 B세포에 의해 생성되는 질병특이표지자인 AQP4 자가항체가 중추신경계 내 벌아교세포에 존재하는 표적항원인 AQP4와 결합, 면역반
메디칼업저버
2024. 5. 13.조회 2
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선한오리n30
특발성 무형성빈혈
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저는 시신경척수염 범주질환 외에 다른 질환도 있는 환자의 보호자예요. 내 질환에 대한 증상을 공유하고 도움을 주고 싶어서 가입했어요! 병원 치료 경험에 대해 이야기할 분 찾아요 🏥

저는 시신경척수염 범주질환 외에 다른 질환도 있는 환자의 보호자예요. 내 질환에 대한 증상을 공유하고 도움을 주고 싶어서 가입했어요! 병원 치료 경험에 대해 이야기할 분 찾아요 🏥
2023. 12. 3.
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