차세대 주력 산업, 첨단 바이오가 앞장선다한 희귀난치성질환 치료제 파이프라인을 갖추고 있으며, 특히 AI 알고리즘으로 도출된 'PHI-101'이라는 급성 골수성 백혈병 후보물질이 국내 최초로 임상에 진입한 사례를 보유하고 있어요. 이 회사는 오픈 이노베이션과 바이오마커 전략2024. 3. 29.조회 301
우리 의료전달체계, 어떻게 개선하면 좋을까SCI급 국제 학술지 게재 폐동맥 고혈압 | 식약처, 머크의 소타터셉트 글로벌 혁신제품 신속심사 대상 지정 급성 골수성 백혈병 | 파로스아이바이오의 PH-101, 병용요법 효능 발표 악성 흑생종 | 파로스아이바이오의 PH-501, 전2024. 4. 11.조회 354
AI, 신약 개발의 새로운 장 열게 될까19년 대비 약 8배 증가했으며, 여기에는 온코크로스의 근감소증 치료제 'OC-514', 파로스아이바이오의 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101'를 비롯해 유한양행, 대웅제약, 삼진제약 등의 신약 후보물질이 포함돼요. AI는 단2024. 3. 15.조회 357
파로스아이바이오, AI 신약 ‘PHI-101’ 유럽 희귀의약품 지정매일일보 = 이용 기자 | 파로스아이바이오는 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제(AML)로 개발 중인 PHI-101이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 24일 밝혔다.PHI-101은 이번 지정을 통해 유럽 내 희귀·난치성 질환 치료제 개발 분야에서 혁신 신약의 잠재력과 가능성을 공식적으로 인정받았다. 유럽의약품청은 유럽 내 유병률 10만 명당 50명 미만인 희귀질환 중 기존 치료법이 없거나 새로운 치료 옵션이 절실한 경우, 중요한 치료적 이점을 제공할 것으로 기대되는 신약 후보에 희귀의약품 지위를 부여한다.파로스매일일보2025. 6. 24.조회 176
파로스아이바이오, AI 신약 'PHI-101' 유럽 희귀의약품 지정 - 메디칼허브파로스아이바이오는 자사가 개발 중인 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 6월 2메디칼허브2025. 6. 25.조회 35
급성 골수성 백혈병 치료 시장: 글로벌 동향과 기회openPR.com에 따르면, 급성 골수성 백혈병 치료 시장에 대한 글로벌 동향과 기회가 2025년부터 2034년까지 예측되었습니다. 이 보고서는 시장의 성장 가능성과 주요 동향을 분석하여 향후 발전 방향을 제시합니다.openPR.com2025. 8. 12.조회 3
난치성 혈액암 줄기세포의 생존 메커니즘 규명 | 뉴스 > Bio뉴스 > 동향 | BRIC국내 연구진이 대표적 난치성 혈액암인 급성 골수성 백혈병과 만성 골수성 백혈병의 생존 메커니즘을 밝혀 새로운 치료법 개발의 가...BRIC2025. 10. 3.조회 4
중증 선천성 무과립구증소를 일으키는 드문 질환으로 중성구의 감소, 세균 및 진균 감염에 대한 감수성 증가, 골수이형성증후군 또는 급성 골수성 백혈병의 발생 위험 증가를 특징으로 합니다. 코스트만병(SCN3)은 1956년에 처음 발견된 아형으로 상염색체 열질병관리청2020. 1. 1.조회 66
소토스 증후군종양이 생길 위험성 증가: 윌름스 종양 (Wilm’s tumor), 소세포폐암, 신경절교종, 신경모세포종, 급성 골수성 백혈병, 천미골기형종- 비정상적인 당대사- 행동장애(Behavioral problems): 공격적이고, 고집이 세질병관리청2020. 1. 1.조회 273
당원축적병 Ib형량요법으로 시작하는 것이 권장되며 장기간에 걸친 안정성이 아직 확립되지 않았으므로 비장비대와 비장기능항진증，급성 골수성 백혈병과 신장종양 등을 탐지하기 위한 골수 검사 와 복부 초음파검사를 주기적으로 시행하는 것이 필요하다. 참고문헌질병관리청2020. 1. 1.조회 95
8번 삼염색체 섞임증정도 간의 상관관계는 없으며, 8번 삼염색체 섞임증의 정도가 심하면 심할수록 윌름스 종양 및 골수이형성증, 급성 골수성 백혈병 등의 혈액암 위험도가 증가합니다.◈ 중증소견그 중증도는 매우 다양하여 심각한 동반 증상이 없다면 대개 기대질병관리청2020. 1. 1.조회 193
