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환자 모임 설문 2778% 진행

 랑게르한스세포 조직구증식증이란 랑게르한스세포 조직구증식증은 백혈구 중에 조직구가 과다 생산되어 다양한 조직과 장기에 축적되는 희귀 질환을 의미합니다. 조직구가 가장 흔하게 침범되는 장기는 뼈이며, 이외에 피부, 폐, 골수 등도 영향을 받습니다.   조직구증식증 환자모임은 국내 랑게르한스세포 조직구증식증 환자와 보호자들을 위한 커뮤니티로, 2002년에 설립되었어요. 다음 카페로 운영되며, 랑게르한스세포 조직구증식증 관련 정보를 교류하고 소통할 수 있는 공간입니다.

조직구증식증 환자모임

다음 카페

 헌팅톤병이란 헌팅톤병(헌팅톤 무도병)은 '헌팅틴(Huntingting) 유전자'의 변이로 발병하여 근육 간의 조정능력 상실과 인지능력 저하 등을 동반하는 진행성의 신경계 퇴행성 질환입니다.    질환에 대해 더 알아보기 한국헌팅턴병환우회는 헌팅턴병으로 투병 중인 환자와 그 가족들이 함께 완치의 희망을 키워나가고 있는 단체로, 2015년에 설립되었어요. 공식 홈페이지 및 네이버 밴드로 운영되는데요. 환자와 그 가족들이 갖는 정보 부족으로 인한 어려움을 조금이나마 덜어주고자, 질환에 대한 정보와 환우 회원 간 정보 교류를 할 수 있는 공간입니다.

한국헌팅턴병환우회

공식 홈페이지

네이버 밴드

환자 모임 설문 2240% 진행

 베크위트-비데만 증후군이란 베크위트-비데만 증후군은 성장과 관련된 질환으로 거설증, 거체구증, 거대내장증, 제대탈장, 특징적인 귀 모양, 저혈당 등의 임상 증상이 나타납니다.   질환에 대해 더 알아보기   베크위트 비데만 증후군(Beckwith-Wiedemann syndrome) 환우회는 베크위트 비데만 증후군으로 진단받은 환자, 보호자와 소통하고 질환 정보, 지원사업 등 필요한 정보 교류를 할 수 있는 공간입니다. 정식 환우회로 발돋움하기 위해 2023년 10월 새롭게 네이버 카페를 개설하여 운영 중이며, 실시간 소통은 오픈채팅방을 통해 가능합니다. 

베크위트 비데만 증후군 환우회

카페

오픈채팅방

질환 리포트 발행 완료

 페닐케톤뇨증이란 페닐케톤뇨증은 단백질 속에 함유된 페닐알라닌을 분해하는 효소가 결핍되어 체내에 페닐알라닌이 축적되어 증상이 나타나는 대사 질환입니다.   질환에 대해 더 알아보기   희귀질환협회(PKU사랑)는 페닐케톤뇨증으로 진단받은 환자, 보호자와 소통할 수 있는 공간입니다. 식단 및 레시피, 최신 뉴스 공유 등 정보 교류를 주로 진행하며, 매년 여름 'PKU 가족성장 캠프'도 진행합니다. 협회의 안정적인 운영과 회원 공동의 권리와 권익 마련을 위해 회비 및 기부금을 받고 있습니다. 

희귀질환협회(PKU사랑)

환자 모임 설문 215% 진행

 다발골수종이란 다발골수종은 백혈구의 한 종류인 형질세포가 골수에서 비정상적으로 증식해 뼈를 녹여 손상시키고, 신장 기능과 면역 기능을 저하시켜 중증 감염을 초래하는 질환입니다.   다발골수종으로 투병 중인 환우와 가족 그리고 후원자가 모인 단체로써 투병과 관련한 환우들의 권익을 보호하고, 환우가 필요로 하는 의약품의 보험 확대 적용 등 혈액질환을 이겨낼 수 있도록 조직을 활성화하여 환우 중심의 의료환경문화를 만들어 나갑니다.

한국다발골수종환우회

홈페이지

 길랭-바레 증후군이란 길랭-바레 증후군은 신체 면역 체계의 과잉 반응으로 말초신경계에 손상이 생겨 발생하는 질환입니다.   질환에 대해 더 알아보기  밀러휘셔 증후군이란 밀러휘셔 증후군은 길랭-바레 증후군의 아형으로 알려져 있으며, 뇌 신경계 증상이 특징적으로 나타나는 질환입니다.   질환에 대해 더 알아보기 '길랑바레, 밀러피셔 증후군 카페'는 국내 길랭-바레 증후군, 밀러휘셔 증후군의 정보 교류 활성화를 위해 2008년에 설립되었어요. 주로 질환 정보, 치료 경험담, 재활 등 질환 관리와 회복에 대한 이야기를 나누는 공간입니다. 초기 진단 받으신 분들께서 빠르게 정보를 얻을 수 있도록 실시간 소통이 가능한 단체톡방도 운영 중입니다. 

길랑바레, 밀러피셔 증후군 카페

단체톡방

 파브리병이란 파브리병은 효소의 결핍으로 발생하는 리소좀 저장 질환 중 하나로, 피부가 사마귀처럼 솟아 오르는 혈관각화종(Angiokeratomas), 복통 그리고 시력장애가 나타납니다.    질환에 대해 더 알아보기 파브리코리아는 국내 파브리병 환우들과 가족들이 파브리 질환에 대해 정확히 이해하고 대처할 수 있도록 지원하는 단체로, 2020년에 설립되었어요. 환우들은 파브리여성모임 및 청년모임을 활성화하여 서로의 아픔과 기쁨을 함께 나누고 있으며, 환우회는 환우들에게 다가가기 위해 다양한 방식으로 아낌없는 지원과 노력을 펼치고 있습니다. 주요 활동으로는 다양한 관계자들과 소통하고 협력하여 환우들의 삶의 질을 높이기 위해 노력하는 다양한 활동 (정보제공 프로그램, 정서지원, 권리옹호, 인식증진사업 등)을 전개하고 있습니다.

파브리코리아

 윌리엄스 증후군이란 윌리엄스 증후군은 영아기에는 고칼슘혈증, 성장 및 발달지연이 동반되고 특이한 얼굴모양을 보입니다. 성장하면서 경도의 정신지연을 보이며 관절구축, 고혈압 등이 동반되기도 합니다.    질환에 대해 더 알아보기 이루다협회는 2008년 한국윌리엄스증후군협회로 시작해 윌리엄스 증후군 질병 코드 발급 및 산정특례 적용에 기여했으며, 2018년에 이루다협회로 단체명을 변경했어요. 윌리엄스 증후군 환아들과 느린학습자(경계선급 장애아)들을 위한 치료, 연구, 교육, 사회적응 지원에 기여하고, 그 가족들을 위한 복지향상, 인권옹호, 국가의 장애인 관련 사업 개발을 지원합니다. 경계선급 자립 대안학교 이루다학교를 설립하여 운영하고 있으며, 총회, 영유아부모교육사업, 여름캠프, 주말학교, 계절학교 등 아이들과 부모들을 위한 다양한 사업을 진행하고 있습니다.

이루다협회

이루다학교

 터너 증후군이란 터너 증후군은 여성에서 발생하는 염색체 이상 질환으로 저신장, 조기 난소 부전, 이차 성징 발현 이상, 골격계 기형, 심장 기형, 신장 기형 등의 다양한 증상을 동반합니다.    질환에 대해 더 알아보기 한국터너협회는 터너증후군 환우들이 당당한 사회의 일원으로 살아갈 수 있도록 회원의 권익과 권리를 실현하도록 돕기 위한 단체로, 2006년에 설립되었어요. 터너증후군에 대한 사회적 인식과 이해를 증진시킴으로써 환우와 그 가족들이 전체 사회 구성원들과 조화롭게 삶을 영위해 갈 수 있도록 노력합니다. 주요 활동으로는 최신의 유익한 정보를 회원들과 공유함과 동시에, 치료의 동등한 기회를 박탈 당한 회원 환우의 치료, 문화, 교육 및 복지를 지원하는 사업을 추진하고 있습니다.

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