레어노트

암 보험금 ∙ 치료비는 얼마일까?

계산하기

국내 유일, 중증 질환 맞춤형 보험케어

알아보기

카테고리별 보기

실시간 뉴스

총 
21933
건

한양대구리병원 황영석 교수, 대한간학회 국제학술대회 우수구연상 수상

한양대학교구리병원 소화기내과 황영석 교수가 지난 11일부터 13일까지 열린 대한간학회 국제학술대회(The Liver Week 2026)에서 우수 구연상을 수상했다.황 교수는 ‘간세포암 환자에서 간이식 시 경쟁적 위험 분석을 통한 이식 후 생존 예측 모델의 개발과 검증’을 주제로 연구 결과를 발표해 학술적 우수성과 임상적 가치를 인정받았다.이번 연구는 간세포암 환자의 간이식 후 생존 가능성을 보다 정교하게 예측할 수 있는 모델을 개발하고 이를 검증했다.환자 개개인의 예후를 정확하게 평가하고 최적의 맞춤형 치료 전략을 수립하는 데 도움
의약뉴스
15시간 전조회 2

폐암 경구약 ‘로비큐아’, 전이성 비소세포폐암 치료서 최장 무진행생존기간 확인

“로비큐아는 7년 추적 관찰 결과, 크리조티닙 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 81% 감소시켰다. 객관적 반응률 81%, 완전반응 11%를 기록한 점도 주목할 만하다. 전이성 비소세포폐암에서 경구 표적치료만으로 10명 중 1명 이상에서 영상학적 완전반응이 확인됐다는 것은 치료 반응의 깊이를 보여주는 결과라는 점에서 의미가 크다”한지연 국립암센터 혈액종양내과 교수는 지난달 30일 한국화이자제약이 콘래드 서울 호텔에서 개최한 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 전이성 비소세포폐암 치료제 ‘로비큐아’의 글로벌 3상 임상 CROWN
의사신문
15시간 전조회 2

HRD 양성 난소암에 '린파자 병용 유지요법' 급여 확대 촉각

HRD(상동재조합복구결핍) 양성 진행성 난소암 환자에서 장기 생존 개선 근거를 확보한 '린파자(성분명 올라파립)-베바시주맙' 병용요법의 건강보험 적용 여부가 오는 7월 약제급여평가위원회에서 다시 시험대에 오른다.이번 심의가 주목받는 이유는 단순히 치료제 하나의 급여 범위가 넓어지는 데 그치지 않는다. 현재 국내에서는 린파자-베바시주맙 병용요법이 허가돼 있고 국제 가이드라인에서도 높은 수준으로 권고되지만, 실제 진료에서는 급여기준 간 충돌로 치료를 시작하기 어려운 모순적인 상황이 이어지고 있기 때문이다.린파자-베바시주맙 병용요법은 백
청년의사
15시간 전조회 1

내 피부 점이 변했다(?) 작렬하는 햇볕 '피부암' 키울 수도

여름 햇볕은 자외선이 강하다. 흔히 자외선에 피부가 노출되면 피부가 검게 타거나 기미·주근깨 발생을 걱정한다. 정작 피부암을 걱정하는 경우는 많지 않다. 하지만 강한 자외선 노출은 피부암의 주요 원인이다. 1일 의료계에 따르면 피부암은 단순한 피부질환이 아니라 치료 시기를 놓치면 주변 조직을 침범하거나 다른 장기로 전이될 수 있는 악성 종양이다. 피부 구성 세포에서 발생하는데 기저세포암, 편평세포암, 흑색종이 대표적이다.자외선은 피부암 발생의 가장 중요한 위험인자다. 자외선 B와 자외선 A 모두 DNA 손상을 일으켜 암을 유발한다.
매경헬스
15시간 전조회 2

로비큐아, ALK 폐암 7년 추적서 mPFS '미도달'…장기 치료 새 기준 제시

ALK 양성 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 ‘로비큐아(성분명 롤라티닙)’가 7년에 걸친 장기 추적 관찰에서도 우수한 치료 효과와 안전성을 입증하며 폐암 치료의 새로운 이정표를 세웠다.한국화이자제약은 30일 서울 콘래드 호텔에서 기자간담회를 개최하고, 자사의 3세대 ALK 티로신 키나제 억제제(TKI) 로비큐아의 글로벌 3상 임상시험인 ‘CROWN 연구’의 7년 추적 관찰 결과를 공개했다.로비큐아는 타 ALK 저해제 복용 후 나타나는 내성 돌연변이를 억제하고 혈액뇌장벽(BBB)을 효과적으로 통과하도록 설계된 혁신 신약이다.
뉴스더보이스헬스케어
15시간 전조회 2

94% 치명률 변이암 잡는다… LG화학, '공유결합' 항암제 美 FDA 승인 돌풍 - 한국AI부동산신문

△ 기사 이해를 돕기 위한 AI 생성 이미지 LG화학이 기존 의학계가 정복하지 못한 난치성 암 질환 분야에 전격 도전장을 던지며 글로벌 정밀 의료 시장의 판도를 흔들고 있다. LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 항암 신약 후보물질인 'LG00313112'의 임상 1상 및 2상 시험계획(IND)을 동시에 승인받았다고 밝혔다. 이번에 라이선스를 확
94% 치명률 변이암 잡는다… LG화학, '공유결합' 항암제 美 FDA 승인 돌풍 - 한국AI부동산신문
15시간 전조회 2

‘공략불가’ p53 변이 허문 최초 표적치료제 나오나 … ‘레자타포트’ 임상 2상서 가능성 확인

[헬스코리아뉴스 / 서정필] 암세포의 증식을 억제하는 핵심 유전자가 변이되어 치료가 까다로웠던 고위험군 난소암에서, 해당 유전자의 기능을 정상화하는 최초의 표적 치료제가 마침내 임상적 유효성을 입증했다.미국 바이오텍 PMV 바이오파마(PMV Pharmaceuticals)는 지난 25일부터 27일까지 싱가포르에서 개최된 ‘ASCO Breakthrough 2026’ 구연 발표 세션에서 자사의 p53 재활성화 신약 후보물질 ‘레자타포트(Rezatapopt, 개발코드명: PC14586)의 중추적(Pivotal)’ 임상 2상인 ‘PYNNAC
헬스코리아뉴스
15시간 전조회 2

한국에자이와 한국치매가족협회, 치매 친화 지역사회 조성 위한 ‘인지마루’ 출범 外

◇한국에자이와 한국치매가족협회, 치매 친화 지역사회 조성 위한 ‘인지마루’ 출범한국에자이(대표 고홍병)는 24일, 한국치매가족협회와 함께 서울 강남구 한국에자이 본사에서 ‘2026 인지마루 동반실행기관 지원사업’ 킥오프 행사를 개최했다고 밝혔다.이번 행사에는 전국 14개 참여기관 관계자들이 참석해 기관별 운영 계획을 공유하고, 치매 및 경도인지장애 당사자의 사회참여 확대와 지역사회 기반 지원 체계 구축을 위한 협력 방안을 논의했다.‘인지마루’는 치매 및 인지건강을 위한 열린 생활공간을 의미하는 지역 기반 프로그램이다. 기존 치매카페
의약뉴스
15시간 전조회 1

불붙는 ‘탈모 건보’ 적용 논란···환자단체 “중증질환 우선 적용” 촉구

“1년에 5억원 이상의 치료비가 필요한 현실 앞에서 아버지는 치료를 포기하려 하셨고, 지금 이 순간에도 많은 환자들이 치료를 포기하고 있습니다. 가족들의 고민 끝에 아버지는 결국 치료를 받기로 했지만, 평범한 가정이 감당하기엔 너무 큰 비용입니다” 확장기 소세포폐암으로 투병 중인 아버지를 둔 허지형씨는 29일 서울 종로구 청와대 앞에서 열린 탈모 치료...
경향신문
15시간 전조회 2

[데일리팜]RET 표적항암제 '레테브모' 3년만에 약가협상 재돌입

한국릴리의 RET 변이 표적항암제 레테브모캡슐(셀퍼카티닙)이 2023년 이후 두 번째 약가협상에 돌입한다. 지난 2022년 국내 최초의 RET 변이 표적항암제로 허가를 받은 후 약 5년 만에 급여 등재를 목전에 두고 있다. 15일 업계에 따르면 지난달 약제급여평가위원회에서 급여적정성을 인정받은 레테브모캡슐은 곧바로 공단과 약가협상에 들어갔다. 약평위에서는 ▲국소 진행성 또는 전이성…
데일리팜
15시간 전조회 1
암 치료비 ∙ 보험금은
얼마일까?
미리 계산하고
치료비 걱정을 덜어보세요.
자세히
국내 유일,
중증 질환 맞춤형
보험 케어를 받고 싶다면?
내 치료 ∙ 마음 ∙ 재정 상태를
기반으로 케어해 드려요.
자세히
암 · 희귀질환과 관련된
전 세계 정보,
레어노트에서 확인해 보세요
휴대폰으로 QR를 촬영하면
앱을 설치할 수 있습니다.
레어노트 앱 설치 QR