마르팡증후군
개요마르판 증후군(Marfan`s syndrome)은 결합조직에 영향을 미치는 유전질환 입니다.결합 조직은 세포간의 물질로서
질병관리청
2020. 1. 1.조회 218
‘마르판 증후군’에 대한 전체 검색 결과 약
47
개질환 정보
총
10
건
마르판 증후군의 원인, 빈도, 유전
마르판 증후군(Marfan syndrome)은 신체 여러 부위의 결합 조직에 영향을 미치는 질환입니다. 결합 조직은 뼈,
MedlinePlus
2024. 6. 28.조회 43
레어노트 콘텐츠
총
10
건마르판 증후군 골격계 증상 치료
마르판 증후군의 증상 치료에 대한 더 많은 정보를 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 마르판 증후군 심혈관
#치료와 관리
2021. 11. 18.조회 156
마르판 증후군 환자 가족의 질환 발병 위험도
마르판 증후군의 주요 원인 유전자 변이는 FBN1 유전자 변이로, 이는 상염색체 우성의 방식으로 유전됩니다. 따라서 가족
#유전자
2021. 11. 18.조회 248
마르판 증후군 안과적 증상 치료
마르판 증후군의 증상 치료에 대한 더 많은 정보를 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 마르판 증후군 심혈관
#질환 정보
2021. 11. 18.조회 150
글로벌 뉴스
총
6
건
마르판 증후군, 생각보다 더 흔하다는 새로운 연구 결과
새로운 연구에 따르면 마르판 증후군이 이전에 생각했던 것보다 더 흔하다는 사실이 밝혀졌습니다. 이 연구는 질병의 인식과 진단에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다.
The Pinnacle Gazette
2025. 3. 20.조회 3
주의력과 IQ의 연관성; AUTS2 관련 증후군; 취약 X 증후군을 위한 Glyx-13
신경과학 뉴스와 관점에서 주의력과 IQ의 연관성, AUTS2 관련 증후군, 그리고 취약 X 증후군 치료를 위한 Glyx-13에 대한 연구가 발표되었습니다.
The Transmitter: Neuroscience News and Perspectives
2025. 3. 4.조회 6
환자 모임 정보
총
16
건
MPS 환우들의 환우들의 신약 접근성 강화와 치료환경 개선을 위한 다양한 사업을 시행합니다.
임의 단체
27
명
회원 모집 중
단장 증후군 환자와 가족분들의 정보 교류 활성화를 위해 만들어진 모임입니다.
단체 등록 전
36
명
환자 모임 설문 5353% 진행
혈구탐식성 림프조직구증 환우들의 정보 교류와 인식 개선을 목적으로 합니다.
단체 등록 전
21
명
환자 모임 설문 1876% 진행
소식
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3
건전체 질환
전체 질환
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커뮤니티
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2
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소담한여우p67
마르판 증후군
보호자
저는 마르판 증후군을 진단받은 환자의 보호자예요. 내 질환에 대한 증상을 공유하고 도움을 주고 싶어서 가입했어요! 확진 후 지금까지 어떻게 지내는지 궁금해요 🔍
저는 마르판 증후군을 진단받은 환자의 보호자예요. 내 질환에 대한 증상을 공유하고 도움을 주고 싶어서 가입했어요! 확진 후 지금까지 어떻게 지내는지 궁금해요 🔍
2024. 3. 17.
145
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진실된수달s69
마르판 증후군
기타
저는 마르판 증후군 외에 다른 질환도 있는 관련 유저예요. 저는 궁금한 점이 많아요~
저는 마르판 증후군 외에 다른 질환도 있는 관련 유저예요. 저는 궁금한 점이 많아요~
2023. 5. 7.
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