광동제약 도입 망막 유전자치료제, 중동 진출 기반 확보 - 메디파나뉴스광동제약이 국내 독점 개발·상업화 권리를 보유한 망막색소변성증 유전자치료제 후보 'OCU400'의 해외 상업화 기반이 확대됐다. 개발사인 미국 오큐젠이 중동·북아프리카 메디파나뉴스3일 전조회 64
이동우, 시력 상실 고통 속 母와 이별까지.. "어머니 덕에 사랑 알게 돼"망막색소변성증 투병 중 어머니를 떠나보낸 방송인 이동우가 깊은 슬픔과 그리움을 고백했다. 이동우는 지난 5일 자신의 소셜TV리포트4일 전조회 31
나고야 두번 간다…경계 넘는 ‘시각장애 스프린터’ | 중앙일보장민호(29·안양시청)는 망막색소변성증을 앓고 있다. 망막의 시세포가 서서히 기능을 잃어 시야가 좁아지는 유전 질환이다. 남은 시야는 30% 정도중앙일보2026. 10. 16.조회 28
MCO-010 옵토제네틱 치료가 망막색소변성증에서 어떻게 작용하는가Ophthalmology Times에 따르면, MCO-010 옵토제네틱 치료는 망막색소변성증(RP) 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제공합니다. 이 치료법은 유전적 변형을 통해 시각 기능을 회복시키는2026. 10. 13.조회 93
젠사이트 광유전학 유전자 치료제 'GS030', NEJM 게재…망막색소변성증 시력 회복 입증 - 아이알팜[아이알팜 = 김태일] 빛으로 세포를 제어하는 '광유전학(Optogenetics)' 기술이 기초 연구를 넘어 실제 말기 안과 질환 환자의 시력을 복원하는 치료제로아이알팜2026. 10. 9.조회 80
노벨상 받은 ‘광유전학’으로 실명 환자 시력 회복…10명 중 6명 개선.미국 피츠버그대와 스위스 바젤 분자·임상안과연구소 등이 참여한 국제 연구팀은 광유전학 유전자 치료를 받은 망막색소변성증 환자 10명을 추적 관찰한 결과를 국제학술지 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)에 발표했다. 연구에는 202ABC뉴스2026. 10. 8.조회 68
'망막색소변성증→실명' 이동우 모친상…슬픔 속 '틴틴파이브' 애도 행렬망막색소변성증으로 시력을 잃은 코미디언 이동우가 모친상을 당했다. 김학래 한국방송연기자노동조합 코미디언지부장 겸 (사)대TV리포트2026. 10. 7.조회 40
[인터뷰] ‘장애-비장애’ 동반출전 장민호 “마지막 코너 돌 때 순간 안 보였지만…”치른 소감을 이렇게 말했다. 장민호는 이번 대회를 통해 한국 스포츠에서 장애와 비장애의 경계를 허물었다. 망막색소변성증한겨레2026. 9. 30.조회 47
셀리아즈 'CLZ002', 美 FDA 희귀의약품 지정…망막색소변성 유전자치료제 개발 탄력[메디코파마뉴스=최원석 기자] 셀리아즈가 개발 중인 망막색소변성증(Retinitis Pigmentosa·RP) 유전자치료제 'CLZ002'가 미국 식품의약국(FDA) 희귀의메디코파마2026. 9. 28.조회 18
비컨, 희귀 안질환 유전자치료제 핵심 임상서 성공유전자 치료제의 핵심 임상시험에서 긍정적인 결과를 확보하면서 글로벌 허가 절차를 본격화한다.비컨은 X-연관 망막색소변성증(XLRP) 환자를 대상으로 라루파레티진 조바파르보벡(laruparetigene zovaparvovec, 약의약뉴스2026. 9. 25.조회 72
비콘, X연관 망막색소변성증 유전자치료제 허가 신청 채비 - 약사공론비콘 테라퓨틱스(Beacon Therapeutics)가 X연관 망막색소변성증(XLRP) 유전자치료제의 허가 임상에서 시력 개선에 성공하며 규제 승인 신청에 나선다약사공론2026. 9. 24.조회 76
비컨, 희귀 안질환 유전자치료제 핵심 임상서 성공유전자 치료제의 핵심 임상시험에서 긍정적인 결과를 확보하면서 글로벌 허가 절차를 본격화한다.비컨은 X-연관 망막색소변성증(XLRP) 환자를 대상으로 라루파레티진 조바파르보벡(laruparetigene zovaparvovec, 약의약뉴스2026. 9. 23.조회 65
日 국제연구팀, 인공 시세포 개발 성공해… 쥐·돼지 실험서 효과 확인 [KDF World]계획이다.시세포는 눈에 들어온 빛을 전기신호로 바꿔 뇌에 전달하는 역할을 한다. 하지만 노인성 황반변성이나 망막색소변성증 등으로 시세포가 손상되거나 소실되면 시각 신호가 제대로 전달되지 않아 안경 등으로 시력을 교정하기 어렵다.한국면세뉴스2026. 9. 22.조회 68
유전자 치료 등장했지만…갈길 먼 망막 오가노이드 재생치료 - 메디파나뉴스망막색소변성증(RP) 환자에게 사용 가능한 유전자치료제는 등장했지만, 실제로 치료받을 수 있는 환자는 제한적이다. 원인 메디파나뉴스2026. 9. 22.조회 56
치료제 없는 유전성 실명질환…‘라루-조바’ 허가용 2/3상 성공[헬스코리아뉴스 / 이창용] 아직 승인된 치료제가 없는 희귀 유전성 망막질환인 X연관 망막색소변성증(XLRP)에서 유전자치료제가 허가용 임상시험의 1차 평가지표를 충족했다.미국 비컨 테라퓨틱스(Beacon 헬스코리아뉴스2026. 9. 22.조회 63
[ODC26] "5년 뒤, 또 5년 뒤"… '실명 위기' 망막색소변성증, 오가노이드로 해법 찾는다 - 아이알팜[아이알팜 = 김훈희] 유전성 실명 질환의 시계는 환자의 기다림보다 빠르게 흘러가지만, 현대 의학의 치료제 개발은 수십 년째 제자리걸음이다. 원인 변이만 수백 종아이알팜2026. 9. 20.조회 106
전극 이용 인공망막 장치 日 임상시험 실시 - 의학신문日 연구팀[의학신문·일간보사=정우용 기자] 눈의 망막인 망막색소변성증으로 실명한 환자를 대상으로 인공망막 장치에 대한 임상시험이 일본에서 실시된다. 일본 오사카대의학신문2026. 9. 10.조회 80
종근당-美 키오라, 종근당, 망막질환 신약 후보 개발·상업화 계약희귀 유전성 망막색소변성증 치료 저분자 신약후보물질종근당, 국내 안과 적응증 개발·허가·상업화 담당[대한경제=김호윤 기자] 종근당이 대한경제2026. 9. 8.조회 6
종근당, 美 키오라와 망막질환 신약 라이선스 계약개발·허가 단계에 따른 마일스톤과 국내 판매에 따른 로열티를 받는다.KIO-301은 희귀 유전성 망막질환인 망막색소변성증(Retinitis Pigmentosa)을 우선 적응증으로 개발 중인 저분자 신약 후보물질이다. 망막색소변성핀포인트뉴스2026. 9. 7.조회 10
종근당·美 키오라, '망막질환 신약후보물질 국내 개발·상업화 라이선스 계약' 체결…'희귀 유전성 망막색소변성증 치료 저분자 신약후보물질' 종근당, '국내 안과 적응증 개발·허가·상업화' 담당종근당(대표 김영주)은 미국 안과질환 전문 제약사 키오라 파마슈티컬스(Kiora Pharmaceuticals, 이하 키오라)와 망막질환 신약 후보물질 ‘KIO-301’의 국내 안과 적응증 개발 및 상업화를 위한 라이메디컬헤럴드2026. 8. 30.조회 3
