[헬스코리아뉴스 / 이창용] 아직 승인된 치료제가 없는 희귀 유전성 망막질환인 X연관 망막색소변성증(XLRP)에서 유전자치료제가 허가용 임상시험의 1차 평가지표를 충족했다.미국 비컨 테라퓨틱스(Beacon Therapeutics)는 21일(현지시간) XLRP 유전자치료제 ‘라루-조바(laru-zova, laruparetigene zovaparvovec)’의 글로벌 2/3상 ‘VISTA’에서 미국 식품의약국(FDA)과 합의한 1차 평가지표를 통계적으로 유의하게 충족했다고 밝혔다.VISTA는 RPGR(망막색소변성증 GTPase 조절 유...
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