‘파브리병’에 대한 전체 검색 결과 약 33개
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질환 정보
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파브리병의 원인, 빈도, 유전
파브리병(Fabry disease)은 글로보트리아오실세라마이드라는 종류의 지방이 체내 세포에 축적되어 발생하는 유전
MedlinePlus
2024. 6. 28.조회 72
파브리병의 원인, 진단, 치료 및 관리
파브리병(Fabry disease)은 알파-갈락토시다제 A의 활동 감소로 인해 중성 글리코스핑고리피드와 글로보트리아
StatPearls
2024. 6. 28.조회 119
파브리(-앤더슨)병
개요파브리병(Fabry disease)은 알파-갈락토시다제 A(alpha-galactosidase A), 다른 말로 세
질병관리청
2020. 1. 1.조회 178
레어노트 콘텐츠
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10
건파브리코리아
소개 파브리코리아는 파브리병 환자와 보호자의 행복한 삶을 돕기 위해 다방면으로 노력하고 있습니다. 주요 활동은 크게 복지증진 지원사업,
#환자 지원
2022. 1. 25.조회 96
파브리병 치료
효소대체요법 파브리병효소대체요법 치료제는 파브리병 환자에게 결핍된 알파갈락토시다아제 Aα-GAL A; α-galactosida
#치료와 관리
2021. 11. 21.조회 560
커뮤니티
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레어노트
신경섬유종증 1형
환자
슨병, 발작성 야간헤모글로빈뇨(PNH), 헌팅턴병, 부신백질 디스트로피, 소아 류마티스 관절염, 소아 강직척추염, 베체트병, 파브리병, 터너증후군, 윌리엄스증후군, 연골무형성증, 불완전골형성, 주버트증후군, 혈구탐식성 림프조직구증, 만성염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP), 신경섬유종증 1형, 전신경화증, 결절성경화증, 혈우병 등 20개 질환 연결 해주실 수 있는 분들은 아래 링크에서 양식을 작성 해주세요!! https://forms.gle/Nz6WxMTVJmb39SkBA 많은 참여 부탁드립니다. 감사합니다!
슨병, 발작성 야간헤모글로빈뇨(PNH), 헌팅턴병, 부신백질 디스트로피, 소아 류마티스 관절염, 소아 강직척추염, 베체트병, 파브리병, 터너증후군, 윌리엄스증후군, 연골무형성증, 불완전골형성, 주버트증후군, 혈구탐식성 림프조직구증, 만성염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP), 신경섬유종증 1형, 전신경화증, 결절성경화증, 혈우병 등 20개 질환 연결 해주실 수 있는 분들은 아래 링크에서 양식을 작성 해주세요!! https://forms.gle/Nz6WxMTVJmb39SkBA 많은 참여 부탁드립니다. 감사합니다!
2023. 8. 23.
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빛나는원숭이l63
파브리병
환자
저는 파브리병을 진단받은 환자예요. 저처럼 희귀질환을 앓고 계신 환우들과 서로 응원하고 싶어서 가입했어요.
저는 파브리병을 진단받은 환자예요. 저처럼 희귀질환을 앓고 계신 환우들과 서로 응원하고 싶어서 가입했어요.
2023. 3. 29.
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환자 모임 정보
총
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건파브리병 환자들에 대한 편견과 사회적 인식 개선과 이해를 제고하는데 노력합니다.
임의 단체
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전 세계 정보,
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