저는 크라베병을 진단받은 환자예요.
저처럼 희귀질환을 앓고 계신 환우들과 서로 응원하고 싶어서 가입했어요.
확진 후 지금까지 어떻게 지내는지 궁금해요 🔍

저는 크라베병을 진단받은 환자예요.
저처럼 희귀질환을 앓고 계신 환우들과 서로 응원하고 싶어서 가입했어요.
확진 

<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">스핑고리피드증(spingolipidosis)은 스핑고리피드(sphingolipid) 대사질환으로 생기는 리소좀 축적 질환들 중 하나의 소그룹(subgroup)이다. 이 질환군은 끊임없이 축적현상이 진행되어서 이환된 기관이 비대화됨과 동시에 기능장애를 초래한다. 이 질 환들에 대한 총괄적인 선별검사는 가능하지 않다. 그러나 질환들의 진행과정과 나타나는 임상양상이 보통 특징적이고, 또한 자기공명영상(MRI)，신경 생리학, 검안검사 등과 같은 검사로 잠정적인 진단을 내릴 수 있으나，특정 효소검사，효소의 활성도를 측정함으로써 확진할 수 있다. 스핑고리피드증의 소그룹은 다음과 같이 함께 묶을 수가 있는데, 즉 현저한 간과 비장비대를 나타내는 니이만-픽병 유형 A, B와 고셔병, 중추와 말초 신경계의 탈수초화를 나타내는 이염색백색질장애(metachromatic leukodystrophy; MLD)와 크라베병，그리고 신경세포에서 두드러진 축적현상을 나타내는 강글리오시드증(gangliosidosis)이 있다. 강글리오시드 축적 질환은 크게 GM1과 GM2 두 개의 그룹으로 나눈다. 이 중 GM1 강글리오시드증은 GLB1 유전자 돌연변이로 인해 리소좀 내의 beta-galactosidase-1 효소 활성의 결핍이 유발되어 소당류와 keratan sulfate가 세포내 리소좀에 축적되어 질환을 야기시키는 일종의 리소좀 축적 질환에 해당된다.스핑고리피드증(spingolipidosis)은 스핑고리피드(sphingolipid) 대사질환으로 생기는 리소좀 축적 질환들 중 하나의 소그룹(subgroup)이다. 이 질환군은 끊임없이 축적현상이 진행되어서 이환된 기관이 비대화됨과 동시에 기능장애를 초래한다. 이 질 환들에 대한 총괄적인 선별검사는 가능하지 않다. 그러나 질환들의 진행과정과 나타나는 임상양상이 보통 특징적이고, 또한 자기공명영상(MRI)，신경 생리학, 검안검사 등과 같은 검사로 잠정적인 진단을 내릴 수 있으나，특정 효소검사，효소의 활성도를 측정함으로써 확진할 수 있다. 스핑고리피드증의 소그룹은 다음과 같이 함께 묶을 수가 있는데, 즉 현저한 간과 비장비대를 나타내는 니이만-픽병 유형 A, B와 고셔병, 중추와 말초 신경계의 탈수초화를 나타내는 이염색백색질장애(metachromatic leukodystrophy; MLD)와 크라베병，그리고 신경세포에서 두드러진 축적현상을 나타내는 강글리오시드증(gangliosidosis)이 있다. 강글리오시드 축적 질환은 크게 GM1과 GM2 두 개의 그룹으로 나눈다. 이 중 GM1 강글리오시드증은 GLB1 유전자 돌연변이로 인해 리소좀 내의 beta-galactosidase-1 효소 활성의 결핍이 유발되어 소당류와 keratan sulfate가 세포내 리소좀에 축적되어 질환을 야기시키는 일종의 리소좀 축적 질환에 해당된다. <img alt="GM1 강글리오사이드증의 발병 기전" border="0" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/upload/images/d/GM1 강글리오사이드증의 발병 기전.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"> [그림1] GM1 강글리오사이드증의 발병 기전&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">GM1 강글리오시드증의 원인유전자는 beta-galactosidase-1을 만드는 GLB1 유전자로 염색체의 3p21.33에 위치하며 상염색체 열성으로 유전된다. 돌연변이는 각각의 임상학적 아형에서 발견이 되었다.모든 GM1 강글리오시드증은 리소좀의 효소인 갈락토시다아제의 효소 활성의 결핍으로 인해 소당류(oligosaccharide)의 분해가 되지 않고 결국 갈락토오스가 풍부한 소당류와 keratan sulfate가 뇌와 내장기관에 축적되어 질환을 야기시킨다. &nbsp;산성 β-갈락토시다아제와 뉴라민분해효소(neuraminidase)가 동시에 결핍될 경우 galactosialidosis라는 별개의 유전적 질환을 야기한다. 이 질환은 산성 갈락토시다아제와 뉴라민분해효소의 효소 기능에 필요한 방어 단백질의 결핍에 기인한다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"> 모든 강글리오시드증에서는 신경세포내의 축적으로 인해 핵은 말초부위로 밀려나고, 소위 meganeurite라 불리는 신경세포의 엑손 기부의 특징적인 팽윤이 일어난다. 축적물은 얇은 판모양의 몸체와 막질의 세포질 몸체로 리소좀에 포함되어 있다. &nbsp;GM1 강글리오시드증은 발병하는 연령에 따라서 유아형，유년형，성인형의 세 가지 표현형으로 나눈다. 유아형 GM1 강글리오시드증 혹은 랜딩(Landing) 병(Type I, or infantile form)은 출생 후 머리 가누는 것이 늦어지고 눈을 맞춘다거나 손으로 움켜잡는 운동이 불충분하게 이루어진다. 대부분에서 간 비장비대, 부은 듯한 얼굴， 넓은 윗충 입술，상악골의 과다형성, 비대성의 잇 몸，크고 아래에 달린 귀，대설증 등의 증상이 나타나고 손목이 굵어진다. 약 생후 6개월 정도에 주목할 만한 헐러 증후군(Hurler syndrome)과 비슷한 척추뼈를 포함한 골격계의 변화를 볼 수 있다. 반 수 정도의 환자에서 테이-삭스병(Tay-Sachs병)에서 나타나는 증상과 비슷하게，황반 주위에 cherry-red 반점을 나타낸다. 생후 1년 후에는 빠른 속도로 신경학적 퇴보가 이루어지며, 전신경련발작，연하 장애， 뇌절제자세(decerebrate posturing)등이 나타나며 보통 생후 2년 전에 사망한다. 유아형과 더불어 심장 근변성증의 심한 신생아 발병타입이 보고 된 바 있다. 아주 드물게는 신생아 시기에 비면역 태아수종증(non-immune fetal hydrops)으로 나타날 수 있다. &nbsp;유년기형의 GM1 강글리오시드증(Type II, or late-infantile/juvenile form)은 외부적으로 분별할 수 있는 특징은 없다. 환자들은 보통 1세까지는 정상이나 그 후, 조종 기능을 잃어버리거나 자폐적인 행동을 나타내며 둔감하게 된다. 1세 후에는 실조중，간질，경련성 마비 증상으로 발전할 수가 있다. 보통 10세 이전에 사망하고，척추파손 (vertebral breaking)과 같은 변화가 일어날 수도 있다. &nbsp;성인형 GM1 강글리오시드증(Type III, or adult/chronic form)은 아동기에 발병하여 주로 근긴장이상(dystonia), 파킨슨씨병，비전형적 소뇌수축성 실조증과 비슷한 추체외로 질환의 증상을 보이며，보통 심각한 치매를 나타낸다. 이 형은 외부로 분별할 만한 증상은 없다. 척추의 변화，cherry-red 반점으로는 이 유형을 분별할 수 없다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">GM1 강글리오시드증은 통상적인 말초혈액의 형태적인 검사에서 공포화된 림프구를 볼 수 있다. 유아기형에서는 헐러 증후군(Hurler syndrome)과 같은 특징적인 골격계 이상이 있으면 잠정적인 진단을 예시한다. 자기공명영상(MRI)은 대뇌위축과 같은 비특이적인 결과를 볼 수 있다. 성인형에서는 대뇌 기저핵(basal ganglia)에서 병변을 볼 수 있고，유아기형에서는 뇌 CT검사상 시상(thalamus)에서 과밀도의 병변이 관찰된다. 소변검사에서는 갈락토오스가 풍부한 소당류나 keratan sulfate가 검 출된다. 물론 Morquio-B 질환의 유전적 변형은 GM1 강글리오시드증과 다르기는 하지만 Morquio-B 질환에서 대량으로 배출되는 Keratan sulfate가 β-갈락토시다아제의 또 다른 기질이라는 점은 GM1 강글리오시드증과 Morquio-B의 두 질환간에 생화학적 관계를 보여주고 있다. Chromogenic 혹은 fluorogenic과 같은 인위적인 기질을 사용하면 β-갈락토시다아제의 효소 결핍을 진단할 수 있다. 이 진단은 백혈구，섬유아세포와 같은 세포내에 존재하는 물질에서 하는 것이 좋다. 왜냐하면 때때로 이 활성이 혈청이나 혈장에서 좀 더 높은 활성을 나타낼 수 있기 때문이다. β-갈락토시다아제가 결핍된 세포 주는 galactosialidosis롤 배제하기 위해서 뉴라민 분해효소 결핍을 선별검사 해야 한다. </div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">근본적 치료가 가능하지 않다. 증상에 따른 대증치료를 시행한다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline">1. 홍창의 소아과학 제10판 2. 이동환 편저 고려의학 유전성 대사질환 626-628p 3.http://omim.org/entry/230500?search=GM1%20Gangliosidosis&amp;highlight=%22gm1%20gangliosidosi%22%20gangliosidosis%20gm1%20gangliosidosi 4.http://omim.org/entry/230600?search=GM1%20Gangliosidosis&amp;highlight=%22gm1%20gangliosidosi%22%20gangliosidosis%20gm1%20gangliosidosi 5.http://omim.org/entry/230650?search=GM1%20Gangliosidosis&amp;highlight=%22gm1%20gangliosidosi%22%20gangliosidosis%20gm1%20gangliosidosi</div></body></html>

경계의 탈수초화를 나타내는 이염색백색질장애(metachromatic leukodystrophy; MLD)와 크라베병，그리고 신경세포에서 두드러진 축적현상을 나타내는 강글리오시드증(gangliosidosis)이 있다. 강글리

GM1-강글리오시드증

GM₁-gangliosidosis

GM₁-강글리오시드증

<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">크라베 병은 스핑고리피드 갈락토세레마이드(Sphingolipid Galactoceremide)와 스핑고리피드 사이코신(Sphingolipid Psychosine)의 대사에 필요한 갈락토세레브로시다제(Galactocerebrosidase: GALC)라는 효소가 부족해져서 지방이 축적되는 희귀 유전 질환입니다.이 두 스핑고리피드가 분해되지 않으면 신경을 둘러싸고 있는 말이집(Myelin Sheath)의 퇴행이 일어나게 됩니다. 이 질병이 침범한 뇌에서는 특징적인 구형세포(globoid cells)가 발견됩니다. 대사질환인 크라베 병은 지적장애, 마비, 실명, 난청, 거짓연수마비(psuedobulbar palsy : 특정 안면 근육 마비) 등의 진행성 신경계 장애가 특징적으로 나타납니다.<img alt="크라베 병" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/potal/Image/s05_310_i01.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable">크라베 병은 상염색체 열성으로 유전되며, 남녀 동일한 비율로 발생합니다. 미국의 경우 신생아 40,000명당 한 명의 비율로 나타난다고 하며, 국내에는 6례가 보고되어 있습니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">크라베 병은 상염색체 열성으로 유전되는 질환으로 갈락토사이드 베타-갈락토시다아제:Galactoside beta-Galactosidase (갈락토실 세레마이다제:Galactosyl Ceremidase)가 충분하게 생산되지 않습니다. 이 효소는 갈락토세레브로시드:galactocerebroside(갈락토실 세레마이드:galactosyl ceramide)의 대사에 필요한 물질로써 갈락토세레브로시드(갈락토실 세레마이드)가 제대로 되지 않고 축척되어 대뇌 반구 신경세포의 말이집이 탈락되면서 증상이 나타나게 됩니다. 크라베 병은 인간 갈락토세레브로시다제(human Galactocerebrosidase :GALC) 유전자의 변이(돌연변이) 또는 파괴로 생긴다고 보고 있는데, 이 유전자는 14번 염색체 긴 팔(14q31)에 위치해 있습니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">크라베 병의 가장 많은 비율(전체의 90%)을 차지하는 유아형(infantile form)은 생후 1∼7개월에 발병하는데, 늦은 경우 18개월 이후에 생기기도 하며, 사춘기와 성인기에 발병하기도 합니다.<h3 class="v3-editor-heading-3">[특징적으로 나타나는 증상]</h3><ul><li>크라베 병이 있는 영아들은 자극에 지나치게 과민하며 짜증을 잘 낸다.</li><li>구토, 원인 없는 발열, 의식저하 등이 나타난다.</li><li>하지에 경련성 연축이 생기며, 간대경련이나 긴장발작이 생기기도 한다.</li><li>특히 소리와 같은 여러 가지 외부자극에 과민 반응을 보인다.</li><li>지능과 신체 발달이 지연되며, 일부 사례에서 이미 습득한 기술의 퇴행을 보이기도 한다.</li><li>뇌의 특정 부위가 손상되어 - 골반과 발목은 쭉 편 상태로 경직되고, - 팔꿈치가 쭉 펴진 상태로 어깨가 돌아가고, - 발목, 발가락, 손가락은 굽히고 있는 대뇌 제거 경직(decerebrate rigidity)을 보인다.</li><li>대뇌피질의 퇴행으로 실명할 수 있다.</li><li>삼킴곤란(연하곤란 : dysphagia)이 나타난다.</li><li>말초신경병증: 신경병증이 생긴 팔과 다리에 근육에 힘이 없어지고, 통증, 저림(numbness), 발적(redness), 화끈거림, 얼얼한 느낌(tingling) 등의 증상을 보인다.</li><li>소아 형이든 성인 형이든, 초기에 자발적인 움직임에 대한 장애와 다리 근육의 경축이 점차적으로 진행된다(강직성반신마비 : spastic paraparesis).</li><li>점차적으로 시력을 잃게 된다.</li><li>다발신경병증(polyneuropathy)이 생기기도 한다.</li></ul></div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">태아의 섬유모세포내에서 갈락토 세레브로시다제 Galactocerebrosidase (galactosylceramidase)의 활성을 검사해 봄으로써 진단을 내릴 수 있습니다. 조직은 영아의 경우 조직검사를 통해서 채취할 수 있으며, 태아의 경우 양수검사를 통해서 얻을 수 있습니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">현재까지 알려진 크라베 병의 특별한 치료법은 없습니다. 다만, 증상의 완화를 목표로 하는 대증요법과 각종 부작용과 합병증을 조절하고 완화시키기 위해 지지요법(supportive therapy)을 시도할 수 있고, 환자의 가족들은 유전상담을 받는 것이 도움이 될 수 있습니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline">2007 National Organization for Rare Disorders, Inc. 최수한, 이지훈, 이상구, 기창석, 이문향. 새로운 GALC 유전자변이를 보인 영아형 크라베병 1례. 대한소아신경과학회지 2009 17(2) 209-214 정선윤, 문한구. Krabbe병 1례 대한소아신경과학회지 2001 9(2) 411-415 http://www.rarediseases.org http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=245200 http://www.webmd.com/brain/leukodystrophy-krabbes<img alt="작성 및 감수 : 국립보건연구원/대한의학회 ※최종 업데이트일 : 2012.09.24 - 보건복지부, 국립보건연구원, 대한의학회" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/potal/Proof/s05_310.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"></div></body></html>

orders, Inc.최수한, 이지훈, 이상구, 기창석, 이문향. 새로운 GALC 유전자변이를 보인 영아형 크라베병 1례. 대한소아신경과학회지 2009 17(2) 209-214정선윤, 문한구. Krabbe병 1례 대한소아신

크라베병

Krabbe’s disease

<div id="description">
크라베병(Krabbe’s disease)(또는 구상세포 백질이영양증)은 심각한 신경학적 상태입니다. 이 질환은 백질이영양증으로 알려진 질환 그룹의 일부로, 신경계에서 미엘린(탈수초화)의 손실로 인해 발생합니다. 미엘린은 신경 세포 주위의 보호 덮개로, 신경 신호의 빠른 전달을 보장합니다. 크라베병은 또한 구상세포라고 불리는 뇌의 비정상적인 세포로 특징지어지며, 이 세포는 일반적으로 하나 이상의 핵을 가지고 있는 큰 세포입니다.
가장 흔한 형태의 크라베병은 영아형으로, 보통 1세 이전에 시작됩니다. 초기 징후와 증상으로는 과민성, 근육 약화, 먹는 어려움, 감염 징후 없이 발생하는 발열, 뻣뻣한 자세, 정신적 및 신체적 발달 지연 등이 포함됩니다. 질병이 진행됨에 따라 근육이 계속 약해져서 영아의 움직임, 씹기, 삼키기, 호흡 능력에 영향을 미칩니다. 영향을 받은 영아는 또한 시력 상실과 발작을 경험합니다. 이 질환의 심각성 때문에, 영아형 크라베병을 가진 개인은 2세를 넘기기 어렵습니다.
덜 흔하게는, 크라베병이 어린 시절, 청소년기 또는 성인기(후기 발병 형태)에 시작됩니다. 이 형태의 질환에서 가장 흔한 초기 증상은 시력 문제와 걷기 어려움이지만, 징후와 증상은 영향을 받은 개인마다 상당히 다릅니다. 후기 발병 크라베병을 가진 개인은 질환이 시작된 후에도 여러 해 동안 생존할 수 있습니다.
</div><div id="causes">
GALC 유전자의 돌연변이가 크라베병을 유발합니다. 이 유전자는 갈락토실세라마이드라는 효소를 만드는 지침을 제공합니다. 이 효소는 갈락토지질이라는 특정 지방을 분해합니다. 갈락토실세라마이드라는 갈락토지질은 미엘린의 중요한 구성 요소입니다. 갈락토실세라마이드의 분해는 일생 동안 발생하는 미엘린의 정상적인 회전의 일부입니다. 또 다른 갈락토지질인 사이코신은 미엘린 생산 중에 형성되며, 갈락토실세라마이드에 의해 분해되지 않으면 독성이 있습니다.
GALC 유전자 돌연변이는 갈락토실세라마이드 효소의 활성을 심각하게 감소시킵니다. 그 결과, 갈락토실세라마이드와 사이코신이 분해되지 않습니다. 과도한 갈락토실세라마이드는 특정 세포에 축적되어 구상세포를 형성합니다. 이러한 갈락토지질의 축적은 미엘린 형성 세포에 손상을 주어 미엘린 형성을 방해하고 신경계에서 탈수초화를 초래합니다. 미엘린이 없으면 뇌와 신체의 다른 부분의 신경이 신호를 제대로 전달할 수 없게 되어 크라베병의 징후와 증상이 나타납니다.
<ul>
<li>GALC</li>
</ul>
</div><div id="frequency">
미국에서는 크라베병이 약 10만 명 중 1명에게 영향을 미칩니다. 이스라엘의 몇몇 고립된 지역 사회에서는 더 높은 발생률(1,000명 중 6건)이 보고되었습니다.
</div><div id="inheritance">
이 질환은 상염색체 열성 패턴으로 유전됩니다. 이는 각 세포의 유전자 두 사본 모두에 돌연변이가 있어야 한다는 것을 의미합니다. 상염색체 열성 질환을 가진 개인의 부모는 각각 하나의 돌연변이 유전자 사본을 가지고 있지만, 일반적으로 질환의 징후와 증상을 나타내지 않습니다.
</div><div id="references">
<ul>
<li>Graziano AC, Cardile V. History, genetic, and recent advances on Krabbe
disease. Gene. 2015 Jan 15;555(1):2-13. doi: 10.1016/j.gene.2014.09.046. Epub
2014 Sep 26. Citation on PubMed</li>
<li>National Institute of Neurological Disorders and Stroke: Krabbe Disease</li>
<li>Sakai N. Pathogenesis of leukodystrophy for 크라베병: molecular
mechanism and clinical treatment. Brain Dev. 2009 Aug;31(7):485-7. doi:
10.1016/j.braindev.2009.03.001. Epub 2009 Mar 29. Citation on PubMed</li>
<li>Shin D, Feltri ML, Wrabetz L. Altered Trafficking and Processing of GALC
Mutants Correlates with Globoid Cell Leukodystrophy Severity. J Neurosci. 2016
Feb 10;36(6):1858-70. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3095-15.2016. Citation on PubMed or Free article on PubMed Central</li>
<li>Spratley SJ, Hill CH, Viuff AH, Edgar JR, Skjodt K, Deane JE. Molecular
Mechanisms of Disease Pathogenesis Differ in Krabbe Disease Variants. Traffic.
2016 Aug;17(8):908-22. doi: 10.1111/tra.12404. Epub 2016 May 30. Citation on PubMed or Free article on PubMed Central</li>
<li>Wenger DA, Rafi MA, Luzi P. 크라베병: One Hundred years from the bedside
to the bench to the bedside. J Neurosci Res. 2016 Nov;94(11):982-9. doi:
10.1002/jnr.23743. Citation on PubMed</li>
</ul>
</div>

 크라베병(Krabbe’s disease)(또는 구상세포 백질이영양증)은 심각한 신경학적 상태입니다. 이 질환은 백질

크라베병의 원인, 빈도, 유전

 크라베병(Krabbe’s disease)은 상염색체 열성 신경퇴행성 질환입니다. 유전자 돌연변이는 갈락토실세라마이드

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GM₁-강글리오시드증

크라베병

크라베병의 원인, 빈도, 유전

크라베병의 원인, 진단, 치료 및 관리

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