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마르판 증후군 환자 가족의 질환 발병 위험도
마르판 증후군의 주요 원인 유전자 변이는 FBN1 유전자 변이로, 이는 상염색체 우성의 방식으로 유전됩니다. 따라서 가족
#유전자
2021. 11. 18.조회 273
마르판 증후군 골격계 증상 치료
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#치료와 관리
2021. 11. 18.조회 188
마르판 증후군 심혈관계 증상 치료
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#치료와 관리
2021. 11. 18.조회 240
암 · 희귀질환과 관련된
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