가족성 선종성 폴립증가족성 선종성 폴립증의 원인, 진단, 치료 및 관리가족성 선종성 용종증(FAP)은 다양한 침투도를 특징으로 하는 상염색체 우성 용종증 증후군입니다. 이 질환과 관련된 주요 유전적 결함은 선종성 폴립증 대장암(APC) 유전자의 생식세포 돌연변이입니다. FAP는 GaStatPearls2024. 6. 28.조회 59
전체 질환MUTYH-연관 폴립증 (가족성 선종성 폴립증 2형)개요MUTYH 연관 폴립증(MUTYH-associated polyposis, MAP)은 드물게 유전되는 상염색체 열성 질환으로, 결장과 직장에 수많은 선종성 용종(비정상 조직 성장)을 유발합니다. 이미 알려져 있는 질병관리청2020. 1. 1.조회 93
하시모토 갑상선염하시모토 갑상선염의 원인, 진단, 치료 및 관리하시모토 갑상선염(Hashimoto Thyroiditis)은 세포 및 항체 매개 면역 과정을 통해 갑상선 세포를 파괴하는 자가면역 질환입니다. 이는 선진국에서 가장 흔한 갑상선 기능 저하증의 원인입니다. 반면, 전StatPearls2024. 6. 28.조회 129
전체 질환이소성 부신피질자극호르몬증후군개요쿠싱병은 신체의 호르몬 코티졸 수치가 정상보다 높을 때 발생하는 질환입니다. 이 호르몬은 부신에서 만들어집니다. 코티졸이 너무 많은 것에는 다양한 원인이 있을 수 있습니다. 그 원인 중 하나는 혈액에 부신피질 자질병관리청2020. 1. 1.조회 82
전체 질환거짓 부갑상선기능저하증개요거짓 부갑상선기능저하증은 부갑상선호르몬 수치는 정상이나 호르몬에 대한 부적절한 반응으로 특징되는 유전 질환입니다. 이러한 반응은 뼈 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. X-염색체 연관 혹은 상염색체 우성 유전양식으질병관리청2020. 1. 1.조회 113
얼브라이트 증후군얼브라이트 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리얼브라이트 증후군(Albright syndrome)은 다발성 섬유성 이형성증, 성조숙증, 카페오레 반점의 삼합으로 처음 인식된 드문 유전 질환입니다. 갑상선 기능 항진증, 말단 비대증, 인산염 소실, 쿠싱 증후군을StatPearls2024. 6. 28.조회 38
전체 질환클라인펠터증후군, 두 개 이상의 X염색체를 가진 남성개요클라인펠터 증후군이라는 명칭은 1942년 Harry Klinefelter 등이 여성형유방증(gynecomastia)과 작은 고환, 여성생식샘자극호르몬인 FSH의 상승, 무정자증을 가진 남성들을 처음 보고한 데서 질병관리청2020. 1. 1.조회 259
전체 질환범골수황폐개요범골수황폐란 골수기능부전의 한 종류로써, 골수의 미분화 전구세포와 이 세포들의 분화 증식에 영양을 공급하는 골수기질의 파괴에 의해 야기되는 질환을 말합니다.주로 비 조혈세포나 병원균의 골수 침범에 의해 일어나며,질병관리청2020. 1. 1.조회 54
강직인간 증후군강직인간 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리강직인간 증후군(Stiff-person syndrome)은 주로 축성 및 근위 사지 근육의 경직성과 자극에 의해 유발되는 고통스러운 근육 경련이 특징인 중추 신경계의 드문 질환입니다. 이 질환은 1956년 프레데릭StatPearls2024. 6. 28.조회 124
