BMS 캄지오스, 적응증 확대 임상시험 실패[의약뉴스] 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 비대성 심근병증 치료제 캄지오스(성분명 마바캄텐)의 적응증 확대를 위한 임상 3상 시험에서 실패했다.BMS는 증상성 NYHA(뉴욕심장학회) 기능분류 II-III 비폐색성 비대성 심근병증(nHCM) 성인 환자의 치료를 위해 캄지오스를 평가한 임상 3상 시험 ODYSSEY-HCM에서 이중 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 14일(미국시간) 밝혔다.ODYSSEY-HCM는 전 세계에서 증상성 비폐색성 비대성 심근병증 환자 580명을 등록한 임상 3상 무작위, 이중맹검, 위약대조 연구이며 이중 1의약뉴스2025. 5. 6.조회 7
BMS 심근병증 치료제 ‘캄지오스’ 적증응 확대 실패 ... 독주체제 휘청폐색성 비대성 심근병증(oHCM) 치료제 ‘캄지오스’(Camzyos, 성분명: 마바캄텐·mavacamten)가 적응증 확장에 실패, 독점적 지위가 흔들릴 가능성이 커졌다.BMS는 14일(현지 시간), ‘캄지오스’가 비폐색성 비대근 심근병증(nHCM)에 대한 임상 3상 시험(시험명: ODYSSEY-HCM)에서 1차 평가변수를 놓쳤다고 밝혔다. ‘캄지오스’는 2022년 4월 미국 FDA에서 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의 운동 기능 및 증상 개선을 위한 최초의 치료제로 승인됐다. 실패한 이헬스코리아뉴스2025. 4. 17.조회 4
FDA, 심장약 캄지오스 심초음파 요건ㆍ금기 완화폐색성 비대성 심근병증치료제 캄지오스(성분명 마바캄텐)에 대한 심장초음파 검사 모니터링 요건 및 금기 사항을 완화했다.브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 FDA가 캄지오스 2.5mg, 5mg, 10mg, 15mg 캡슐의 미국 처방 정보를 업데이트하면서 치료 유지 단계에서 적격 환자에 필요한 심초음파 모니터링과 금기 사항을 줄여 치료를 간소화하고 적격 환자 집단을 확대했다고 17일(미국시간) 밝혔다.캄지오스는 증상성 뉴욕심장협회(NYHA) 기능 분류 II-III 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의의약뉴스2025. 4. 21.조회 4
FDA, 심장약 캄지오스 심초음파 요건ㆍ금기 완화폐색성 비대성 심근병증치료제 캄지오스(성분명 마바캄텐)에 대한 심장초음파 검사 모니터링 요건 및 금기 사항을 완화했다.브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 FDA가 캄지오스 2.5mg, 5mg, 10mg, 15mg 캡슐의 미국 처방 정보를 업데이트하면서 치료 유지 단계에서 적격 환자에 필요한 심초음파 모니터링과 금기 사항을 줄여 치료를 간소화하고 적격 환자 집단을 확대했다고 17일(미국시간) 밝혔다.캄지오스는 증상성 뉴욕심장협회(NYHA) 기능 분류 II-III 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의의약뉴스2025. 4. 22.조회 3
비대성 대동맥판하협착이 수축기에 비대해진 대동맥 하부의 심실 중격쪽으로 움직이면서 좌심실 유출로의 협착을 더욱 악화시키게 되어 폐색성 비대성 심근병증 (hypertrophic obstructive cardiomyopathy)이 발생할 수 있습니다. 좌심실 질병관리청2020. 1. 1.조회 54
폐색성 비대성 심근병증승모판막엽이 수축기에 비대해진 심실 중격쪽으로 움직이면서 심실내에서 압력 차이가 형성되는데, 이러한 경우를 폐색성 비대성 심근병증 (hypertrophic obstructive cardiomyopathy)이라 합니다. 폐색 정도를 불문하질병관리청2020. 1. 1.조회 82
비폐색성 비대성 심근병증개요비폐색성 비대성 심근병증 (nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy)은 비대성 심근병증 중에서 질병관리청2020. 1. 1.조회 217
