[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 폐색성 비대성 심근병증 치료제 캄지오스(성분명 마바캄텐)에 대한 심장초음파 검사 모니터링 요건 및 금기 사항을 완화했다.브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 FDA가 캄지오스 2.5mg, 5mg, 10mg, 15mg 캡슐의 미국 처방 정보를 업데이트하면서 치료 유지 단계에서 적격 환자에 필요한 심초음파 모니터링과 금기 사항을 줄여 치료를 간소화하고 적격 환자 집단을 확대했다고 17일(미국시간) 밝혔다.캄지오스는 증상성 뉴욕심장협회(NYHA) 기능 분류 II-III 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의...
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