선천성 승모판협착 관련 정보 | 전문가가 감수한 희귀질환·암질환 콘텐츠 - 레어노트

‘선천성 승모판협착’에 대한 전체 검색 결과 약

29

개

질환 정보

총

10

건

선천성 승모판협착

선천성 승모판협착

승모판막의 형성이 온전치 않아 승모판 협착이 발생하는 병으로, 승모판협착과 같은 병태생리를 따르게 됩니다. 선천성 승모판협착은 폐쇄부전과 합치면 전체 선천성 심장질환의 0.2-0.4%를 차지합니다. 승모판 협착의 정도가 경미한 경

질병관리청

2020. 1. 1.조회 50

선천성 승모판폐쇄

선천성 승모판협착

승모판막의 형성이 온전치 않아 승모판 협착이 발생하는 병으로, 승모판협착과 같은 병태생리를 따르게 됩니다. 선천성 승모판협착은 폐쇄부전과 합치면 전체 선천성 심장질환의 0.2-0.4%를 차지합니다. 승모판 협착의 정도가 경미한 경

질병관리청

2020. 1. 1.조회 27

선천성 승모판기능부전

선천성 승모판기능부전

을 보입니다. 다시 말해, 좌심방압과 폐동맥압이 증가하게 되고, 우심실비대가 나타납니다. 다만, 일반적으로 선천성 승모판협착에 비해 증상의 정도가 경미하고 증상발현이 조금 늦는 경향을 보입니다. 승모판을 통한 판막 역류가 심할수록

질병관리청

2020. 1. 1.조회 50

이첨대동맥판막

대동맥 판막의 선천성 기형

개요대동맥판막의 선천성 기형은 대동맥판막의 선천성 기형으로 심장의 좌심실유출로에 이상이 발생하는 상태로 전체 선천성 심장질환의 2~6%를 차지하며 크게 협착과 폐쇄부전으로 나누어 볼 수 있습니다. 협착이 폐쇄부전 보

질병관리청

2020. 1. 1.조회 154

질환 정보 10건 전체 보기

레어노트 콘텐츠

총

10

건

마르판 증후군, 마르판 증후군

마르판 증후군 심혈관계 증상 치료

마르판 증후군의 증상 치료에 대한 더 많은 정보를 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 마르판 증후군 심혈관계 증상 치료 마르판 증후군 골격계 증상 치료 마르판 증후군 안과적 증상 치료 마르판 증후

#치료와 관리

2021. 11. 18.조회 228

전체 질환

희귀질환이 궁금해 (2) 모왓-윌슨 증후군

개요 모왓-윌슨 증후군은 외형적 특징, 인지 기능 장애, 언어 장애, 뇌전증, 그리고 여러 선천적 기형을 동반하는 질환이에요. 1998년 처음 소개된 이후 지금까지 전 세계에 약 300명의 환자가 보고되었어요. 원

#질환 정보

2022. 10. 25.조회 971

신경섬유종증 1형, 신경섬유종증 1형, 누난 증후군

신경섬유종증 1형 닮은 꼴: 왓슨 증후군과 누난 증후군

밀크커피색 반점, 피부 접합부의 주근깨 등 신경섬유종증 1형의 전형적인 증상은 없는 편이지만, 기타 다른 증상을 동반하는 경우가 있습니다. 바로 신경섬유종증 1형의 하위 유형으로 여겨지는 왓슨 증후군Watson S

#질환 정보

2021. 11. 18.조회 685

전체 질환

희귀질환 관리 체계가 새로워져요

레어노트에서 4월 첫째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 4월 첫째 주 소식 한눈에 보기 정부, AI로 희귀질환 진단부터 신약 발굴까지 충북, 첨단재생의료 규제 완화로 바이오산업 메카 도약 질병관리청, 희귀질환

#정책

#치료와 관리

2024. 4. 4.조회 451

레어노트 콘텐츠 10건 전체 보기

글로벌 뉴스

총

4

건

로빈 증후군

[건강칼럼] 아이의 성장과 발달에 따라 치료가 필요한 '구순구개열' - 춘천시민의 신문 [춘천사람들]

‘구순구개열’은 윗입술과 입천장이 갈라지는 대표적인 선천성 기형이다. 국내 신생아 500~700명 중 1명꼴로 나타나는 선천성 안면기형으로, 환아의 성장과 발달뿐

춘천시민의 신문 [춘천사람들]

2025. 3. 7.조회 3

다운 증후군

세계 인구의 날(7월 11일) 대응: 조기 질병 위험 요인 선별

보건부가 정한 기본 서비스 패키지에서 출생 전후에 선별, 진단 및 치료하는 선천성 질환 및 기형 목록에는 4가지 질환(탈라세미아, 다운증후군, 파타우 증후군, 에드워즈 증후군)에 대한 산전 선별검사와 5가지 질환(선천성 갑상선기능저하증, G6PD 결핍증, 선천성 부신 과형성증, 선천성 청력 손실, 선천성 심장병)에 대한 신생아 선별검사가 포함됩니다. 질병 위험 요인을 조기에 선별하는 것은 건강한 세대의 아동 출산을 보장하고, 인구의 키, 신체 상태 및 질을 향상시키는 목표를 달성하는 데 기여합니다.

vietnam.vn

2025. 6. 24.조회 0

무한증을 동반한 선천성 통증 무감각증

노보카인의 무통증 장애는 실제인가?

영화에서 묘사된 선천성 무통각증이 실제로 존재하는지와 그 정확성에 대해 논의합니다.

ScreenRant

2025. 3. 15.조회 1

선천성 부신증식증

선천성 부신 과형성증 시장 성장 전망

openPR.com에 따르면, 선천성 부신 과형성증 시장이 향후 몇 년간 성장할 것으로 예상됩니다. 이 시장의 성장은 관련 치료법과 기술의 발전에 의해 주도될 것입니다.

openPR.com

2025. 6. 10.조회 1

환자 모임 정보

총

4

건

레베르 유전성 시신경병증, X-연관 연소성 망막분리, 스타가르트병, 레베르 선천성 흑암시, 망막색소변성증, 상세불명의 유전성 망막디스트로피

소아희귀난치안질환협회

국내 최고 소아희귀안질환 명의, 서울대 의대 김정훈 교수를 중심으로 한 국내 유일의 IRD 연구팀이 수행하는 선천성 안질환의 유전자·세포 치료 임상을 지지합니다.\n\n정부, 국회, 유관기관에게 첨단 유전자·세포 치료제의 적용, 치료 센터 건립을 촉구합니다.

임의 단체

19

명

회원 모집 중

후천성 단장 증후군, 선천성 단장 증후군

단장증후군 환우회

단장 증후군 환자와 가족분들의 정보 교류 활성화를 위해 만들어진 모임입니다.

단체 등록 전

36

명

환자 모임 설문 5353% 진행

완전색맹, 로렌스-문-비들 증후군, 레베르 유전성 시신경병증, 베스트병, X-연관 연소성 망막분리, 코츠망막병증, 연령과 관련된 삼출성 황반변성, 스타가르트병, 범맥락막위축증, 레베르 선천성 흑암시, 망막색소변성증, 어셔 증후군, 상세불명의 유전성 망막디스트로피

실명퇴치운동본부

망막색소변성증 등 퇴행성 망막질환 환자들과 함께 실명퇴치운동을 위한 체계적 로드맵을 설정하고 시행합니다.

사단 법인

204

명

후원금 모금 중

근육장애인들이 차별 받지 않고 선택권과 결정권을 온전히 누려 주체적인 삶을 살 수 있도록 당사자와 가족들을 위한 다양한 사업과 정책을 만들어가고 있습니다.

사단 법인

187

명

질환 리포트 발행 완료

결과 확인하기

소식

총

1

건

전체 질환

레어노트 신규 희귀질환 추가 안내

안녕하세요, 레어노트 팀입니다. 레어노트에서 희귀질환 정보 업데이트 소식을 전해드립니다. 2024년 11월 29일부터 66개의 희귀질환이 새롭게 국가관리대상 희귀질환으로 지정되었어요.이에 따라 레어노트에서도 희귀질환

#정책

2024. 12. 6.조회 381

전 세계 희귀질환·암질환 정보를 가장 빠르게

로그인하고 모든 콘텐츠를 제한 없이 확인해 보세요