말단비대증 및 뇌하수체거인증말단비대증 및 뇌하수체거인증의 원인, 진단, 치료 및 관리말단비대증 및 뇌하수체거인증(Acromegaly and pituitary gigantism)과 거인증은 성장 호르몬 과다 분비로 인한 질환입니다. 가장 흔한 원인은 뇌하수체에 있는 성장 호르몬(GH) 분비 선종입니StatPearls2024. 6. 28.조회 39
말단비대증 및 뇌하수체거인증말단비대증 및 뇌하수체거인증개요말단비대증(acromegaly)은 성장이 끝난 후에 뇌하수체에서 성장호르몬을 분비하는 혹(종양)이 생겨서 얼굴과 손발이 커지는 질환입니다.뇌하수체는 뇌 중심부에 있으며, 성장호르몬을 비롯한 6가지 중요한 호르몬을질병관리청2020. 1. 1.조회 51
성장호르몬의 과잉생산말단비대증 및 뇌하수체거인증개요말단비대증(acromegaly)은 성장이 끝난 후에 뇌하수체에서 성장호르몬을 분비하는 혹(종양)이 생겨서 얼굴과 손발이 커지는 질환입니다.뇌하수체는 뇌 중심부에 있으며, 성장호르몬을 비롯한 6가지 중요한 호르몬을질병관리청2020. 1. 1.조회 13
말단비대증과 관련된 관절병증말단비대증 및 뇌하수체거인증개요말단비대증(acromegaly)은 성장이 끝난 후에 뇌하수체에서 성장호르몬을 분비하는 혹(종양)이 생겨서 얼굴과 손발이 커지는 질환입니다.뇌하수체는 뇌 중심부에 있으며, 성장호르몬을 비롯한 6가지 중요한 호르몬을질병관리청2020. 1. 1.조회 35
전체 질환차세대 주력 산업, 첨단 바이오가 앞장선다레어노트에서 3월 넷째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 3월 넷째 주 소식 한눈에 보기 정부, AI·바이오 기술 융합으로 첨단 바이오 산업 육성 국무총리, 희귀질환 환자 치료 위해 모든 방안 강구하겠다 AI 플#환자 지원#정책2024. 3. 29.조회 227
사르코이드관절병증, 사르코이드근염, 사르코이드심근염, 사르코이드증사르코이드증 치료 및 연구 소식 | 2023년 4분기국내와 해외의 사르코이드증 치료제 연구 소식을 매주 전달해 드리는 의학 소식, 잘 보고 계신가요? 지나간 소식을 더 편하게 확인하실 수 있도록, 그동안 발행된 의학 소식을 주기적으로 정리해서 전해드리려고 해요.202#치료와 관리2024. 1. 2.조회 88
엘러스-단로스 증후군엘러스-단로스 증후군 치료 및 연구 소식 | 2023년 11~12월엘러스-단로스 증후군 연구는 얼마나 진행되고 있을까요? 11월부터 12월까지 두 달 동안 레어노트에서 모은 소식을 한눈에 확인해 보세요! 한눈에 보는 11~12월 EDS 최신 소식 1. 대동맥 박리의 위험성2. 심혈#치료와 관리2023. 12. 31.조회 131
전체 질환희귀질환이 궁금해 (3) 얼굴어깨팔 근디스트로피개요 얼굴어깨팔 근디스트로피(이하 FSHD)는 '안면견갑상완형 근디스트로피'라고도 하며 얼굴, 목, 팔, 견갑골의 근육이 약화되고 위축되는 신경근육계 유전 질환이에요. 약 20,000명당 한 명꼴로 발생하고, 두셴#질환 정보2022. 11. 11.조회 1.2천
제9인자결핍희귀질환 속 희귀질환 'b형 혈우병', 관절병증 막는 예방요법 필수[라포르시안] 매년 2월 마지막 날은 '세계 희귀질환의 날'이다. 대표적인 희귀혈액질환인 혈우병은 혈액응고인자의 결핍으로 인해 출혈성 경향을 보이는 질환을 통칭한다. 한국혈우재단에라포르시안2024. 5. 13.조회 0
크론병크론병과 관련된 ETS2 유전자 발견연구자들은 ETS2라는 유전자가 크론병과 관련이 있음을 발견했습니다. 이 발견은 크론병 치료를 위한 새로운 약물 개발로 이어질 수 있습니다.Fox News2024. 6. 18.조회 12
루게릭병운동 신경 질환과 관련된 유전자 발견오클랜드 대학의 과학자들이 운동 신경 질환을 일으키는 희귀 유전자 변이를 발견했습니다. 과학자들은 Ubiquilin 2 (UBQLN2)라는 유전자의 변형을 확인했습니다.뉴스2024. 6. 1.조회 13
데니스-드래쉬 증후군WT1 유전자 돌연변이와 관련된 질병 연구마이애미 대학교/Holtz 어린이 병원에서 2000년 1월부터 2020년 12월까지 WT1 유전자 돌연변이 진단을 받은 모든 환자를 대상으로 한 회고적 연구가 진행되었습니다. WT1 유전자 돌연변이는 생명을 위협하는 사구체병증, 성 발달 장애, 윌름스 종양 및 생식선 악성 종양과 관련이 있습니다.Frontiers2024. 7. 2.조회 3
전체 질환2024 세계 듀센의 날 - 함께하는 힘안녕하세요, 레어노트 팀입니다. 지난 9월 7일은 '세계 듀센의 날'로 세계 각국에서 듀센근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)에 대한 인식을 높이고, 환자 및 가족들을 지지하는 다#환자 이야기2024. 9. 9.조회 48
신경섬유종증, 신경섬유종증 1형NF1 치료제 개발을 위한 데이터 수집 연구 참여자 모집신경섬유종증은 가장 흔한 유전 질환임에도 불구하고 매우 다양한 임상 증상이 보이며, 또한 중증의 임상증상을 보이는 환자군 비율이 높습니다. 본 연구는 더 다양한 환자분들의 치료제 개발 연구를 위한 일환으로 현재 분#환자 지원#치료와 관리2021. 10. 15.조회 128