혈전성 미세혈관병증혈전성 미세혈관병증의 원인, 빈도, 유전혈전성 혈소판 감소성 자반증(Thrombotic thrombocytopenic purpura)은 신체의 작은 혈관에 혈전(혈액 응고)이MedlinePlus2024. 6. 28.조회 3
혈전성 혈소판 감소성 자반증혈전성 혈소판감소성 자반개요혈전성 혈소판감소성 자반(Thrombotic thrombocytopenia purpura : TTP)은 용혈성 요독증후군(Hemolytic uremic syndrome)과 함께 혈소판 파괴에 의한 저혈소판혈증과 질병관리청2020. 1. 1.조회 109
혈전성 혈소판 감소성 자반증혈전성 혈소판 감소성 자반증의 원인, 진단, 치료 및 관리혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP)은 고전적으로 발열, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 신장 기능 장애 및 신경학적 기능 장애의 5가지StatPearls2024. 6. 28.조회 11
혈전성 미세혈관병증혈전성 미세혈관병증개요혈전성 미세혈관병증은 혈소판 감소, 미세혈관병성 용혈성 빈혈, 신경학적 증상과 신장 침범을 특징으로 하는 질환으로서 혈전혈소판감소자반증과 용혈요독증후군을 포함합니다. 두 질환 모두 동맥의 미세순환계에 혈소판이 응질병관리청2020. 1. 1.조회 80
특발성 무형성빈혈, 체질성 무형성빈혈, 판코니빈혈, 슈바크만-다이아몬드 증후군무형성빈혈(재생불량성빈혈) 전 세계 임상시험 현황미국 FDA 통계에 따르면 2023년에 새롭게 허가받은 신약의 약 절반이 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 무형성빈혈 치료제 임상시험은 어디까지 진행되었을까요? 무형성빈혈#치료와 관리2024. 1. 18.조회 213
전체 질환차세대 주력 산업, 첨단 바이오가 앞장선다치료를 받을 수 있도록 모든 방안을 강구하겠다고 강조했어요. 연구·치료제 내 질환 치료제는 지금 선천성 혈전성 혈소판 감소성 자반증 | 다케다의 애드진마, 일본 후생노동성 승인 정맥 혈전색전증 | 다케다의 세프로틴, 일본 후생노동성 승인 #환자 지원#정책2024. 3. 29.조회 227
가부키 증후군가부키 증후군 A to Z개요 1980년대 일본에서 처음 확인된 가부키 증후군Kabuki syndrome은 얼굴 생김새가 일본 전통극인 '가부키'의 분장과 닮은 게 특징인데요. 초기에는 동아시아인에게서만 발생한다고 알려졌지만, 최근 여러#질환 정보2023. 12. 12.조회 127
전체 질환알약 하나로 운동 효과를 낼 수 있다?레어노트에서 3월 셋째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 3월 셋째 주 소식 한눈에 보기 희귀·난치성질환연합회, 정부와 의료계 합의 촉구 크라이오피린 연관 주기 증후군 치료제, 급여 8년째 진전 없어 희귀난치질환#정책#치료와 관리2024. 3. 22.조회 280
혈전성 혈소판 감소성 자반증2023년 혈전성 혈소판 감소성 자반증 시장 전망 보고서타케다, 글라이코미메틱스, 인클라쿠맙, 프라수그렐, 크로발리맙, 세부파린 등 주요 기업들이 2032년까지의 혈전성 혈소판 감소성 자반증 시장 전망 보고서를 발표했습니다.openPR.com2024. 5. 31.조회 2
혈전성 혈소판 감소성 자반증gc녹십자, 희귀출혈질환 후보물질 “fda odd 지정”GC녹십자(GC Biopharma)는 자체 개발중인 혈전성 혈소판 감소성 자반증(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, TTP)의 전임상 단계 후보물질 ‘GC1126A바이오스펙테이터2024. 5. 13.조회 1
혈전성 혈소판 감소성 자반증다케다, 첫 재조합효소 ttp 치료제 '아드진마' fda 승인케다의 선천성(만성) 혈전성 혈소판 감소성 자반증(cTTP) 치료제 아드진마(ADZYNMA /TAK-755)가 FDA 승인을 받았다.다케다는 9일 재조합 ADAMTS13 효소 대체요법 치료제 아드진마가 혈전성 혈소판 감소성 자반증 소아와 성인환자 치료제로 FDA 승인을 받았다고 발표했다. 주문형 치료제로 결핍된 ADAMTS13 효소를 대체할 수 있는 첫번째 치료제다.TAK-755의 3상(NCT03393975)이 승인의 기반이 됐다. 혈소판 감소증의 사건 발생률을 60% 낮췄다. 또한 치료관련 부작용 비율은 TAK-755군 8.9%뉴스더보이스헬스케어2024. 5. 13.조회 2
혈전성 미세혈관병증EMA, 중증 및 중등도 중증 혈우병 B 치료를 위한 Durveqtix 승인유럽 의약품청(EMA)은 중증 및 중등도 중증 혈우병 B 치료를 위해 Durveqtix를 승인했습니다. 또한, 선천성 혈전성 혈소판 감소성 자반증 환자의 ADAMTS13 효소 결핍 치료를 위해 Adzynma를 권장했습니다.Medscape2024. 6. 3.조회 3