2025년 고급 신세포암 치료제 개발 전망openPR.com에 따르면, 2025년까지 고급 신세포암 치료제의 개발이 진행 중입니다. 이 치료제들은 작용 기전(MOA)을 기반으로 하여 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.openPR.com2025. 12. 16.조회 1
렌바티닙-티슬리주맙 조합이 푸마르산수화효소 결핍 신세포암에 효과적UroToday에 따르면, Wen Kong 연구팀은 푸마르산수화효소 결핍 신세포암 치료를 위해 렌바티닙과 티슬리주맙의 조합을 연구했습니다. 이 조합은 새로운 치료 옵션으로 주목받고 있습니다.UroToday2025. 3. 15.조회 13
진행성 신세포암에 대한 COSMIC-313 임상시험Laurence Albiges 박사는 진행성 신세포암 치료를 위한 COSMIC-313 임상시험에 대해 발표했습니다. 이 연구는 새로운 치료법의 효과를 평가하기 위해 진행 중입니다.UroToday2025. 3. 15.조회 4
3L mRCC에 대한 현재 및 새로운 임상 데이터 검토Targeted Oncology는 3차 치료로 사용되는 전이성 신세포암(mRCC)에 대한 현재 및 새로운 임상 데이터를 검토했습니다. 이 검토는 최신 치료 옵션과 그 효과를 이해하는 데 중점을 두고 있습니다.Targeted Oncology2025. 3. 15.조회 0
폰 히펠-린다우 증후군의 원인, 빈도, 유전을 가진 사람들은 일반적으로 신장, 췌장, 생식기 계통에 낭종을 형성합니다. 또한 신장암의 일종인 투명세포 신세포암과 췌장암의 일종인 췌장 신경내분비 종양이 발생할 위험이 증가합니다. 폰 히펠-린다우 증후군은 크롬친화세포종MedlinePlus2024. 6. 28.조회 74
푸마라제 결핍의 원인, 빈도, 유전)을 발달시키는 경향이 있습니다. 또한 이들은 신장암의 위험이 증가합니다. 이 상태는 유전성 평활근종증 및 신세포암(HLRCC)이라고 합니다. Alam NA, Rowan AJ, Wortham NC, Pollard PJ, MedlinePlus2024. 6. 28.조회 49
폰 히펠-린다우 증후군양성 종양을 특징으로 하는 질환입니다.발생 가능한 종양으로는 중추신경계 혈관모세포종, 망막 혈관모세포종, 신세포암, 췌장낭, 부신수질의 갈색세포종(pheochromocytoma), 부고환의 낭선종 및 내이의 내림프낭 종양질병관리청2020. 1. 1.조회 213
버드-키아리 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리전증과 폐쇄를 초래합니다. 버드-키아리 증후군과 관련된 가장 흔한 암은 간세포암이며, 그 다음으로 부신암, 신세포암, 평활근육종, 우심방 점액종, 윌름스 종양이 있습니다. 간 병변 때때로 감염이나 간의 공간 점유 병변이StatPearls2024. 6. 28.조회 87
레어노트 서비스 확장 및 5.4.27 업데이트 안내질환은 정보 제공 준비 중입니다.) 새롭게 추가된 질환 암 질환 : 위암, 간세포암, 전립선암, 유방암, 신세포암, 신우암, 요관암, 방광암, 요도암, 소세포폐암, 비소세포폐암, 분화 갑상선암 혈액암 및 림프계 질환 : 2025. 4. 16.조회 139
