디죠지 증후군의 원인, 빈도, 유전디죠지 증후군(DiGeorge syndrome)(아래에 나열된 여러 다른 이름으로도 알려져 있음)은 22번 염색체의 작은MedlinePlus2024. 6. 28.조회 87
진단명에 담긴 이야기 (2) 캐치22 증후군, 차지 증후군이름을 갖고 있습니다. 1968년 처음 이 질환을 기술한 미국의 의사 디 죠지Di George의 이름을 딴 디죠지 증후군 또는 증상의 첫 글자를 딴 캐치22 증후군으로 불리기도 합니다. 캐치22의 의미는 다음과 같습니다. 《#환자 이야기2021. 5. 13.조회 394
가부키 증후군과 비슷한 질환결함, 안구 결장종 차이점: 네모난 얼굴, 귓불이 거의 없는 짧은 귀, 눈에 띄는 콧기둥, 넓은 콧등 2. 디죠지 증후군 영문명: DiGeorge syndrome 관련 유전자: 22q11.2 염색체 결손 유전 방식: 상염색체 2023. 12. 12.조회 98