옵디보+여보이, 간세포암 1차 치료제로 FDA 승인 - 메디칼업저버[메디칼업저버 양영구 기자] 한국오노약품공업과 한국BMS제약은 미국식품의약국(FDA)으로부터 옵디보(성분명 니볼루맙)와 여보이(이필리무맙) 병용요법이 절제 불가능메디칼업저버2025. 4. 24.조회 1
옵디보+여보이, 전이성 간세포암 1차 치료제로 FDA 승인리무맙) 병용요법이 절제할 수 없거나 전이된 성인 간세포암(HCC) 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA)로부터 11일 승인됐다.미국 FDA는 전신 치료 경험이 없는 절제할 수 없거나 전이된 간세포암 환자를 대상으로 옵디보와 여보이 병용요법과 티로신 키나아제 억제제(TKI) 단독요법(렌바티닙 또는 소라페닙)을 비교한 3상 임상시험 'CheckMate-9DW' 결과를 근거로 승인했다.CheckMate-9DW에 따르면 옵디보·여보이 병용군(n=335)의 전체 생의협신문2025. 4. 26.조회 0
면역항암제 치료실패 진행성 간세포암, 고전적 치료법 생존율↑ 과가 없는 진행성 간암 환자에게는 고전적 치료법을 적용하는 것이 효과적이라는 연구 결과가 국제학술지 두 편에 연이어 게재됐다.간세포암 환자에서 수술적 절제가 불가능한 진행성 간암에 대해 1차 치료로 사용되는 면역항암제인 아테졸리주맙ᆞ베바시주맙 병합요법(Atezol헬스포커스뉴스2025. 4. 26.조회 1
‘옵디보+여보이’ 절제 불가능 간세포암 1차 치료제로 美 FDA 승인디보(성분명 니볼루맙)’와 ‘여보이(성분명 이필리무맙)’ 병용요법이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 절제 불가능하거나 전이성 간세포암(HCC) 성인 환자의 1차 치료제로 정식 승인을 받았다고 24일 밝혔다.메디코파마2025. 4. 26.조회 0
진행성 가족성 간내 담즙정체증의 원인, 빈도, 유전IC2를 가진 사람들은 종종 생후 몇 년 내에 간부전을 겪습니다. 또한, 영향을 받은 개인은 간암의 일종인 간세포암종의 발병 위험이 증가합니다. 대부분의 PFIC3을 가진 사람들은 간 질환과 관련된 징후와 증상만을 가지고 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 60
알파-1-항트립신결핍비대가 나타난다. 그리고 성인에게는 만성적인 활동성 간염, 원인을 알 수 없는 특발성 간경화, 문맥고혈압, 간세포암 등이 나타납니다.다른 합병증으로 간의 혈관에 압력이 높아지는 문맥고혈압으로 인해 코피가 자주 나고, 쉽게 질병관리청2020. 1. 1.조회 486
진행성 가족성 간내 담즙정체증 1형나타나지 않는 경우도 있습니다. 진행성 가족성 간내 담즙증체증의 질병 진행은 문맥고혈압, 간부전, 간경화, 간세포암종, 간외 증상을 야기하게 됩니다. 세가지 형태의 진행성 가족성 간내 담즙정체증이 있습니다.진행성 가족성 간질병관리청2020. 1. 1.조회 73
러셀-실버 증후군에 비해 특정한 악성 종양이 생길 확률이 높습니다. 러셀-실버 증후군 환자에서 발생위험이 증가하는 종양에는 간세포암종(Hepatocellular carcinoma), 윌름종양(Wilms' tumor), 고환암(Te질병관리청2020. 1. 1.조회 202
레어노트 서비스 확장 및 5.4.27 업데이트 안내사용성도 개선했습니다.(*일부 질환은 정보 제공 준비 중입니다.) 새롭게 추가된 질환 암 질환 : 위암, 간세포암, 전립선암, 유방암, 신세포암, 신우암, 요관암, 방광암, 요도암, 소세포폐암, 비소세포폐암, 분화 갑상선2025. 4. 16.조회 136
