면역결핍을 동반한 흉선무형성 또는 형성저하디죠지 증후군개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생질병관리청2020. 1. 1.조회 63
인두낭 증후군디죠지증후군개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생질병관리청2020. 1. 1.조회 29
디죠지 증후군디죠지증후군개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생질병관리청2020. 1. 1.조회 106
흉선성 림프조직무형성디죠지증후군개요디죠지 증후군(DiGeorge syndrome, DGS)은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생질병관리청2020. 1. 1.조회 51
디죠지 증후군디죠지 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리디죠지 증후군(DiGeorge syndrome) (DGS)은 배아 발생 중 인두궁에서 유래한 구조의 발달 결함으로 인해 StatPearls2024. 6. 28.조회 229
디죠지 증후군디죠지 증후군의 원인, 빈도, 유전디죠지 증후군(DiGeorge syndrome)(아래에 나열된 여러 다른 이름으로도 알려져 있음)은 22번 염색체의 작은MedlinePlus2024. 6. 28.조회 69
캐취22 증후군캐취22증후군개요캐취22 증후군은 22번 염색체 장완 11.2부위 결손 증후군을 가리킨다. 흔한 이상 소견으로 심장 결함, 얼굴모양의 이상, 흉선의 저형성, 입천장 갈림, 저칼슘 혈증으로 대변되는 증후군이다. 발달지연과 면역 결질병관리청2020. 1. 1.조회 72
총동맥간총동맥줄기개요총동맥간증(Truncus arteriosus)은 희귀한 심장 질환입니다. 선천적으로 생기며 심장으로부터 혈액을 운반하는 혈관은 정상적으로 두 개지만 이러한 혈관들이 하나의 혈관이 되면서 질환이 생기게 됩니다. 이질병관리청2020. 1. 1.조회 27
샤프-양 증후군샤프-양 증후군개요 샤프양 증후군(Schaaf-Yang syndrome)은 환아 부로부터 오는 MAGEL2 유전자 이상으로 발생하는 매우 드문 질환으로 점돌연변이에 의한 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome)질병관리청2020. 1. 1.조회 385