특발성 폐 헤모시데린증특발성 폐 헤모시데린증의 원인, 진단, 치료 및 관리. 1981 Jul; 75 (3):225-42. [ PubMed : 7028070 ] BRONSON SM. Idiopathic pulmonary hemosiderosis in adults: report of a case and review of the literature. AStatPearls2024. 6. 28.조회 74
특발성 폐섬유증특발성 폐섬유증의 원인, 빈도, 유전 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)은 만성적이고 진행성인 폐 질환입니다. 이 질환은 폐에 흉터 조직(섬유증)을 형성하여 폐가 혈류로 산소를 효과적으로 운반하지 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 171
혈관결손이 있는 제8인자결핍혈관혈우병(Vascular haemophilia)개요혈관혈우병(Vascular haemophilia)과 혈관결손이 있는 제8인자결핍(Factor Ⅷ deficiency with vascular defect)은 폰 빌레브란트병의 일부를 다르게 지칭한 진단입니다. 1질병관리청2020. 1. 1.조회 69
특발성 폐섬유증특발성 폐섬유증질환 통계 국내 유병률 1/59,000명 개요 특발성 폐섬유증은 알 수 없는 이유로 폐에 섬유 조직이 쌓여 굳게 되는 질환입니다. 폐는 호흡을 담당하는 기관으로, 수억 개의 공기주머니인 폐포Lung sac와 이를 둘레어노트 팀2020. 1. 1.조회 3.3천
가부키 증후군의료진을 위한 가이드라인 | 가부키 증후군 연령별 관리 (2)* 본 콘텐츠는 가부키 증후군 환자를 진료하는 의료진을 위한 참고 자료입니다. Orthopaedics All ages 1. Joint laxity Joint laxity is seen in virtually al#치료와 관리2023. 11. 9.조회 60
가부키 증후군의료진을 위한 가이드라인 | 가부키 증후군의 진단과 관리 개요* 본 콘텐츠는 가부키 증후군 환자를 진료하는 의료진을 위한 참고 자료입니다. Introduction Kabuki Syndrome Kabuki Syndrome is a rare multiple anomaly sy#치료와 관리2023. 11. 8.조회 72
가부키 증후군의료진을 위한 가이드라인 | 가부키 증후군 연령별 관리 (1)* 본 콘텐츠는 가부키 증후군 환자를 진료하는 의료진을 위한 참고 자료입니다. Feeding & Gastrointestinal and Visceral defects Infancy and Childhood 1. F#치료와 관리2023. 11. 9.조회 70
특발성 폐섬유증, 특발성 폐섬유증특발성 폐섬유증 증상을 완화하는 치료특발성 폐섬유증은 초기에 눈에 띄는 증상이 없지만, 서서히 폐 기능이 나빠지고 호흡이 어려워지는 질환입니다. 특히 이미 손상된 폐는 회복이 쉽지 않아 건강한 폐를 이식받기도 합니다. 하지만 장기 이식은 합병증이나 #치료와 관리2021. 10. 27.조회 1.6천
특발성 폐섬유증대웅제약, 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신’ 임상 2상 중간 발표대웅제약(대표 박성수·이창재)은 지난 5월 16일부터 21일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘2025 미국흉부학회(American Thoracic Society, ATS 2025)’에서 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, 이하 IPF) 치료제 후보 물로이슈4일 전조회 51
특발성 폐섬유증생명까지 위협하는 ‘특발성 폐섬유증’특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)은 알 수 없는 이유로 폐조직이 점점 딱딱하게 섬유화되는 질환으로, 시간이 지남에 따라 호흡이 점점 어려워지고 결국에는 생명까지 위협할 수 있다.특히 진단 후 평균 생존 기간이 3~5년에 불과할 정도로 치명헬스포커스뉴스2025. 3. 13.조회 65
특발성 폐섬유증Bridge Biotherapeutics Reaffirms BBT-877 at JPM Healthcare ConferenceBridge Biotherapeutics, which secured a landmark $1 billion deal in 2019, faced a setback in October 2020 when its partnership with Boehringer Ingelheim for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) drug candidate BBT-877 was terminated. Four years later, the company is regaining momentum, earning a main히트뉴스2025. 3. 4.조회 36
특발성 폐섬유증[이엠디] 호흡 점점 어렵고 생명까지 위협하는 ‘특발성 폐섬유증’● 진단 후 평균 생존 기간 3~5년 불과해 ‘치명적’… 조기 발견과 치료가 최선 ● 원인 불명확, 근본적 치료법 없어… 마른기침·호흡곤란 지속된다면 의심해야 ● 의심되면 가까운 병원서 흉부 X선 촬영 후 필요시 고해상도 흉부 CT 진행 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)은 알 수 없는 이유로 폐조직이 점점 딱딱뉴스2025. 3. 17.조회 56
