<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>시트룰린혈증은 argininosuccinate synthethase(ASS) 효소 결핍으로 발생하는 매우 드문 유전질환입니다. ASS 효소는 간내 요소대사에 관여하는 5대 효소 중 하나이며, ASS 효소결핍은 단백질 대사산물인 암모니아 및 기타 독성물질의 혈액 내 축적과 고시트룰린혈증(citrullinemia), 아르기닌(arginine) 결핍을 초래합니다. 이로 인해 심한 구토, 보챔, 기면, 경련 등의 신경학적 손상이 발생하며 사망할 수도 있습니다.&nbsp;<br><br>시트룰린혈증은 1, 2형으로 분류되며, 시트룰린혈증 1형은 신생아와 영아기에 발생하며, 원인 유전자는 ASS 유전자입니다. 시트룰린혈증 2형은 성인기 증상이 발생하며 간조직에서만 ASS결핍이 있고, 원인유전자는 SLC25A13입니다. 시트룰린혈증 1형이 흔한 유형이며 약 57,000명중 1명으로 발생하는 반면, 2형은 일본에서 첫 진단되었고, 인구 100,000~230,000명중 1명 발생으로 매우 드뭅니다.</p><img alt="요소회로와 시트룰린 혈증 그림. 미토콘드리아 안의 암모니아가 카바모일인산염을 만나 시트룰린이 된다. 세포질 층에서 아르기노숙신산염이 되고 아르기닌을 만나 일부분은 요산이 되고 다른 일부분은 미토콘드리아 안에서 오르니틴이 된다." src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/img/dis_dtl/RA201810145_1.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"></div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>ASS1 및 SLC25A13 유전자의 돌연변이는 시트룰린 혈증을 유발합니다. 이러한 유전자에서 생성된 단백질은 요소 순환에서 쓰이게 됩니다. 요소 순환은 간세포에서 일어나는 일련의 화학 반응입니다. 이러한 반응은 단백질이 신체에서 사용될 때 생성되는 과도한 질소를 처리합니다. 과도한 질소는 소변으로 배설되는 요소라는 화합물을 만드는 데 사용됩니다.<br><br>ASS1 유전자의 돌연변이는 I 형 시트룰린 혈증을 유발합니다. 이 유전자는 요소 순환의 한 단계를 담당하는 효소인 ASS (아르기니노숙신산 생성효소, argininosuccinate synthase)를 합성에 관여하는데, ASS1 유전자의 돌연변이는 효소의 활동을 감소시켜 요소 순환을 방해하고 신체가 질소를 효과적으로 처리하는 것을 방해합니다. 과잉 질소 (암모니아 형태)와 요소 순환의 다른 부산물이 혈류에 축적됩니다. 암모니아는 특히 신경계에 독성이 있어 I 형 시트룰린혈증에서 흔히 볼 수 있는 신경 학적 증상 (무기력증, 발작, 운동 실조 등)과 관련이 깊습니다.<br><br>SLC25A13 유전자의 돌연변이는 성인 시기에 발병하는 시트룰린 혈증 유형 II와 관련이 있습니다. 이 유전자는 시트린이라는 단백질을 만드는 데 관여합니다. 세포 내에서 시트린은 단당의 생성 및 분해, 단백질 생성 및 요소 순환에 사용되는 분자를 수송하게 되는데, 이 유전자에 돌연변이가 생기게 되면 세포가 시트린을 만들지 못하게 되어 요소 순환이 억제되고 단백질과 뉴클레오티드의 생산을 방해하게 됩니다. 따라서 암모니아 및 기타 독성 물질이 축적돼 시트룰린혈증의 증상이 나타나게 됩니다.<br><br>유전양상은 상염색체 열성으로 유전되므로 어머니와 아버지는 보인자가 되며, 환아의 동생을 낳을 경우 1/4의 확률로 질환에 이환 될 위험성을 가지며, 나머지 중 1/2은 부모와 같은 보인자가 됩니다.</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>시트룰린 1형은 출생 시에는 정상으로 보이나 생후 수일 이내 주로 수유 곤란, 기면, 구토, 보챔 등의 증상으로 시작되어 신생아 패혈증으로 진단되는 경우도 있습니다. 빈호흡, 호흡 부전, 혼수 등의 급성 증상으로 진행되어 치료하지 않을 경우 사망에 이를 수 있습니다.<br><img alt="시트룰린혈증의 증상 그림. 기면, 구토, 보챔, 신생아 패혈증, 빈호흡. 질병관리청, 대한의학회" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/img/dis_dtl/RA201810145_2.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"><br>영아기에는 증상이 보다 경미하여 식욕 부진, 구토, 기면, 발달 지연, 행동 이상, 간비대로 나타납니다. 소아기, 성인기에는 만성 신경학적 증상으로 학습 장애, 정신 지체, 행동 장애, 혼미, 보챔, 구토 등이 나타납니다. 감염, 마취 등의 스트레스 상황에서는 급성 뇌증으로 구토, 두통, 의식의 변화를 보이고 신경학적 결손이 나타나기도 합니다.<br><br>기능을 하는 효소 활성도에 따라 다양한 증상을 보이는데 간비대, 간효소치의 증가로 인해 간 질환으로 오인되기도 합니다. 반복되는 고암모니아혈증으로 구토, 기면, 두통, 진전, 경련, 가나타나고정신지체가동반되며뇌영상소견상대뇌위축이관찰됩니다. 때로는 뇌졸중이 동반되기도 합니다.<br><br>후기 발현 형은 일본에서 흔한데 이는 시트린(citrin)결핍에 의해 초래되며 고암모니아혈증과 고시트룰린혈증이 있습니다. 20세 정도까지 증상의 발현이 늦어질 수 있으며 언어 장애, 보챔, 불면증, 망상을 보이면 이상 행동, 정신증이 나타나기도 합니다. 콩, 배, 땅콩 등 아르기닌이 풍부한 식품을 선호하는 경향이 있습니다.</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>혈중 암모니아와 아미노산 분석, 소변 유기산분석을 시행하여 특징적인 소견을 확인할 수 있습니다.<br><br>가장 특징적인 소견인 고암모니아혈증이 심하게 나타나고 혈중 글루탐산염(glutamine), 알라닌(alanine), 아스파르트산(aspartic acid) 농도가 증가됩니다. 오로트산(Orotic acid)의 배설이 증가되며 혈중 시트룰린(citrulline) 농도가 증가되며 혈중 아르기닌(Arginine)이 감소됩니다. 산전 진단은 양수에서 시트룰린 농도를 측정하거나 양수, 융모막 세포에서 효소 활성도를 측정합니다. ASS1, &nbsp;유전자 돌연변이 검사로 확진할 수 있으며 산전 진단도 가능합니다.</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>시트룰린혈증의 치료에는 빠른 진단과 고 암모니아 혈증 관리 및 두개 내압 관리가 있습니다. 효과적인 치료를 위해서는 정확한 진단이 필요하며, 비가역적인 뇌 손상이 오기 전에 가능하면 신속히 고암모니아혈증에 대해 즉시 적극적인 치료를 시행해야 합니다. 시트룰린혈증의 치료는 과도한 암모니아가 형성되는 것을 방지하거나 과도한 암모니아를 제거하는 데 목적이 있습니다. 이 경우 신체에서 질소를 제거하는 데 도움이 되는 약물(phenylbutyrate, sodium benzoate) 등 이 사용됩니다. 영아기에 급성 고암모니아혈증이 발현하면 단백질의 섭취를 중지하고 수분과 전해질, 포도당을 보충합니다.<br><br>식이 제한은 과도한 암모니아 발생을 피하기 위해 단백질 섭취량을 제한을 목표로 합니다. 그러나 적절한 성장을 위해서는 환아가 충분한 단백질을 섭취해야 하므로, 필수 아미노산이 보충된 저 단백 고 칼로리 식단이 필요합니다. 모유나 분유와 같은 단백질, 필수 아미노산 분유, 단백질이 없는 칼로리 보충제의 조합이 자주 사용됩니다. 다양한 비타민과 칼슘 보충제를 사용할 수도 있습니다.<br><br>고 암모니아 혼수 상태가 발생한 경우에는 기계를 통해 환자의 혈액을 여과하여 암모니아를 제거하는 혈액 투석이 필요할 수 있습니다. 혈액 투석은 고 암모니아 혼수 상태에서 시트룰린혈증으로 처음 진단된 영아, 어린이 및 성인을 치료하는 데도 사용됩니다. 환아는 두개 내압 증가와 고 암모니아혈증의 발병을 예방하기 위해 모니터링이 필요합니다.&nbsp;<br><br>간 이식은 삶의 질을 개선하고 일부 환자의 생존을 연장하는 효과가 있으며 신경손상 후유증 발생 전에 시행 해야 합니다. 예후는 고암모니아혈증에 의한 뇌손상을 예방하는데 달려 있습니다.</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline"><p>https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6114/citrullinemia-type-i<br>https://medlineplus.gov/genetics/condition/citrullinemia/#resources<br>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1458/pdf/Bookshelf_NBK1458.pdf<br>https://rarediseases.org/rare-diseases/citrullinemia-type-1/.</p></div></body></html>

개요시트룰린혈증은 argininosuccinate synthethase(ASS) 효소 결핍으로 발생하는 매우 드문 유전질환

시트룰린혈증

Citrullinaemia

<div id="introduction">
<p>요소회로대사장애(Disorders of urea cycle metabolism)(UCDs)는 혈류에서 암모니아를 제거하는 간의 여섯 가지 효소 또는 두 가지 운반체 중 하나에 결함이 생겨 발생하는 선천성 대사 이상(IEMs)입니다. 요소회로대사장애는 두 가지 매우 넓은 범주로 나뉩니다: 지방이나 탄수화물을 에너지로 전환하는 데 필요한 특정 효소의 결핍 또는 아미노산이나 다른 대사 산물을 분해하는 데 필요한 특정 효소의 결핍으로, 치료하지 않으면 축적되어 독성이 됩니다. 요소회로대사장애는 두 번째 범주에 속합니다. 단백질의 분해는 아미노산을 방출하고, 그들의 탈아미노화는 암모니아를 생성합니다.
                                  -2H
+H3N-CHR-COO-   --&gt;  O=CR-COO-  +  NH4+
                                 +H2O
암모니아는 특히 중추 신경계(CNS)에 매우 독성이 있습니다. 요소 회로의 첫 네 가지 효소 중 하나에 심각한 돌연변이가 있는 신생아는 출생 후 36~48시간 이내에 치명적으로 아플 수 있으며, 출생 시에는 정상으로 보일 수 있습니다. 따라서 신생아가 병원에서 퇴원한 후에 요소회로대사장애의 징후가 나타날 수 있으며, 이는 집에서 인식되지 않을 수 있습니다. 고암모니아혈증은 요소회로대사장애의 진단에 중요하며, 최종 진단을 시도하는 동안 치료를 지연해서는 안 됩니다.</p>
</div><div id="etiology">
<p>요소회로대사장애의 병인은 복잡합니다. 여러 단백질과 두 개의 세포 소기관, 즉 미토콘드리아 기질과 세포질이 관여하기 때문입니다. 요소 회로의 첫 두 효소 단계는 미토콘드리아 기질에서 일어납니다. 첫 번째 단계에서, 카바모일포스페이트 합성효소 I (CPS1)는 암모니아와 중탄산염을 결합하여 요소 회로에 들어가는 카바모일포스페이트를 형성합니다. 패혈증과 같은 스트레스 요인은 CPS1 결함을 쉽게 유발하여 가장 심각한 형태의 요소회로대사장애와 고암모니아혈증을 초래할 수 있습니다. N-아세틸글루타메이트는 CPS1의 알로스테릭 활성제입니다. N-아세틸글루타메이트는 아세틸-CoA와 글루타메이트로부터 N-아세틸글루타메이트 합성효소(NAG)에 의해 촉매되는 반응에서 형성됩니다. NAG 결함은 매우 드물지만 CPS1 요소회로대사장애를 모방하여 고암모니아혈증을 초래합니다.
두 번째 단계에서, 간 효소인 오르니틴 트랜스카바밀라제(OTC)는 카바모일포스페이트와 오르니틴을 반응시켜 시트룰린을 형성합니다. OTC 유전자(SLC25A15)는 X 염색체에 위치하며, OTC 결함은 X 연관 방식으로 유전됩니다. OTC 결함은 요소회로대사장애의 가장 흔한 원인입니다. 남성의 OTC 결핍은 심각한 형태의 요소회로대사장애를 초래합니다. 여성의 경우, X 염색체 비활성화의 무작위성에 따라 무증상에서 심각한 형태까지 다양합니다. OTC에 필요한 오르니틴은 미토콘드리아 기질로 운반되어야 하며, 이 작업은 미토콘드리아 오르니틴 트랜스로카제(ORNT1) 단백질에 의해 수행됩니다. ORNT1 결함은 매우 드물지만 고암모니아혈증을 초래할 수 있으며, 이는 종종 나중에 나타납니다.
세 번째 단계와 나머지 모든 효소 단계는 세포질에서 일어납니다. 세 번째 단계에서, 아르기니노숙시네이트 합성효소 1(ASS1)은 시트룰린과 아스파르트산으로부터 아르기니노숙시네이트를 형성합니다. ASS1 결함은 시트룰린혈증과 고암모니아혈증을 초래합니다. 두 번째 미토콘드리아 운반체인 시트린은 아스파르트산을 미토콘드리아에서 세포질로 운반하여 요소 회로에 필요합니다. 시트린은 또한 글루타메이트를 세포질에서 미토콘드리아로 운반합니다. SLC25A13 유전자는 시트린을 암호화하며, 이 유전자의 결함은 시트룰린혈증과 고암모니아혈증을 초래할 수 있습니다.
요소 회로의 네 번째 단계는 아르기니노숙시네이트를 분해하여 푸마르산과 아르기닌을 형성하는 반응으로, 이는 아르기니노숙시네이트 분해효소(ASL)에 의해 촉매됩니다. ASL 결함은 신생아에서 심각한 요소회로대사장애를 초래할 수 있으며, 성인 발병 형태도 있습니다. 성인 발병 형태에서는 고암모니아혈증이 간헐적으로 발생하는 반면, 신생아 형태에서는 치료하지 않으면 지속적인 고암모니아혈증을 초래합니다. 혈장 시트룰린과 아르기니노숙시네이트의 높은 수치는 ASL 결핍의 특징입니다.
요소 회로의 마지막 단계에서, 네 번째 단계에서 생성된 아르기닌은 아르기나제 효소에 의해 요소와 오르니틴으로 분해됩니다. 이 효소는 ARG1 유전자에 의해 암호화됩니다. 아르기나제 결함은 아르기닌혈증과 고암모니아혈증을 초래할 수 있습니다. 아르기나제 결핍의 징후와 증상은 보통 3세까지 나타나며, 급격한 고암모니아혈증의 발병은 없습니다.</p>
</div><div id="epidemiology">
<p>전체적으로, 요소회로대사장애의 발생률은 최근 35,000명 중 1명으로 결정되었습니다. 대부분의 주 검사실은 현재 요소회로대사장애를 일으키는 모든 상태 중 두 가지를 감지합니다. 모든 요소회로대사장애의 약 2/3는 OTC 돌연변이로 인한 것이며, 1/5는 ASS1, 1/10는 ASL로 인한 것입니다.

.</p>
</div><div id="pathophysiology">
<p>요소회로대사장애의 병태생리에 대한 이해가 상당히 진전되어 더 나은 의학적 개입을 촉진할 수 있습니다. 고암모니아혈증은 요소회로대사장애의 주요 병인 요소이며, 중추 신경계(CNS) 독성에서 중요한 역할을 합니다. 복잡하지만 몇 가지 중요한 개념이 나타나고 있습니다. 암모니아의 CNS에 대한 독성 효과는 성인 뇌보다 발달 중인 뇌에서 더 심각합니다. 고암모니아혈증의 독성 효과가 가역적인지 여부는 노출 시간, 고암모니아혈증의 용량 및 신경 발달 단계에 따라 다릅니다. 신생아 뇌에서 고암모니아혈증은 별세포의 부종을 초래합니다. 이후의 부종 빈도와 정도는 발작, 혼수, 인지/운동 결함과 같은 CNS 신경 장애의 심각성을 결정하는 주요 요소입니다.
OTC 결핍(OTCD)은 X 연관 방식으로 유전되지만, 다른 모든 요소회로대사장애는 상염색체 열성 패턴을 따릅니다. 또한, 무증상 여성 보인자도 간헐적인 고암모니아혈증으로 인해 인지 결함을 개발할 수 있다는 증거가 있습니다.</p>
</div><div id="history_and_physical">
<p>병력 및 신체 검사
요소회로대사장애를 가진 신생아는 출생 시와 그 직후에 정상으로 보이며, 이후에 무기력, 식욕 부진, 구토, 과민성 등 비특이적 징후와 증상을 나타낼 수 있습니다. 일반적으로 IEM은 이러한 징후를 보이는 모든 영아의 감별 진단에 고려되어야 합니다. 아르기나제 결핍을 제외하고, 대부분의 심각한 요소회로대사장애를 가진 영아는 급성 고암모니아혈증으로 인해 빠르게 뇌부종과 이후의 신경학적 문제를 개발합니다. 치료하지 않으면 심각한 요소회로대사장애로 인한 고암모니아혈증은 혼수와 사망으로 진행될 수 있습니다. 경미한 요소회로대사장애의 경우, 질병이나 수술과 같은 다양한 스트레스 요인으로 인해 고암모니아혈증이 발생할 수 있습니다.

.</p>
</div><div id="evaluation">
<p>요소회로대사장애의 주요 바이오마커는 높은 음이온 간격이 없고 정상 혈장 포도당 수치가 있는 상태에서 고암모니아혈증(신생아의 경우 &gt; 150 마이크로몰, 영아의 경우 &gt; 100 마이크로몰)입니다. 혈장 암모니아 외에도, 혈장 아미노산과 대사성 산증이 있는 경우 혈장 젖산을 얻는 것이 유용합니다. 요소회로대사장애의 실험실 특징은 다음과 같습니다: (a) 혈장 글루타민과 알라닌의 높은 수치; (b) 혈장 아르기닌의 감소(아르기나제 결핍 제외); (c) 혈장 시트룰린 수치의 높거나 낮음.</p>
</div><div id="treatment_management">
<p>
요소회로대사장애 또는 모든 IEM의 치료는 적절한 유전학/대사 전문가와 상담하여 이루어져야 합니다. 고암모니아혈증이 있는 신생아의 경우, 즉각적인 치료 목표는 암모니아를 신속하게 낮추고 식이 단백질 섭취를 줄이는 것입니다. 혈액 투석은 혈장 암모니아를 줄이는 데 매우 효과적이며, 고암모니아혈증이 관찰되면 즉시 시작해야 합니다. 암모니아 제거 약물인 Ammonul IV도 유용합니다. Ammonul IV는 혈장에서 글리신과 글루타메이트를 제거하여 암모니아 형성에 대한 기여를 줄입니다.
N-카바밀글루타메이트(Carbaglu)는 N-아세틸글루타메이트의 유사체이며, 소규모 임상 시험에서 NAGS 결핍과 늦게 발병한 CPS1 결핍에서 요소 생성 개선을 발견했습니다.


더 광범위한 임상 시험이 진행 중입니다.</p>
</div><div id="differential_diagnosis">
<p>
식욕 부진
시야 흐림
뇌부종
혼수
과호흡 또는 저호흡
저체온증
무기력
발작
말이 어눌해짐</p>
</div><div id="enhancing_healthcare_team_outcomes">
<p>의료 팀 결과 향상
요소회로대사장애의 진단과 관리는 복잡하며, 유전학자, 병리학자, 소아과 의사, 신장 전문의, 내과 의사, 생화학자 및 투석 간호사/간호사 실무자가 포함된 전문 팀과 함께 하는 것이 가장 좋습니다. 요소회로대사장애 또는 모든 IEM의 치료는 적절한 유전학/대사 전문가와 상담하여 이루어져야 합니다. 고암모니아혈증이 있는 신생아의 경우, 즉각적인 치료 목표는 암모니아를 신속하게 낮추고 식이 단백질 섭취를 줄이는 것입니다. 혈액 투석은 혈장 암모니아를 줄이는 데 매우 효과적이며, 고암모니아혈증이 관찰되면 즉시 시작해야 합니다. 암모니아 제거 약물인 IV 질소 결합제도 유용합니다. 이 약물들은 혈장에서 글리신과 글루타메이트를 제거하여 암모니아 형성에 대한 기여를 줄입니다.
대부분의 이러한 영아의 예후는 불확실합니다.

</p>
</div><div id="references">
<p><ul><li>Braissant O. Current concepts in the pathogenesis of urea cycle disorders.  Mol Genet Metab.  2010; 100 Suppl 1 :S3-S12.  [ PubMed : 20227314 ]</li>
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</ul></p>
</div>

 합성효소 1(ASS1)은 시트룰린과 아스파르트산으로부터 아르기니노숙시네이트를 형성합니다. ASS1 결함은 시트룰린혈증과 고암모니아혈증을 초래합니다. 두 번째 미토콘드리아 운반체인 시트린은 아스파르트산을 미토콘드리아에서 세포질

요소회로대사장애

요소회로대사장애의 원인, 진단, 치료 및 관리

<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">오르니틴대사장애(Disorders of ornithine metabolism)는 오르니틴 대사에 관여하는 단백의 기능 저하로 인해 발생한다. 상위 개념 질환으로, 크게 세 가지 질환 즉, 고암모니아혈증- 고오르니틴혈증- 호모시트룰린뇨 증후군 (Hyperammonemia-Hyperornithinemia-Homocitrullinuria [HHH] syndrome), 오르니틴 아미노전환효소 결핍증, &nbsp;오르니틴트랜스카바미라제결핍(Ornithine transcarbamylase deficienc) 등이 속해있으며, 그밖의 다른 유전자에 의한 발병사례도 보고되고 있다.&nbsp;<br><br>오르니틴 아미노전환효소 결핍증은 오르니틴혈증(I, II형) 설명구역에 별도로 기술하였고, 오르니틴트랜스카바미라제결핍도 별도의 설명구역에 상세히 기술하였으므로, 여기서는 HHH 증후군에 대해서 상세히 기술하기로 한다.&nbsp;<br>고오르니틴혈증-고암모니아혈증-호모시트룰린뇨 증후군 (HHH 증후군) 은 미토콘드리아 막에 존재하는 오르니틴운반체 (ornithine transporter)생성ㅇ 관여하는 ORNT1유전자의 이상이 생겨 세포질 내 오르니틴이 미토콘드리아로 들어오지 못해 요소 회로의 동작을 망가뜨리는 희귀 유전 대사이상질환이다. 오르니틴자리옮김효소 결핍증, 오르니틴혈증 I형으로도 불린다.&nbsp;<br><br>증상이 나타나는 시기와 장기 예후는 사람에 따라 매우 다르다. 신생아기에 구토, 식욕부진, 혼수 등의 증상이 나타나며, 성장지연 및 발달 지연, 학습 장애 (특히 언어발달지연), 그리고 운동실조가 발생한다. 현재까지 100명 이상의 환자들이 보고되었고, 캐나다 지역에 특히 발생빈도가 높다.&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">유전자 (OAT, ORNT1, ALDH18A1, PYCR1, OTC gene 등)의 돌연변이가 요소대사 과정을 막아 질환이 나타난다.&nbsp;<br><br>고오르니틴혈증-고암모니아혈증-호모시트룰린뇨 증후군의 경우, 세포기질의 오르니틴이 사립체 안으로 운송되는 과정의 장애에 기인하여 사립체 내에 시트룰린이 형성되지 않음으로써 고암모니아혈증이 초래된다.&nbsp;<br><br><img alt="HHH 증후군에서의 오르니틴 대사 장애" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/editorUpload/dizinf/s236_a.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"><br><br>고오르니틴혈증-고암모니아혈증-호모시트룰린뇨 증후군의 경우, 미토콘드리아 오르니틴 수송체 1 (ORNT1) 를 코딩하는 SLC25A15 유전자 (13q14) 의 변이로 발생하며 상염색체 열성 유전을 한다. 이 수송체는 오르니틴을 미토콘드리아 내로 운송하여 요소회로를 거치도록 하여 아미노산 대사에 역할을 한다. SLC25A15 유전자 변이 발생시 수송체 수 감소, 기능 저하가 발생하여 결과적으로 요소 회로 장애가 발생하여 고암모니아혈증, 고오르니틴혈증, 그리고 호모시트룰린뇨증이 초래된다. 완전결핍증은 신생아기에 심한 고암모니아혈증을 나타내는 반면 부분결핍일 경우에는 영아기에서 청소년기 사이에 증상을 발현한다.&nbsp;<br><br>&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">오르니틴 대사장애에서는 특징적으로 암모니아농도가 증가한다.&nbsp;<br><br>고오르니틴혈증-고암모니아혈증-호모시트룰린뇨 증후군은 신생아기부터 성인기까지 발생할 수 있으나 대부분 영아기에 증상을 나타낸다. 신생아기에 발현하는 경우, 출생 후 며칠 이내에 기면, 처짐, 식이 거부, 빠른 호흡을 보이며 경련이 동반되기도 한다. 아동기 및 성인기에도 발생가능하며, 의식저하 및 건망증, 고암모니아혈증 혼수, 지능 장애, 발달지연, 강직하반신마비, 소뇌운동실조, 학습장애, 경련을 보인다. 또한, 간기능 장애 및 응고인자결핍 등을 보이며 드물게는 간부전을 초래한다.&nbsp;<br><br>후기에 발병하면 영아기에 발병한 경우보다 중증도가 낮다. 환자들은 육류 등의 고단백식이를 기피하는 경향을 종종 보인다. 고단백식, 질병으로 인한 스트레스, 금식상태가 급격한 혈중 암모니아상승을 일으킬 수 있다.&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">임상양상은 비특이적이므로, 만약 대사이상이 의심된다면 아래와 같은 검사를 혈청 및 소변검사 등을 시행 할 수 있다. 혈청 아미노산 검사 결과 오르니틴 및 호모시트룰린의 상승을 확인할 수 있으며, 혈청 암모니아 수치는 간헐적으로 혹은 식후에 증가한다. 또한, 글루타민, 알라닌, 간효소도 증가한다. 소변검사에서 호모시트룰린 증가가 특징적이며, 오로틱 산 및 우라실도 증가한다. 만약 임상양상과 생화학적 검사로 해당질환이 의심된다면 분자유전학적 검사결과로 확진한다.&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">저단백식을 실시하는 것이 주요 치료이며, 시트룰린과 아르기닌을 보충한다. 고암모니아혈증을 조절하기 위해 sodium benzoate (안식향산), phenylacetate 또는 phenylbutyrate 투여가 필요할 수 있다. 스트레스 상황 (임신, 수술, 감염) 및 특정한 약물 (스테로이드 등) 을 복용할 때에 고암모니아혈증이 발생할 수 있으므로 이들의 회피에 주의를 기울여야 한다. 만약 고암모니아혈증이 심하여 혼수까지 발생한다면 다른 요소회로이상증의 급성기 치료와 비슷하게, 혈액투석 및 sodium benzoate, phenylacetate 또는 phenylbutyrate 등을 투여하여 암모니아 수치를 낮춘다. 또한 당과 지방을 투여하여 이화작용을 막고, 신경학적 손상을 최소화하기 위한 노력이 필요하다.&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline"><span><span><span><span><span><span>http://www.rarediseases.org</span></span></span></span></span></span><br><span><span><span><span><span><span>https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/2830/ornithine-translocase-deficiency-syndrome </span></span></span><br><span><span><span>https://ghr.nlm.nih.gov/condition/ornithine-translocase-deficiency</span></span></span></span></span></span><span><span><span>&nbsp;</span></span></span><br>&nbsp;</div></body></html>

개요오르니틴대사장애(Disorders of ornithine metabolism)는 오르니틴 대사에 관여하는 단백의 기능 저하로 인해 발생한다. 상위 개념 질환으로, 크게 세 가지 질환 즉, 고암모니아혈증- 고오르니

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