베타지중해빈혈베타지중해빈혈의 원인, 빈도, 유전베타지중해빈혈(Beta thalassaemia)은 헤모글로빈 생산을 감소시키는 혈액 질환입니다. 헤모글로빈은 적혈구 내에MedlinePlus2024. 6. 28.조회 6
베타지중해빈혈베타지중해빈혈의 원인, 진단, 치료 및 관리베타지중해빈혈(Beta thalassaemia)는 혈색소의 글로빈 사슬의 합성이 감소하거나 결여되어 발생하는 저색소성 소StatPearls2024. 6. 28.조회 8
쿠울리빈혈쿠울리빈혈 쿠울리빈혈(Cooley’s anemia)은 2개의 베타 글로빈 유전자 모두 돌연변이나 결실이 있는, 베타지중해빈혈중에서도 중증인, 베타지중해빈혈 메이져를 가리킨다. 지중해빈혈 전체에 대한 요약 설명은 중증지중해빈혈(Ma질병관리청2020. 1. 1.조회 13
델타-베타지중해빈혈델타-베타지중해빈혈태아 시기에 만들어지던 HbF가 성인이 되어서도 지속적으로 검출될 수 있으며, 돌연변이의 종류에 따라 경한 베타지중해빈혈 양상으로 빈혈이 나타날 수 있습니다. 지중해빈혈 전체에 대한 요약 설명은 중증 지중해빈혈(Major th질병관리청2020. 1. 1.조회 37
전체 질환주간 의학 소식 이모저모 | 2023년 11월 마지막 주레어노트에서 11월 마지막 주 의학 소식을 전해 드립니다. 이번 주 소식 한눈에 보기 1. 우체국 대한민국 엄마보험 출시2. 바이오·헬스 혁신을 위한 대규모 규제 개편3. 권역별 희귀질환 전문기관 확대4. 2021#정책#치료와 관리2023. 12. 1.조회 461
가부키 증후군가부키 증후군 치료제 개발을 향한 최신 연구가부키 증후군에 대한 더 많은 정보를 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 가부키 증후군의 주요 증상과 관리 가부키 증후군과 성장 지연 가부키 증후군과 유전 가부키 증후군 치료제 개발을 향한 최신 연구#치료와 관리2022. 7. 12.조회 603
전체 질환희귀질환 관리 체계가 새로워져요레어노트에서 4월 첫째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 4월 첫째 주 소식 한눈에 보기 정부, AI로 희귀질환 진단부터 신약 발굴까지 충북, 첨단재생의료 규제 완화로 바이오산업 메카 도약 질병관리청, 희귀질환 #정책#치료와 관리2024. 4. 4.조회 328
시신경척수염 범주질환, 시신경척수염 범주질환시신경척수염 범주질환 재발 방지 치료시신경척수염 범주질환 환자 대부분은 계속해서 재발하는 증상과 불완전한 회복을 거듭하며 건강이 악화되고 영구적인 장애를 입기도 합니다. 따라서 시신경척수염 범주질환을 진단받고 나면 이른 시일 내에 치료를 시작하는 것#치료와 관리2021. 11. 3.조회 547
베타지중해빈혈화이자, 10월 사이로스와의 낫적혈구빈혈-베타지중해빈혈 치료제 공동 개발 종료[메디컬투데이=이승재 기자] 오는 10월 사이로스와 화이자의 낫적혈구빈혈, 베타지중해빈혈치료제 공동 개발이 끝날 전망이다.최근 사이로스는 화이자가 낫적혈구빈혈과 베타지중해빈혈 치료법에 관한 라이선스 계약을 종료할 계획이라고 밝혔다.이번 계약 해지로 사이로스가 화이자의 ...뉴스2024. 5. 13.조회 1
베타지중해빈혈fda, 베타지중해빈혈 유전자 치료제 진테글로 승인혈액질환인 베타지중해빈혈환자를 위한 유전자 치료제 진테글로(Zynteglo, betibeglogene autotemcel)를 승인했다.미국 생명공학기업 블루버드 바이오는 FDA가 정기적인 적혈구 수혈이 필요한 성인 및 소아 베타지중해빈혈환자에서 베타지중해빈혈의 근본적인 유전적 원인을 치료하기 위한 맞춤형 1회 유전자 치료제인 진테글로를 승인했다고 17일(현지시각) 발표했다.베타 지중해빈혈은 베타글로빈 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 유전성 혈액질환으로 성인 헤모글로빈 생산이 현의약뉴스2024. 5. 13.조회 4
베타지중해빈혈차바이오그룹-진코어, 희귀혈액질환 유전자치료제 연구 mou 체결룹은 23일 차종합연구원, 차바이오텍이 진코어와 ‘겸상적혈구빈혈(sickle cell anemia)과 베타지중해빈혈(β-thalassemia)치료제 개발을 위한 협약’을 체결했다고 밝혔다.이번 협약에 따라 세 기관은 차종합연구원과 차바이오텍의 바이럴벡터 기술과 진코어의 유전자가위 기술을 결합해 헤모글로빈 유전자변이에 의해 발생하는 혈액질환인 겸상적혈구빈혈과 베타지중해빈혈유전자치료제 개발을 위한 공동연구를 진행한다.겸상적혈구빈혈과 베타지중해빈혈은 단일 유전자변이에 의해 나타나는 가장 대표적인 혈액 질환이다. 혈액 단백질인헬스경향2024. 5. 13.조회 2
베타지중해빈혈'크리스퍼 유전자가위' 의약품, 세계 최초 승인간) 미국 제약사 버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 공동 개발한 캐스게비(Casgevy)를 겸상적혈구빈혈(SCD)과 베타지중해빈혈(TDT) 2가지 난치성 혈액질환 치료제로 승인했다.코메디닷컴2024. 5. 13.조회 0