<div id="description">
<p>베타지중해빈혈(Beta thalassaemia)은 헤모글로빈 생산을 감소시키는 혈액 질환입니다. 헤모글로빈은 적혈구 내에 있는 철을 포함한 단백질로, 몸 전체에 산소를 운반합니다.</p>
<p>베타지중해빈혈을 가진 사람들은 낮은 헤모글로빈 수치로 인해 체내 산소 수치가 감소합니다. 영향을 받은 개인은 또한 적혈구 부족(빈혈)을 겪으며, 이는 창백한 피부, 약함, 피로 및 더 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 베타지중해빈혈을 가진 사람들은 비정상적인 혈전이 발생할 위험이 증가합니다.</p>
<p>베타지중해빈혈은 증상의 심각도에 따라 두 가지 유형으로 분류됩니다: 중증 지중해빈혈(수혈 의존성 지중해빈혈 또는 쿨리 빈혈로도 알려짐)과 중간형 지중해빈혈(비수혈 의존성 지중해빈혈). 두 유형 중 중증 지중해빈혈이 더 심각합니다.</p>
<p>중증 지중해빈혈의 징후와 증상은 생후 2년 이내에 나타납니다. 아이들은 생명을 위협하는 빈혈을 겪습니다. 그들은 체중이 증가하지 않으며 예상되는 속도로 성장하지 않습니다(성장 실패) 그리고 피부와 눈의 흰자위가 노랗게 변할 수 있습니다(황달). 영향을 받은 개인은 비장, 간, 심장이 커질 수 있으며, 뼈가 변형될 수 있습니다. 일부 청소년에서는 사춘기가 지연될 수 있습니다.</p>
<p>중증 지중해빈혈을 가진 많은 사람들은 증상이 매우 심각하여 적혈구 공급을 보충하기 위해 자주 수혈이 필요합니다. 시간이 지남에 따라 만성적인 수혈로 인한 철을 포함한 헤모글로빈의 유입은 체내 철 축적을 초래하여 간, 심장 및 호르몬 문제를 일으킬 수 있습니다.</p>
<p>중간형 지중해빈혈은 중증 지중해빈혈보다 덜 심각합니다. 중간형 지중해빈혈의 징후와 증상은 어린 시절이나 성인기에 나타납니다. 영향을 받은 개인은 경증에서 중등도의 빈혈을 겪으며, 성장 지연, 뼈 이상 및 비정상적인 혈전 발생 위험이 증가할 수 있습니다.</p>
</div><div id="causes">
<p>HBB 유전자의 변이(돌연변이로도 알려짐)가 베타지중해빈혈을 유발합니다. HBB 유전자는 베타-글로빈이라는 단백질을 만드는 지침을 제공합니다. 베타-글로빈은 헤모글로빈의 구성 요소(서브유닛)입니다. 헤모글로빈은 일반적으로 두 개의 베타-글로빈 서브유닛과 두 개의 알파-글로빈이라는 다른 단백질 서브유닛으로 구성됩니다.</p>
<p>HBB 유전자의 일부 변이는 베타-글로빈의 생산을 완전히 막습니다. 베타-글로빈이 없는 상태를 베타-제로(β0) 지중해빈혈이라고 합니다. 다른 HBB 유전자 변이는 일부 베타-글로빈이 생산되지만 양이 감소합니다. 베타-글로빈의 양이 감소한 상태를 베타-플러스(β+) 지중해빈혈이라고 합니다. β0 또는 β+ 지중해빈혈을 가지고 있다고 해서 반드시 질병의 심각도를 예측할 수 있는 것은 아닙니다; 두 유형 모두 중증 지중해빈혈과 중간형 지중해빈혈로 진단된 사례가 있습니다.</p>
<p>베타-글로빈의 부족은 기능성 헤모글로빈의 형성을 방해합니다. 충분한 헤모글로빈이 없으면 적혈구가 정상적으로 발달하지 않아 성숙한 적혈구가 부족하게 됩니다. 성숙한 적혈구의 수가 적으면 베타지중해빈혈을 가진 사람들에게 빈혈과 관련된 건강 문제를 초래합니다.</p>
<ul>
<li>HBB</li>
</ul>
</div><div id="frequency">
<p>베타지중해빈혈은 전 세계적으로 꽤 흔한 혈액 질환입니다. 매년 수천 명의 아기가 베타지중해빈혈을 가지고 태어납니다. 베타지중해빈혈은 지중해 국가, 북아프리카, 중동, 인도, 중앙아시아 및 동남아시아 사람들에게서 가장 자주 발생합니다.</p>
</div><div id="inheritance">
<p>중증 지중해빈혈과 중간형 지중해빈혈은 상염색체 열성 패턴으로 유전됩니다. 이는 각 세포의 HBB 유전자 두 사본 모두에 변이가 있다는 것을 의미합니다. 상염색체 열성 질환을 가진 개인의 부모는 각각 변형된 유전자 사본 하나를 가지고 있지만, 일반적으로 질환의 징후와 증상을 보이지 않습니다. 그러나 때때로 각 세포에 HBB 유전자 변이 하나만 있는 사람들도 경미한 빈혈을 겪을 수 있습니다. 이러한 경미하게 영향을 받은 사람들은 지중해빈혈 소인자라고 합니다.</p>
<p>소수의 가족에서는 HBB 유전자 변이가 상염색체 우성 방식으로 유전됩니다. 이러한 경우, 각 세포에 변형된 유전자 사본 하나만 있어도 베타지중해빈혈의 징후와 증상을 유발하기에 충분합니다.</p>
</div><div id="references">
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</div>

 베타지중해빈혈(Beta thalassaemia)은 헤모글로빈 생산을 감소시키는 혈액 질환입니다. 헤모글로빈은 적혈구 내에

베타지중해빈혈

베타지중해빈혈의 원인, 빈도, 유전

 베타지중해빈혈(Beta thalassaemia)는 혈색소의 글로빈 사슬의 합성이 감소하거나 결여되어 발생하는 저색소성 소

베타지중해빈혈의 원인, 진단, 치료 및 관리

<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">인간의 모든 혈색소(헤모글로빈)는 두 개의 글로빈 사슬의 결합으로 이루어진다. 지중해빈혈(Thalassemia, 탈라세미아)은 글로빈 사슬의 결핍으로 인한 두 종류 글로빈 사슬의 양적 불균형에 의해 발생하는 질환군을 가리키는데 대부분 상염색체 열성으로 유전된다.&nbsp;<br><br>지중해빈혈, 즉 탈라세미아는 그리스어 ‘바다’에서 유래된 말로 초기의 환자들 중 많은 환자들이 지중해 연안에서 발견된 데에서 기인한다. 그러나 이 병은 전 세계적으로 분포하며, 지중해 연안 외에 동남아시아, 아프리카 일부, 인도, 중동 등에서 많이 발생한다. 한국과 같이 다발 지역이 아닌 곳에서도 발견되며 세계 인구의 이동으로 여러 지역으로 확산되고 있다.&nbsp;<br><br>쿠울리빈혈(Cooley’s anemia)은 2개의 베타 글로빈 유전자 모두 돌연변이나 결실이 있는, 베타지중해빈혈 중에서도 중증인, 베타지중해빈혈 메이져를 가리킨다. 지중해빈혈 전체에 대한 요약 설명은 중증지중해빈혈(Major thalassaemia)에 기술한 바 있다.&nbsp;<br><br><img alt="그림 지중해빈혈. 적혈구안의 헤모글로빈은 알파체인(a chain)과 베타체인(b chain), 헴(Heme)으로 구성되어있다. 지중해빈혈은 여러 종류가 있는데 기본적으로 혈색소를 구성하는 사슬 중 양이 적어진 글로빈 사슬의 이름으로 분류합니다. 이 중 가장 중요한 형이 베타 탈라세미아(B-thalassemia)와 알파 탈라세미아(a-thalassemia)입니다. 보건복지부, 국립보건연구원, 대한의학회" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/editorUpload/dizinf/s019_a.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"> &nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">쿠울리빈혈은 베타 지중해빈혈 메이져에 속한다. 유전학적으로 베타 지중해빈혈의 원인은 ß 글로빈 유전자의 이상에 의해 발생하며, 그 대부분은 점돌연변이 이고 일부는 결실이 원인이다. 점돌연변이는 약 200종이 알려져 있으며 ß 글로빈 유전자의 전체에 걸쳐 분포하고 있다. 그러나 베타 지중해빈혈(ß-thalassemia)의 유병률이 높은 지역에서 ß 글로빈 유전자의 돌연변이는 특징적인 양상을 나타내어 몇 종류의 돌연변이가 그 지역의 돌연변이의 대부분을 차지한다. 우리나라와 같이 유병률이 적은 지역에서는 오히려 돌연변이 종류가 다양하다.&nbsp;<br>&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">쿠울리빈혈의 경우 빈혈은 생후 수개월부터 나타나며 혈색소 수치가 2-3g/dL(정상 성인은 보통 12-16g/dL)로 매우 낮아져 정기적인 수혈을 필요로 한다. 수혈을 적절히 받지 않은 경우 성장 지연, 간과 비장이 커지는 간비종대를 보이고 골 형성 이상이 나타나는데, 두개골의 변화에 의한 탈라세미아 얼굴, 장골 등의 치밀도감소와 이로 인한 골절을 동반할 수 있다. 흔한 합병증으로는 담석과 다리의 궤양이 있다. 수혈을 안 하는 경우 생후 2년 내에 사망하며 적절한 수혈로 정상 혈색소(11g/dL이상)를 유지할 때 환아는 정상적으로 성장하나, 사춘기 때에 간, 심장, 내분비계의 이상을 보여 간부전, 갑상선 저하증, 이차성징의 지연 등이 나타날 수 있다. 이는 수혈에 의한 철분의 조직 내 침착에 의하며 과도한 철분의 제거 치료를 하지 않는 경우 10대나 20대에 울혈성 심부전으로 사망한다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">혈액검사 상 빈혈소견과 함께 형태적으로 심한 소구성 저색소성 적혈구, 심한 적혈구변형부동증, 표적세포, 호염기 반점이 나타난다. 또한 용혈과 철분 과다를 보이며, 때로는 당뇨, 갑상선 등 내분비이상을 보일 수 있다. 골수검사 소견은 심한 적혈구 증식과 때로 철분의 침착을 보인다. 혈색소 전기영동에서도 매우 다양한 결과를 나타낸다. 유전학적 원인의 규명은 DNA 분석을 통한 분자유전학검사로 가능하다. 즉, 글로빈 유전자의 돌연변이와 결실을 검사하여 유전학적 확진과 임상상 및 예후의 추정이 가능하다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">쿠울리빈혈의 경우 정기적인 수혈과 철분 제거 요법이 필요하다. 비장 적출은 비장기능항진증이 나타날 때 고려할 수 있다. 조혈모세포 이식은 현재 완치를 할 수 있는 가장 좋은 치료법으로 간질환이 없는 젊은 환자에서 적절한 공여자가 있다면 시행했을 때 약 80% 이상의 완치율을 보인다.&nbsp;<br>또한 탈라세미아 환자의 결함이 있는 유전자를 대체하는 유전자 치료 연구가 진전되고 있으며, 베타 탈라세미아(ß-thalassemia)에서 감소된 ß 글로빈을 보상하기 위해 5-아자사이티딘(5-azacytidine), 하이드록시유레아(hydroxyurea) 등의 다양한 약제를 사용하여 γ 글로빈 유전자를 활성화 시키는 연구도 진행되고 있다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline">Recently increasing hematologic diseases in Korea. Korean J Med. 2010 May;78(5):557-563<br>대한내과학회지: 제 46권 제 5호 1994<br>대한혈액학회, 혈액학: hematology,이퍼블릭, 2006<br><a href="http://en.wikipedia.org" target="_blank" title="새창으로 열림">http://en.wikipedia.org</a><br><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim" target="_blank" title="새창으로 열림">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim</a><br>Clinical characteristics of pediatric thalassemia in Korea: a single institute experience. J Korean Med Sci. 2013 Nov;28(11):1645-9</div></body></html>

있다. 쿠울리빈혈(Cooley’s anemia)은 2개의 베타 글로빈 유전자 모두 돌연변이나 결실이 있는, 베타지중해빈혈 중에서도 중증인, 베타지중해빈혈 메이져를 가리킨다. 지중해빈혈 전체에 대한 요약 설명은 중증지중해빈혈(Ma

쿠울리빈혈

Cooley’s anaemia

<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">정상적으로 태아 시기에 만들어지는 혈색소는 HbF로 알파 혈색소 2개와 감마 혈색소 2개로 이루어져 있다. 이 태아 혈색소 HbF는 출생 후 급격히 감소하여 생후 12개월이 되면 흔적만 남게 됩니다.&nbsp;<br><br>델타-베타 지중해빈혈(Delta-beta thalassemia)은 성인 혈색소를 이루는 HbA (알파 혈색소 2개 + 베타 혈색소 2개), HbA2 (알파 혈색소 2개 + 델타 혈색소 2개)를 만들기 위해 필요한 베타, 델타 혈색소의 생산이 감소하는 돌연변이가 발생한 경우로, 태아 시기에 만들어지던 HbF가 성인이 되어서도 지속적으로 검출될 수 있으며, 돌연변이의 종류에 따라 경한 베타지중해빈혈 양상으로 빈혈이 나타날 수 있습니다.&nbsp;<br><br>&nbsp;지중해빈혈 전체에 대한 요약 설명은 중증 지중해빈혈(Major thalassaemia)를 참고하십시오.<br><br><img alt="그림 지중해빈혈. 적혈구안의 헤모글로빈은 알파체인(a chain)과 베타체인(b chain), 헴(Heme)으로 구성되어있다. 지중해빈혈은 여러 종류가 있는데 기본적으로 혈색소를 구성하는 사슬 중 양이 적어진 글로빈 사슬의 이름으로 분류합니다. 이 중 가장 중요한 형이 베타 탈라세미아(B-thalassemia)와 알파 탈라세미아(a-thalassemia)입니다. 보건복지부, 국립보건연구원, 대한의학회" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/editorUpload/dizinf/s019_a.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"></div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">베타, 델타 혈색소가 함께 생산되지 못하는 돌연변이나 유전자 결실이 있을 때 발생할 수 있습니다. 돌연변이의 위치 및 다양한 유전적 원인들로 인해 증상이 더 경미하거나 없을 수 있는 ‘태아헤모글로빈의 유전적 존속’과 구별될 수 있습니다.<br>&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">델타-베타 지중해빈혈(Delta-beta thalassemia)은 베타 지중해성빈혈의 한 형태로 생각될 수 있으며, 경한 빈혈이 생길 수 있습니다. 적혈구의 크기가 다소 작고 저색소성을 보이는 경향이 있습니다. 하지만 돌연변이의 종류에 따라 빈혈의 정도도 다양하게 나타날 수 있습니다.&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">경한 빈혈과 함께 저구성, 저색소성 빈혈을 보일 수 있으며, 심한 경우 비장비대도 동반될 수 있습니다. 혈색소 전기 영동 검사상 HbF가 비정상적으로 증가되어 있으며, 베타, 델타 혈색소가 검출되지 않는 경우 해당 질환을 의심해 볼 수 있습니다. 또한 이 질환은 기존의 베타 지중해성빈혈의 돌연변이를 가지고 있는 경우도 보고되고 있어 보다 면밀한 유전자 검사가 요구됩니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">탈라세미아는 유전병이고 유병율이 높은 지역에서는 많은 환아들이 태어나고 있으므로 치료보다 먼저 예방이 중요합니다. 예방법은 교육과 홍보, 유전 상담, 분자유전학검사를 통한 유전학적 진단과 양수천자나 융모막융모생검 등을 통한 산전 진단이 포함됩니다.<br><br>또한 델타-베타 지중해성빈혈은 빈혈의 정도가 비교적 심하지 않으므로 수혈을 필요로 하지 않으나, 다른 베타 지중해성 돌연변이 등이 동반되어 심한 빈혈이 나타나는 경우는 환자의 증상 및 헤모글로빈에 따라 수혈 및 적절한 철분제거를 해 주어야 합니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline">Nelson textbook of pediatrics, 21st edition<br>Mannal of pediatric hematology and oncology, 5th edition<br>Bollekens, JA, Forget, BG. Delta beta thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin. Hematol Oncol Clin North Am, 1991;5;399-422.<br>Delta beta thalassemia: a rare hemoglobin variant Blood Res 2016; 51(3): 213-214<br>Higgs DR, Thein SL, Wood WG, editors. The molecular pathology of the thalassemias. The thalassemia syndromes. 4th ed. Oxford: Blackwell Science; 2001, p. 133–191.</div></body></html>

태아 시기에 만들어지던 HbF가 성인이 되어서도 지속적으로 검출될 수 있으며, 돌연변이의 종류에 따라 경한 베타지중해빈혈 양상으로 빈혈이 나타날 수 있습니다.  지중해빈혈 전체에 대한 요약 설명은 중증 지중해빈혈(Major th

델타-베타지중해빈혈

Delta-beta thalassaemia

<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">빈혈은 신체 내 정상적인 적혈구가 충분하지 않은 상태를 말하며 해당 질환은 적혈구가 파괴되어 헤모글로빈의 생성이 감소됨에 따라 빈혈이 발생하여 신체 기관에 산소공급이 부족해지는 혈액질환입니다. 원인은 HBA(alpha-globin gene) 또는 HBB(beta-globin gene) 유전자가 변이를 일으켜 헤모글로빈 내 단백질 구성단위에 결함이 발생하는 것으로, 유전자 변이에 따라 알파 혹은 베타 지중해빈혈로 분류할 수 있고 중등도에 따라 경도, 중등도, 중증으로 분류할 &nbsp;수 있습니다.&nbsp;<br><br>보통 상염색체 열성 유전질환으로 증상이 경미하여 주로 소아나 청소년기에 진단받습니다.&nbsp;<br><br>중증도에 따라 증상이 경미할 수 있어 모든 경우 의학적 중재가 반드시 필요한 것은 아니나 중증 지중해빈혈은 증상과 합병증이 치명적일 수 있으므로 반드시 의학적 중재가 이루어져야 하며 적절한 관리를 받지 않는다면 조기 사망에 이를 수 있습니다. 2~6세 사이의 환자에게서 빈혈, 비장 비대, 간 비대, 성장지연, 발달지연 등의 다양한 임상 증상이 나타나기도 하지만 성인이 될 때까지 빈혈 외에 다른 증상이 없는 경우도 있습니다.<br><br>주로 지중해국가, 북아프리카, 중동, 인도, 중앙아시아, 동남아시아에서 찾아볼 수 있으며 세계 인구의 이동으로 여러 지역으로 확산되는 경향을 보이고 있습니다. 동남아시아와 아프리카 일부 지역에서의 지중해빈혈의 유병률은 10%에 달하는 지역도 있으나, 우리나라에서 지중해빈혈의 유병률은 0.1% 이하로 추정됩니다. 우리나라 지중해빈혈의 환자는 다른 국가에 비해 상염색체 우성 유전의 비율이 높습니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>HBA와 HBB 유전자는 헤모글로빈의 4가지 단백질 구성단위 중 각각 알파글로빈 2가지와 베타글로빈 2가지의 생성을 담당합니다. 위 유전자의 돌연변이로 인해 알파글로빈 혹은 베타글로빈의 균형이 깨져 적혈구가 적게 생성되거나 정상보다 빨리 파괴됩니다. 그 결과 헤모글로빈의 기능이 떨어져 중간형 지중해 빈혈을 야기합니다.&nbsp;<br><br>HBB 유전자 돌연변이의 대부분은 점돌연변이 이고 일부는 결실이 원인입니다. 점돌연변이는 약 200종이 알려져 있으며 ß 글로빈 유전자의 전체에 걸쳐 분포하고 있습니다. 그러나 베타지중해빈혈의 유병률이 높은 지역에서 베타글로빈 유전자의 돌연변이는 특징적인 양상을 나타내어 몇 종류의 돌연변이가 그 지역의 돌연변이의 대부분을 차지합니다. 우리나라와 같이 유병률이 적은 지역에서는 여러 돌연변이가 발생합니다.<br><br>중간형 지중해빈혈은 HBA(alpha-globin gene) 혹은 HBB(beta-globin gene) 유전자의 변이는 있지만 그 정도가 심하지 않을 때 발생합니다.</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>개인에 따라 다양한 임상증상이 나타납니다. 경미한 경우에는 성인이 될 때까지 헤모글로빈 수치를 7–10g/dL로 유지하며 경미한 빈혈 증상만 나타날 수도 있습니다. 심한 경우에는 출생 후 2년 안에 나타나며, 소아의 경우 성장저하와 황달을 관찰할 수 있습니다. 비장기능 항진증, 담석증, 골수외 조혈, 혈전, 다리 궤양 등이 발생하기도 합니다. 적혈구를 생성하는 골수의 비대로 골수외 조혈이 생기며, 뼈와 안면의 기형이 발생하기도 합니다. 골수의 비대로 적혈구 생성이 과다해지면 비장, 간, 림프절, 흉부와 척추에 영향을 끼칩니다. 드물게는 척수가 눌려 마비와 같은 신경계 증상이 나타날 수 있습니다. 또한 골다공증으로 인해 병리적 골절이 일어나기도 합니다.<br><br>반복적인 수혈로 인한 철분과다로 인해 간과 심장의 이상 또는 내분비계 부작용이 나타나 생명에 위협이 될 수 있습니다.<br><br>증상이 경미하다면 수혈은 필요시에만 시행합니다. 수혈의 필요성과는 관계없이 증상이 심한 2~6세 사이의 소아에서는 성장발달이 지연될 수 있습니다.</p><strong>◈ 중증소견</strong><br>간/비장비대, 담석증, 골수외조혈, 심장 비대</div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>중증 지중해빈혈은 임상증상과 함께 혈액검사(CBC 검사와 혈색소전기이동검사)를 통해 진단합니다. 일반혈액검사로 적혈구의 수와 헤모글로빈의 수치를 확인하는데 중증 지중해빈혈 환자는 정상 적혈구의 수가 적고 헤모글로빈의 수치가 낮습니다. 또한 혈색소전기이동검사로 헤모글로빈 형태가 정상인지 검사하여 진단할 수 있습니다.<br><br>이외 망상적혈구비율을 검사하여 적혈구 생성이 적당한지 알아볼 수 있습니다.&nbsp;<br>필요시 유전자검사를 통해 HBA와 HBB유전자의 돌연변이를 확인할 수 있지만, 이는 중증 지중해빈혈의 진단을 위한 필수검사는 아닙니다.<br>중간형 지중해빈혈은 소적혈구증, 저혈색소증이 관찰되며, HbA2가 증가되어있고, 헤모글로빈 수치는 정상이거나 약간 낮습니다. &nbsp;</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>치료는 증상에 따라 달라지며, 엽산 보충요법, 비장절제술, 철분 킬레이션 요법(중금속 제거요법), 항응고제 치료 등이 있습니다.<br><br>엽산 보충요법은 골수 비대로 인해 엽산이 결핍되었을 때 이루어집니다. 비장절제술의 적응증은 비장비대, 빈혈증상의 악화, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 성장지연, 심장 질환 등입니다. 항응고제 치료는 수술 전 혈전을 예방하기 위해 시행됩니다. 이외 골수외조혈은 방사선치료, 수혈, hydroxycarbamide(약물치료)로 관리할 수 있습니다.&nbsp;<br><br>중증 지중해빈혈은 생명 유지에 치명적인 빈혈이 발생할 수 있기 때문에 규칙적인 수혈이 필수적입니다. 중간형 지중해빈혈 환자들과 달리 중증 지중해빈혈 환자는 약 2~4주 간격의 주기로 수혈을 받아야 합니다. 이로 인해 체내 철분이 과다 축적되어 심장, 간, 내분비계에 영향을 끼칠 수 있습니다. 이 경우 과다 축적된 철분을 제거하기 위한 철분 킬레이션 요법(중금속 제거요법)이 필요합니다. 비장 비대가 있는 환자에게는 비장절제술이 시행될 수 있습니다. 이외 정기적으로 혈액검사, 그리고 심장과 간 기능 검사를 받아야하며, 필요 시 골수 이식을 할 수 있습니다. 골수 이식을 받으면 1개월 내에 건강한 혈구들이 생성되기 때문에 지중해빈혈을 치료하기 위한 가장 효과적인 방법입니다.&nbsp;<br><br>골격계 문제를 겪고 있는 중증 지중해빈혈 환자는 외과적 수술이 필요할 수 있습니다.</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline"><p>1. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&amp;Expert=231222<br>2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK173973/<br>3. https://omim.org/entry/613985<br>4. https://emedicine.medscape.com/article/959122-workup<br>5. https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/beta-thalassemia<br>6. https://www.childrenshospital.org/conditions-and-treatments/conditions/t/thalassemia<br>7. https://rarediseases.org/rare-diseases/thalassemia-major/<br>8. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995<br>9. Yesim Aydinok. (2012). Thalassemia, Hematology, 17, sup(1), s28-s31. DOI:10.1179/102453312X13336169155295</p></div></body></html>

니다. 점돌연변이는 약 200종이 알려져 있으며 ß 글로빈 유전자의 전체에 걸쳐 분포하고 있습니다. 그러나 베타지중해빈혈의 유병률이 높은 지역에서 베타글로빈 유전자의 돌연변이는 특징적인 양상을 나타내어 몇 종류의 돌연변이가 그 

중증 지중해빈혈

Thalassaemia

지중해빈혈

중증 베타지중해빈혈

중간형 지중해빈혈

<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">인간의 모든 혈색소(헤모글로빈)는 두 개의 글로빈 사슬의 결합으로 이루어집니다. 지중해빈혈(Thalassemia, 탈라세미아)은 글로빈 사슬의 결핍으로 인한 두 종류 글로빈 사슬의 양적 불균형에 의해 발생하는 질환을 총칭하며 주로 상염색체 열성으로 유전되는 유전 질환입니다. 지중해빈혈 전체에 대한 요약 설명은 중증지중해빈혈(Major thalassaemia)를 참고하십시오.<br><br>지중해빈혈 소질(Thalassaemia trait)은 지중해빈혈의 유전적 소인만을 가지고 있고 증상은 심하지 않는 경우를 가리킵니다. 흔히 발견되는 철결핍빈혈과 양상이 유사하여 오진될 수 있습니다.<br><br><img alt="그림 지중해빈혈. 적혈구안의 헤모글로빈은 알파체인(a chain)과 베타체인(b chain), 헴(Heme)으로 구성되어있다. 지중해빈혈은 여러 종류가 있는데 기본적으로 혈색소를 구성하는 사슬 중 양이 적어진 글로빈 사슬의 이름으로 분류합니다. 이 중 가장 중요한 형이 베타 탈라세미아(B-thalassemia)와 알파 탈라세미아(a-thalassemia)입니다. 보건복지부, 국립보건연구원, 대한의학회" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/editorUpload/dizinf/s018_a.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"></div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">알파 지중해빈혈 소질은 총 4개의 알파 글로빈 유전자 중 1-2개가 결실이 발생할 때를 말합니다. 베타 지중해빈혈 소질의 경우는 2개의 유전자 중 1개에 돌연변이가 있는 경우를 말합니다. 이 두 경우 모두 실제로 혈색소 생성에 큰 문제를 일으키진 않아 증상이 없거나 경미합니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">알파 및 베타 지중해빈혈 모두 ‘지중해빈혈 소질’ 질환군이 있을 수 있으며, 보통은 철결핍빈혈과 유사하게 경한 빈혈과 함께 저구성, 저색소성 적혈구를 보일 수 있습니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">경한 빈혈과 함께 저구성, 저색소성 빈혈을 보일 수 있으나 철 결핍 빈혈과 다르게 정상 적혈구분포폭을 보이며 정상 저장철 수치를 보입니다. 가족력이 있거나, 해당 질환이 의심될 시 유전자 검사를 통해 보다 명확하게 진단을 할 수 있습니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">지중해빈혈은 유전병이고 유병율이 높은 지역에서는 많은 환아들이 태어나고 있으므로 치료보다 먼저 예방이 중요합니다. 예방법은 교육과 홍보, 유전 상담, 분자유전학검사를 통한 유전학적 진단과 양수천자나 융모막융모생검 등을 통한 산전 진단이 포함됩니다.<br><br>비록 지중해빈혈 소질은 실제적인 빈혈을 심하게 일으키는 질환은 아니지만, 때에 따라서는 자녀에게 유전적 소인이 넘겨져 실제로 증상을 일으키는 지중해빈혈이 발생할 수 있습니다. 따라서 적절한 유전상담이 필요합니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline">Nelson textbook of pediatrics, 21st edition<br>Mannal of pediatric hematology and oncology, 5th edition<br><a href="http://www.cooleysanemia.org/updates/pdf/WhatIsThalTrait.sm.pdf" target="_blank" title="새창으로 열림">http://www.cooleysanemia.org/updates/pdf/WhatIsThalTrait.sm.pdf</a><br>Clinical characteristics of pediatric thalassemia in Korea: a single institute experience. J Korean Med Sci. 2013 Nov;28(11):1645-9</div></body></html>

개요인간의 모든 혈색소(헤모글로빈)는 두 개의 글로빈 사슬의 결합으로 이루어집니다. 지중해빈혈(Thalassemia, 탈라세미아)은 글로빈 사슬의 결핍으로 인한 두 종류 글로빈 사슬의 양적 불균형에 의해 발생하는 질

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베타지중해빈혈의 원인, 빈도, 유전

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