모왓-윌슨 증후군의 원인, 빈도, 유전
모왓-윌슨 증후군(Mowat-Wilson syndrome)은 신체의 여러 부분에 영향을 미치는 유전적 상태입니다. 이 질환의
MedlinePlus
2024. 6. 28.조회 11
‘모왓-윌슨 증후군’에 대한 전체 검색 결과 약
44
개질환 정보
총
10
건모왓-윌슨 증후군
개요 모왓-윌슨 증후군은 외형적 특징, 인지 기능 장애, 언어 장애, 뇌전증, 그리고 여러 선천적 기형을 동반하는 질환이에요. 1
레어노트 팀
2022. 10. 26.조회 443
모왓-윌슨 증후군
개요모왓-윌슨 증후군 (Mowat-Wilson syndrome)은 특징적인 얼굴 형태와 함께 지적 및 발달 장애를 보이며 40-
질병관리청
2020. 1. 1.조회 147
레어노트 콘텐츠
총
10
건전체 질환
희귀질환이 궁금해 (2) 모왓-윌슨 증후군
개요 모왓-윌슨 증후군은 외형적 특징, 인지 기능 장애, 언어 장애, 뇌전증, 그리고 여러 선천적 기형을 동반하는 질환이에요. 1
#질환 정보
2022. 10. 25.조회 894
전체 질환
글로벌 뉴스
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8
건NNZ-2591, 여러 유전 질환 치료를 위한 신약 개발 중
NNZ-2591은 레트 증후군, 취약 X 증후군, 펠란-맥더미드 증후군, 안젤만 증후군, 피트 홉킨스 증후군 및 프라더-윌리 증후군과 같은 유전 질환 치료를 위해 개발 중입니다. 이 약물 후보는 용액 형태로 경구 투여됩니다.
Market Research Reports & Consulting | GlobalData UK Ltd.
2024. 6. 16.조회 21
태아·배아 대상 유전자검사 가능 유전질환 추가 지정
아이카디-구티에레스 증후군, 리 프라우메니 증후군 등 10개 질환 신규 선정
뉴스
2024. 9. 24.조회 2
환자 모임 정보
총
14
건
단장 증후군 환자와 가족분들의 정보 교류 활성화를 위해 만들어진 모임입니다.
단체 등록 전
33
명
환자 모임 설문 5157% 진행
혈구탐식성 림프조직구증 환우들의 정보 교류와 인식 개선을 목적으로 합니다.
단체 등록 전
18
명
환자 모임 설문 1792% 진행
베크위트 비데만 증후군 환자와 보호자분들의 정보 교류 활성화를 위해 만들어진 모임입니다.
단체 등록 전
14
명
환자 모임 설문 2240% 진행
커뮤니티
총
2
건
미니주니
모왓-윌슨 증후군
보호자
저는 모왓-윌슨 증후군을 진단받은 환자의 보호자예요. 저처럼 희귀질환을 앓고 계신 환우들과 서로 응원하고 싶어서 가입했어요. 확진 후 지금까지 어떻게 지내는지 궁금해요 🔍
저는 모왓-윌슨 증후군을 진단받은 환자의 보호자예요. 저처럼 희귀질환을 앓고 계신 환우들과 서로 응원하고 싶어서 가입했어요. 확진 후 지금까지 어떻게 지내는지 궁금해요 🔍
2023. 11. 28.
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수줍은여우s46
모왓-윌슨 증후군
보호자
저는 모왓-윌슨 증후군을 진단받은 환자의 보호자예요. 저는 건강을 체계적으로 관리하는 데에 관심이 많아요. 확진 후 경험담 공유 바래요💪🏻
저는 모왓-윌슨 증후군을 진단받은 환자의 보호자예요. 저는 건강을 체계적으로 관리하는 데에 관심이 많아요. 확진 후 경험담 공유 바래요💪🏻
2023. 6. 6.
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