단핵탐식세포의 조직구증혈구탐식성 림프조직구증개요Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH, 혈구탐식성 림프조직구증후군)은 조직구증식증의 일종으로 단구(monocyte)/대식세포(macrophage)의 증식을 보이는 제 2 군 랑게질병관리청2020. 1. 1.조회 44
가족성 혈구탐식세망증혈구탐식성 림프조직구증개요Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH, 혈구탐식성 림프조직구증후군)은 조직구증식증의 일종으로 단구(monocyte)/대식세포(macrophage)의 증식을 보이는 제 2 군 랑게질병관리청2020. 1. 1.조회 49
혈구탐식성 림프조직구증혈구탐식성 림프조직구증개요Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH, 혈구탐식성 림프조직구증후군)은 조직구증식증의 일종으로 단구(monocyte)/대식세포(macrophage)의 증식을 보이는 제 2 군 랑게질병관리청2020. 1. 1.조회 34
혈구탐식성 림프조직구증혈구탐식성 림프조직구증의 원인, 빈도, 유전혈구탐식성 림프조직구증(Haemophagocytic lymphohistiocytosis)은 면역 체계가 너무 많은 활성화된 면역 세포(림프구)인 T 세포, 자연 살해 세포, B 세포 및 대식세포(조직구)를 생성하는MedlinePlus2024. 6. 28.조회 6
전체 질환주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 2월 둘째 주 레어노트에서 2월 둘째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 2월 둘째 주 소식 한눈에 보기 국민건강보험 체계 개편, 희귀질환 부담 완화되나 심평원, 검토 기준 표준화로 신약 접근성 높이겠다 사전심의제도, 응급#정책#치료와 관리2024. 2. 7.조회 323
헌팅톤병, 헌팅톤무도병헌팅톤병 치료제 소식 모음 | 2023년 10월국내외 최신 소식을 매주 전달해 드리는 의학 소식, 잘 보고 계신가요? 지나간 소식을 더 편하게 보실 수 있도록, 그동안 발행된 의학 소식을 주기적으로 정리해 드리려고 해요. 헌팅톤병은 1800년대 이 병을 처음 발#치료와 관리#치료와 관리2023. 10. 23.조회 298
연령과 관련된 삼출성 황반변성, 황반변성, 황반변성황반변성 치료습성 황반변성 치료 현재 승인된 치료 기술은 모두 습성 황반변성을 대상으로 합니다. 습성 황반변성의 진행을 지연시키고, 남아있는 시력을 보존하는 방법은 다음과 같습니다 1. 광역학 레이저 치료 광역학 레이저 치료P#치료와 관리2021. 11. 21.조회 508
마르판 증후군, 마르판 증후군마르판 증후군 환자 가족의 질환 발병 위험도마르판 증후군의 주요 원인 유전자 변이는 FBN1 유전자 변이로, 이는 상염색체 우성의 방식으로 유전됩니다. 따라서 가족력 확인을 통해 마르판 증후군의 발병률을 예측할 수 있습니다. 마르판 증후군 환자의 부모 마르#유전자2021. 11. 18.조회 218
동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증후발주자 에브키자, hofh 5세이상 fda 적응증확대 승인리제네론의 에브키자가 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH) 적응증관련 치료연령을 기존 12세에서 5세 이상으로 확대했다.리제네론은 자사의 안지오포이에틴 유사단백질3(ANGPTL3) 억제제로 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증치료제로 승인받은 에브키자'(Evkeeza,에비나쿠맙)가 FDA 승인 적응증을 기존 12세에서 5세로 확대했다고 22일 발표했다.동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증은 미국에서 1300명의 환자에게 영향을 주는 극희귀 유전질환으로 다른(이형접합) 가족성 고콜레스테롤혈증 등에 비해 어린나이에 발생하는 특징을 갖는다.특뉴스더보이스헬스케어2024. 5. 13.조회 0
아밀로이드 다발신경병증가족성 아밀로이드 다발신경병증 심포지엄 성료‘2016 TTR-FAP 심포지엄’서 초희귀질환 TTR-FAP 의 진단 및 치료 최신지견 공유빈다켈Ⓡ, TTR-FAP 1기 환자 치료에서 유의미한 신경병증 진행 지연 및 삶의 질 유지 효과 보여한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)은 지난 25일 초희귀질환인 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드 다발신경병증(이하 TTR-FAP)의 진뉴스2024. 5. 13.조회 4
가족성 저인산혈증뼈 물러지고 청력·치아까지 망가지는 '가족성 저인산혈증'우리 몸은 여러가지 물질로 구성된다. 이중 하나라도 빠지면 몸이 서서히 무너진다. 희귀질환 ‘가족성 저인...뉴스2024. 5. 13.조회 1
동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증“'가족성 고콜레스테롤혈증' 경증질환 아냐…급여기준 현실화돼야”우리나라에서 500명당 1명 이상 발병할 것으로 추정되는 가족성 고콜레스테롤혈증 환자들이 관련 정책과 보험 급여의 미비점으로 인해 제대로 된 진단과 치료를 받지 못하고 있다는 지적과 함께, 급여기준이 현실화돼 적극적인 지질강하 치료가 이뤄져야 한다는 의견이 제시됐다. 한국지질·동맥경화학회는 지난 10일 콘래드호텔에서 ‘가족성 고콜레스테롤혈증은 과연 경증 질뉴스2024. 5. 13.조회 2