골형성 부전증골형성 부전증 전 세계 임상시험 현황의 약 절반이 희귀질환 치료제라고 해요. 전 세계에서 진행되고 있는 수많은 임상시험 중, 골형성 부전증치료제 임상시험은 어디까지 진행되었을까요? 골형성 부전증임상시험 현황 골형성 부전증은 증상, 원인 유전자#치료와 관리2024. 1. 8.조회 249
전체 질환주간 의학 소식 이모저모 | 2023년 11월 마지막 주의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회에서 두 가지 임상연구 과제가 승인되었어요. 첫 번째 과제는 17세 이하 골형성 부전증 환자 3명을 대상으로 하며, 골형성 촉진 단백질을 분비해 증상을 완화하는 태아 유래 줄기세포를 활용하는데요#정책#치료와 관리2023. 12. 1.조회 480
연골형성장애성 근긴장증, 우성 선천성 근긴장증, 열성 선천성 근긴장증, 신경근육긴장, 근긴장장애, 근긴장 디스트로피, 선천성 이상근긴장증, 선천성 근긴장증, 증상성 근긴장증, 거짓근긴장증근긴장 디스트로피 전 세계 임상시험 현황K3β를 억제하면 증상이 완화될 것으로 기대돼요. 4. AOC 1001, 임상 2상 진행 중 5~17세 골형성 부전증 1, 3, 4형 환자를 대상으로 골절률 및 골밀도에 대한 이베니티의 효능과 안전성을 비스포스포네이트와 비교#치료와 관리2024. 1. 9.조회 630
전체 질환신경섬유종증 1형 증상과 치료 (2)신경섬유종증 1형 증상과 치료에 대해 더 알고 싶다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요! 신경섬유종증 1형 증상과 치료 (1) 신경섬유종증 1형 증상과 치료 (2) *이 자료는 신경섬유종증에 대한 정보를 제뉴스2023. 11. 30.조회 1.3천
전체 질환희귀질환이 궁금해 (1) MOPD II개요 MOPD II는 출생 전 자궁 속에서부터 성장 장애, 작은 키, 골격 형성 이상, 소두증을 일으키는 유전질환이에요. 원인 MOPD II는 21번 염색체의 장완에 있는 PCNT 유전자 변이로 발생해요. 관련 뉴스2022. 10. 12.조회 1.6천
전체 질환희귀질환이 궁금해 (2) 모왓-윌슨 증후군개요 모왓-윌슨 증후군은 외형적 특징, 인지 기능 장애, 언어 장애, 뇌전증, 그리고 여러 선천적 기형을 동반하는 질환이에요. 1998년 처음 소개된 이후 지금까지 전 세계에 약 300명의 환자가 보고되었어요. 원뉴스2022. 10. 25.조회 990
마르판 증후군마르판 증후군 심혈관계 증상 치료마르판 증후군의 증상 치료에 대한 더 많은 정보를 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 마르판 증후군 심혈관계 증상 치료 마르판 증후군 골격계 증상 치료 마르판 증후군 안과적 증상 치료 마르판 증후#치료와 관리2021. 11. 18.조회 231
특발성 무형성빈혈, 체질성 무형성빈혈무형성빈혈(재생불량성빈혈) 리포트 2차무형성빈혈(재생불량성빈혈) 리포트 대해 더 알고 싶다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요! 무형성빈혈(재생불량성빈혈) 리포트 1차 무형성빈혈(재생불량성빈혈) 리포트 2차 설문 기간 | 2023.11.30. #환자 이야기2024. 1. 24.조회 138
DNM1 유전자 관련 뇌병증, PCDH19 관련 뇌전증 증후군, 소발작 뇌전증 지속상태, 엔젤만 증후군, 복합부분 뇌전증 지속상태, 뇌전증, 긴장-간대성 뇌전증 지속상태, 웨스트 증후군, 란다우-클레프너 증후군, 대발작 뇌전증 지속상태, 뇌전증 지속상태, 드라벳 증후군, 레녹스-가스토 증후군, 뇌전증 압상스 지속상태뇌전증 치료제 소식 모음 | 2023년 3분기안녕하세요. 레어노트 팀입니다. 매주 국내외 최신 치료제 정보를 전달해 드리는 의학 소식, 잘 받아 보고 계신가요? 지나간 소식을 더 편하게 보실 수 있도록 그동안 발행된 의학 소식을 주기적으로 정리해 드리려고 해#치료와 관리#치료와 관리2023. 10. 17.조회 350
