엑스코프리, 조절 안 되는 성인 부분발작에 새 선택지…임상 개선 인정기존 항뇌전증약으로 발작이 충분히 조절되지 않는 성인 환자를 위한 ‘엑스코프리정’이 건강보험 치료 선택지에 추가됐다. 발작빈도와 발작 소실률 등 임상적 개선을 인정받았으며, 별도의 환자군 제한 대신 경구용뉴스더보이스헬스케어2026. 11. 2.조회 0
HER2 양성 유방암, PET/CT로 항암치료 효과 조기 예측 가능성 - 메디컬투데이[mdtoday = 이헌열 의학전문기자] HER2 양성 유방암 환자에서 분자영상 검사를 이용해 수술 전 항암치료 효과를 조기에 예측할 수 있다는 연구 결과가 나왔메디컬투데이2026. 11. 2.조회 3
방광암 수술 전후 새 항암치료… 사망 위험 42% 낮췄다-라이프ㅣ한국일보시스플라틴을 쓰기 어려운 근육침윤성 방광암 환자에게 수술 전후 새 병용치료를 하면 사망 위험이 42% 낮아졌습니다. ② 국제 3상 임상시험에서 더발루맙과 엔포투맙 베도틴을 쓴 치료군한국일보2026. 11. 2.조회 2
[메디포뉴스] 엑스코프리정, 11월 1일부터 건강보험 적용적용된다. 보건복지부는 지난 29일 건강보험정책심의위원회 심의를 거쳐 엑스코프리정을 포함한 희귀·난치질환 치료제 5종의 보험 적용을 신설하거나 확대한다고 발표했다. 엑스코프리정은 세노바메이트 성분의 전문의약품이다. 의2026. 11. 2.조회 0
[혁신신약 인사이드][트렘피어]②궤양성 대장염, 보이지 않는 염증까지 개선…장기 효과도 확인[편집자주] 과학은 계속 전진하고 있지만, 치료의 현장은 여전히 많은 공백을 안고 있다. 환자들이 새로운 치료제에 관심을 가질 수밖에 없는 이유다. 그래서메디코파마2026. 11. 2.조회 0
린파자 난소암 병용·크리스비타 성인까지…카보메틱스 선행치료 제한 풀려난소암과 희귀 유전질환, 신장암 치료제의 건강보험 적용 범위가 넓어졌다. 올라파립은 상동재조합결핍(HRD) 양성 난소암 등의 병용 유지요법으로,뉴스더보이스헬스케어2026. 11. 2.조회 2
“관절염 치료제가 실명 위험까지 낮춘다?”… 녹내장 위험 30% 감소 - 하이닥류마티스 관절염 등 자가면역질환 치료에 쓰이는 생물학적 제제 ‘TNF-α 억제제’를 복용한 환자는 녹내장 발생률이 낮다는 연구 결과가 나왔다. 하이닥2026. 11. 2.조회 0
릴리, 경구용 GLP-1 ‘파운데요’ 유럽 승인 청신호[의약뉴스] 일라이 릴리의 경구용 GLP-1 치료제 파운데요(Foundayo, 성분명 오르포글리프론)가 유럽에서 승인에 한 걸음 더 다가섰다.유럽의약품청(E의약뉴스2026. 11. 2.조회 0
또, 췌장암과 당뇨병 관련성…‘혈당 대란’ 시대, 어떻게 넘길까? - 코메디닷컴이 나타난다. 사진=클립아트코리아 최근 췌장암 발생 위험을 높이는 것에 대한 연구가 활발하다. 발견이 늦어 치료가 어려운 췌장암을 선제적으로 예방하기 위한 것이다. 그 중에서 당뇨병과 췌장암 관련 연구가 췌장암은 초기에코메디닷컴2026. 11. 2.조회 2
“관리 부담 큰 중증 2형당뇨병, 기기 지원 넘어 교육·상담 체계 갖춰야”을 중증도에 따라 세분화하는 시도가 이뤄지고 있습니다. 기존 분류에서는 인슐린 분비능이 크게 저하돼 인슐린 치료가 필수적인 2형당뇨병 환자가 1형당뇨병과 유사한 ...헬스조선2026. 11. 2.조회 0
[메디포뉴스] 프린세스막시마센터 Olaf Heidenreich 연구팀, 소아 AML 면역회피 기전 제시역회피에 관여할 가능성을 제시했다. 연구는 환자 검체와 세포 배양 등을 이용해 기전을 살핀 것으로, 새로운 치료법의 환자 생존 개선을 입증한 임상시험은 아니다. 지난달 9일 ‘Leukemia’에 공개된 논문에서 연구진은2026. 11. 2.조회 2
GC녹십자·한미약품, 파브리병 치료 후보물질 기술수출…최대 6300억 - 뉴스웍스[뉴스웍스=박시은 기자] GC녹십자와 한미약품은 공동 개발 중인 차세대 파브리병 치료제 후보물질 'LA-GLA(HM15421·GC1134A)'에 대해 글로벌 희귀뉴스웍스2026. 11. 2.조회 0
GC녹십자, ‘헌터라제아이씨브이주’ 국내 첫 품목허가[포인트데일리 최영운 기자] GC녹십자(대표 허은철)는 뇌실투여형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제아이씨브이주’가 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 중추신경계 증상포인트데일리2026. 11. 2.조회 0
GC녹십자, '뇌실투여형 헌터증후군 치료제' 국내 첫 허가 - 비즈중앙[비즈중앙]GC녹십자는 뇌실투여형 헌터증후군 치료제 '헌터라제아이씨브이주'가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 중추신경계 증상을 동비즈중앙2026. 11. 2.조회 0
GC녹십자·한미약품, 파브리병 치료제 후보 독점 라이선스 계약GC녹십자(대표 허은철)와 한미약품(대표 황상연)은 차세대 파브리병 치료제 후보물질 ‘LA-GLA(코드명: HM15421/GC1134A)’을 글로벌 희귀질환 전문기업인 바이오마린 사이언스엠디뉴스2026. 11. 2.조회 0
신승용 중앙대 광명병원 교수, 국내 크론병 내과적 치료 가이드라인 발표원(원장 정용훈) 소화기내과 교수가 제1저자로 참여한 대한장연구학회(KASID)의 ‘2026 크론병 내과적 치료 가이드라인’이 최근 발표됐다.신승용 교수는 대한장연구학회 가이드라인위원회 부위원장으로서 이번 진료지침의 개의사신문2026. 11. 2.조회 0
유방암 치료 뒤 오락가락 뼈통증 '뼈전이' 신호일까유방암 환자의 암이 진행될 때, 전이가 잘 되는 신체 부위 중 빠지지 않는 곳이 '뼈'다. 실제 유방암 진단 뒤 10~20%의 환자는 재발·전이를 경험하는데, 이때 간, 뇌, 폐, 뼈 등에 잘 전이된다. 연세암병원 코리아헬스로그2026. 11. 1.조회 3
셀트리온, '앱토즈마' 美 소아 COVID-19 적응증 추가 승인[포인트데일리 송가영 기자] 셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 악템라 바이오시밀러 '앱토즈마'의 2세 이상 소아 코로나바이러스감염증-19(이하 COVID-19) 적포인트데일리2026. 11. 1.조회 2
“의사한테는 말하지 말고”…챗GPT 말대로 약 줄이다 숨진 31세 여성, 무슨 일10년 넘게 뇌전증을 관리해 온 30대 여성이 인공지능(AI) 챗GPT의 조언을 믿고 치료제 복용량을 줄이다 숨지는 사건이 발생했다. 챗GPT는 위험 신호가 나타나도 의료진의 진료를 권하기보다 약물서울경제2026. 11. 1.조회 3
한올바이오파마 바토클리맙, 중국서 품목허가…중증근무력증 치료제 시장 진입[더퍼블릭=유수진 기자] 한올바이오파마가 개발한 자가면역질환 치료제 후보물질 바토클리맙이 중국에서 품목허가를 획득했다. 임상 개발 단계에 있던 신약 후보물질이 상업화 단계로더퍼블릭2026. 11. 1.조회 4
