중증근무력증 치료 현실에 맞게 신약 급여 기준 논의되나중증근무력증의 치료 현실에 맞게 신약 급여 기준이 논의되는 자리가 마련된다. 더불어민주당 서영석 의원(국회 보건복지위원코리아헬스로그1일 전조회 3
암젠, ‘업리즈나’ 앞세워 희귀 자가면역 플랫폼 구축… 유럽 MGg 승인으로 영토 확장 - 금융경제플러스[금융경제플러스 = 김태일] 암젠이 유럽 전신성 중증근무력증(MGg) 치료 패러다임의 전환점을 열었다. 유럽연합 집행위원회가 항아세틸콜린 수용체(AChR) 또는 금융경제플러스2026. 2. 14.조회 6
한올바이오파마, 자가면역질환 치료제 '아이메로프루바트' 개발 순항출한 FcRn 억제제 후보물질 중 하나다. 현재 그레이브스병(GD), 난치성 류마티스관절염(D2T RA), 중증근무력증(MG), 만성 염PRESS92026. 2. 10.조회 3
아스트라제네카 중증근무력증약 '게푸루리맙' GIFT 대상한국아스트라제네카의 중증근무력증 치료제인 '게푸루리맙'이 혁신제품 신속심사(GIFT) 대상으로 지정됐다. 식약처는 지난 5일 혁신형 제약기메디소비자뉴스2026. 1. 15.조회 6
휴먼스케이프, 중증근무력증 환자 데이터로 신약 접근성 확대 추진매일일보 = 오시내 기자 | 희귀난치성질환 및 암질환 통합 플랫폼 '레어노트'를 운영하는 휴먼스케이프는 중증근무력증 환자들의 미충족 의료 수요를 데이터로 입증하며 치료 기회 확대에 나선다고 7일 밝혔다.휴먼스케이프는 중증근매일일보2026. 1. 13.조회 2
중증근무력증 중증 환자, 경증 환자 대비 7배 달하는 미충족 수요 확인중증근무력증을 앓는 중증 환자는 경증 환자 대비 7배 달하는 미충족 수요가 있는 것으로 확인됐다. 중증근무력증은 신경과코리아헬스로그2026. 1. 13.조회 5
휴먼스케이프, 중증근무력증 환자 데이터로 신약 접근성 확대 추진매일일보 = 오시내 기자 | 희귀난치성질환 및 암질환 통합 플랫폼 '레어노트'를 운영하는 휴먼스케이프는 중증근무력증 환자들의 미충족 의료 수요를 데이터로 입증하며 치료 기회 확대에 나선다고 7일 밝혔다.휴먼스케이프는 중증근매일일보2026. 1. 7.조회 2
휴먼스케이프 “중증근무력증 환자 치료 기회 확대 지원” [라포르시안] 휴먼스케이프(대표 장민후)는 중증근무력증환자들의 미충족 의료 수요를 데이터로 입증하며 치료 기회 확대에 나선다고 7일 밝혔다.회사는 중증근무력증 라포르시안2026. 1. 7.조회 8
암젠 ‘업리즈나’, 중증근무력증 FDA 승인…gMG 치료제 경쟁 본격화[메디코파마뉴스=이호빈 기자] 암젠이 자사 단일클론항체 치료제 ‘업리즈나(성분명 이네빌리주맙)’를 앞세워 중증근무력증(generalized myasthenia gravis, gMG) 치료 시장에 본격 진입한다. 최근 수년간 메디코파마2026. 1. 5.조회 8
[신년특집] 급여 뒤에도 그림의 떡인 중증근무력증 신약…이대론 안 돼국내 약 1만명이 앓고 있을 것으로 추정되는 희귀질환 '중증근무력증'에 질병 기전을 타깃한 신약들이 국내 속속 도입되면서 환자와 의료진이 거는 기대는 컸다. 스테로이드제제, 코리아헬스로그2026. 1. 3.조회 7
“오후만 되면 눈이 감기고 힘 빠진다면?” 중증근무력증 신호일 수 있다되면 눈꺼풀이 자주 처지거나 사물이 겹쳐 보이고, 조금만 움직여도 쉽게 지친다면 ‘중증근무력증’ 신호일 수 있다. 순천향대 부천병원 신경과 김지은 교수는 “중증근무력증은 신경이 근육에 움직이라는 신호를부천신문2025. 12. 24.조회 2
성인중증근무력증 급여 적용으로 '격전지' 부상성인 중증근무력증(gMG) 치료제의 급여기준이 확대되면서 국내 치료제 시장 경쟁이 본격화될 전망이다. 일부 품목의 급여 적용히트뉴스2025. 12. 24.조회 3
성인중증근무력증 급여 적용으로 '격전지' 부상성인 중증근무력증(gMG) 치료제의 급여기준이 확대되면서 국내 치료제 시장 경쟁이 본격화될 전망이다. 일부 품목의 급여 적용히트뉴스2025. 12. 22.조회 8
한올바이오파마, HL161 글로벌 임상 속도… “바토클리맙 상업화 논의 중”다.바토클리맙은 2017년 한올바이오파마가 개발해 로이반트에 라이선스아웃한 FcRn 억제제 계열 신약으로, 중증근무력증 임상 3상에서 효능과 안전성을 검증했다. 피하주사 방식으로 투약 편의성이 높고 적응증 확장 가능성도 커 글한국면세뉴스2025. 12. 20.조회 1
[데일리팜]비타민D·칼슘 복합제, 골다공증에 급여...27품목 등재린구강붕해정과 쿠싱병치료제 이스투리사필름코팅정이 12월 급여 등재된다. 시신경척수염 치료제 울토미리스는 전신중증근무력증으로 급여 확대된다. 20일…데일리팜2025. 12. 18.조회 1
업리즈나, 중증전신근무력증 성인 환자 치료제로 허가 - 메디칼업저버[메디칼업저버 양영구 기자] 암젠 업리즈나(성분명 이네빌리주맙)가 성인 중증근무력증 환자의 치료옵션으로 이름을 올렸다.미국식품의약국(FDA)은 최근 항-아세틸콜린메디칼업저버2025. 12. 17.조회 7
암젠 업리즈나, 중증근무력증 적응증 FDA 승인[의약뉴스] 글로벌 제약사 암젠의 희귀질환 치료제 업리즈나(성분명 이네빌리주맙)가 미국에서 전신 중증 근무력증(gMG) 치료제로 추가 승인 받았다.암젠은 미국 식품의약국(FDA)이 업리즈나를 항-아세틸콜린 수용체(A의약뉴스2025. 12. 15.조회 4
FDA, 성인 전신성 중증근무력증 치료제 ‘우플리즈나’ 승인 - 금융경제플러스[금융경제플러스 = 이미주] 암젠(Amgen)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 전신성 중증근무력증(gMG) 치료제 우플리즈나(UPLIZNA®, 이네빌리주맙금융경제플러스2025. 12. 13.조회 7
암젠 업리즈나, 중증근무력증 적응증 FDA 승인[의약뉴스] 글로벌 제약사 암젠의 희귀질환 치료제 업리즈나(성분명 이네빌리주맙)가 미국에서 전신 중증 근무력증(gMG) 치료제로 추가 승인 받았다.암젠은 미국 식품의약국(FDA)이 업리즈나를 항-아세틸콜린 수용체(A의약뉴스2025. 12. 13.조회 3
[데일리팜]울토미리스 '시신경척수염·중증근무력증' 잇단 급여 호재 한국아스트라제네카의 울토미리스(라부리주맙)가 이달 시신경척수염 급여 적용에 이어, 내달 중증근무력증까지 급여 범위를 확대한다. 특히 중증근무력증은 복지부의 급여 적용 요청이 있어 지난 6일 약제급여평가위원회데일리팜2025. 12. 9.조회 8
