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Pharvaris의 경구 HAE 약물, 3상에서 발작 83% 감소
Pharvaris는 유전성 혈관부종(HAE) 치료를 위한 경구 약물이 3상 임상시험에서 발작을 83% 감소시켰다고 발표했습니다. 이 연구는 환
European Biotechnology Magazine
2026. 9. 15.조회 1
유전성 혈관부종을 위한 일회성 CRISPR 주입, 3월 결정 예정
유전성 혈관부종 치료를 위한 일회성 CRISPR 주입이 3월에 결정될 예정이며, 자문 패널은 없습니다.
Medical Daily
2026. 9. 15.조회 0
Argo의 BW-20805, HAE 2상 시험에서 96% 공격률 감소 달성
Argo의 BW-20805가 유전성 혈관부종(HAE) 2상 임상 시험에서 96%의 공격률 감소를 달성했습니다. 이 연구는 HAE 환자들에게 새로운 치료
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2026. 9. 8.조회 2
유전성 혈관부종(HAE) 시장의 급속한 성장 전망
유전성 혈관부종(HAE) 시장이 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 새로운 치료법과 기술의 발전 덕분에 환자 관리가 개
openPR.com
2026. 9. 1.조회 1
CSL, 유전성 혈관부종 아동 치료제 ANDEMBRY®의 긍정적 3b상 결과 발표
CSL은 유전성 혈관부종을 앓고 있는 아동을 위한 ANDEMBRY® 치료제의 확장을 계획하며, 긍정적인 3b상 시험 결과를 발표했습
Investing News Network (INN)
2026. 7. 28.조회 3
Pharvaris, FDA에 의해 새로운 약물 신청 승인
Pharvaris는 유전성 혈관부종 발작의 필요 시 치료를 위한 Deucrictibant IR의 새로운 약물 신청이 FDA에 의해 승인되었다고
The Manila Times
2026. 7. 21.조회 1
Pharvaris, FDA에 의해 유전성 혈관부종 치료제 승인
Pharvaris는 유전성 혈관부종 발작의 필요 시 치료를 위한 Deucrictibant IR의 신약 신청이 FDA에 의해 승인되었다고 발표했
The Manila Times
2026. 7. 7.조회 4
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