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건CSL, 유전성 혈관부종 아동 치료제 ANDEMBRY®의 긍정적 3b상 결과 발표
CSL은 유전성 혈관부종을 앓고 있는 아동을 위한 ANDEMBRY® 치료제의 확장을 계획하며, 긍정적인 3b상 시험 결과를 발표했습
Investing News Network (INN)
2026. 7. 28.조회 2
Pharvaris, FDA에 의해 새로운 약물 신청 승인
Pharvaris는 유전성 혈관부종 발작의 필요 시 치료를 위한 Deucrictibant IR의 새로운 약물 신청이 FDA에 의해 승인되었다고
The Manila Times
2026. 7. 21.조회 0
Pharvaris, FDA에 의해 유전성 혈관부종 치료제 승인
Pharvaris는 유전성 혈관부종 발작의 필요 시 치료를 위한 Deucrictibant IR의 신약 신청이 FDA에 의해 승인되었다고 발표했
The Manila Times
2026. 7. 7.조회 3
Intellia Therapeutics, 유전성 혈관부종 환자를 위한 Lonvoguran Ziclumeran의 긍정적인 3상 결과 발표
Intellia Therapeutics는 유전성 혈관부종 환자를 대상으로 한 Lonvoguran Ziclumeran의 3상 임상시험에서 추가적인 긍정적 결과를 발표
Investing News Network (INN)
2026. 6. 30.조회 2
단일 용량의 CRISPR 치료법이 유전성 혈관부종 발작을 현저히 감소시킵니다
Yan Leyfman 박사는 단일 용량의 CRISPR 치료법이 유전성 혈관부종 발작을 크게 줄이는 데 성공했다고 발표했습니다. 이 혁신적인 접근법은 환자들에게 새로운 희망을 제공하며,
Oncodaily - Oncology News, Insights, Stories
2026. 6. 16.조회 1
차세대 플랫폼이 혼잡한 HAE 분야를 재정의할 준비가 되었습니다
제약 기술 분야에서 차세대 플랫폼이 유전성 혈관부종(HAE) 치료 분야를 혁신적으로 변화시킬 것으로 기대됩니다. 이러한 플랫폼은 더 효과적이고 효율적인 치료
Pharmaceutical Technology
2026. 6. 2.조회 0
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