쉬한 증후군쉬한 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리쉬한 증후군(Sheehan’s syndrome)은 출산 후 뇌하수체 전엽 세포의 괴사를 의미하며, 이는 출산 후 출혈,StatPearls2024. 6. 28.조회 142
애디슨발증애디슨발증의 원인, 진단, 치료 및 관리격한 중단 후 의인성 경구 및 흡입 스테로이드 뇌하수체 원인 뇌하수체 선종 침윤성 질환 림프구성 뇌하수체염 쉬한 증후군 뇌하수체 졸중 외상 애디슨 위기는 부신 기능 부전이 있는 환자에게 자주 발생합니다. 부신 기능 부전으로 만StatPearls2024. 6. 28.조회 15
선천성 뇌하수체 기능저하선천성 뇌하수체 기능저하의 원인, 진단, 치료 및 관리뇌하수체 졸중은 일반적으로 뇌하수체 선종이 있는 경우에 발생하지만 정상 뇌하수체에서도 발생할 수 있습니다. 쉬한 증후군은 산후 출혈 동안 상당한 혈액 손실 후 과형성 뇌하수체의 경색으로 인해 발생합니다. 뇌하수체의 풍부하고 복StatPearls2024. 6. 28.조회 77
전체 질환샤프-양 증후군개요 샤프양 증후군(Schaaf-Yang syndrome)은 환아 부로부터 오는 MAGEL2 유전자 이상으로 발생하는 매우 드문 질환으로 점돌연변이에 의한 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome)질병관리청2020. 1. 1.조회 344
전체 질환헌터 증후군개요제 2형 점액다당질증(뮤코다당증)인 헌터 증후군은 1917년 Charles A. Hunter의해 처음으로 기술된 질환으로, 털이 많고 키가 작으며 독특한 얼굴을 가지고 있는 형제를 특징으로 합니다. 헌터 증후군은질병관리청2020. 1. 1.조회 82
전체 질환3M 증후군개요3M 증후군은 산전 및 산후 성장지연과 특징적인 얼굴 및 영상의학적 이상 소견을 보이는 질환으로, 이 질환의 발견자인 Miller, McKusick, Malvaux 연구자들의 이름을 붙여서 3M 증후군으로 명명 질병관리청2020. 1. 1.조회 277
전체 질환헌터 증후군질환 통계 유병률(전 세계 남성 기준) 1/100,000~170,000명 *여성에게는 극히 드물게 발병합니다. 개요 헌터 증후군은 X 염색체 열성으로 유전되는 리소좀 축적질환입니다. 원인 헌터 증후군은 IDS 유전자레어노트 팀2020. 1. 1.조회 662
전체 질환로빈 증후군개요로빈 증후군은 1891년 Lannelongue 와 Menard 에 의해 처음으로 보고된 질환입니다. 이들이 두 명의 환자를 관찰했는데 공통적인 증상으로 작은 턱, 구개열(입천장 갈림증), 그리고 혀가 목 속으로 질병관리청2020. 1. 1.조회 108