레베르 선천성 흑암시의 원인, 빈도, 유전레베르 선천성 흑암시(Leber Congenital Amaurosis)(LCA)는 출생 시부터 존재하는 눈 질환입니다. 이 질환MedlinePlus2024. 6. 28.조회 233
레베르 선천성 흑암시개요레베르 선천성 흑암시(Leber Congenital Amaurosis (LCA))는 매우 드문 유전성 안질환으로, 1869년 L질병관리청2020. 1. 1.조회 334
시니어-로켄 증후군동반하여 유아기에 발병하여 점진적으로 진행하는 망막질환입니다. 망막질환은 유전자 이상의 종류와 정도에 따라 레베르 선천성 흑암시나 망막색소변성증과 비슷한 양상으로 진행할 수 있습니다.망막의 광수용체의 섬모와 신장의 원발성섬모(prima질병관리청2020. 1. 1.조회 131
레베르 선천성 흑암시백내장 ❻ 사시 주요 유전자 GUCY2D 가장 먼저 밝혀진 레베르 선천성 흑암시와 관련된 유전자로, 시세포가 빛에 다시 반응하도록 회복시키는 데 중요합니다. 전체 레베르 선천성 흑암시 환레어노트 팀2020. 1. 1.조회 1.1천