레베르 선천성 흑암시 관련 정보 | 전문가가 감수한 희귀질환·암질환 콘텐츠 - 레어노트

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레베르 유전성 시신경병증의 원인, 진단, 치료 및 관리

레베르 유전성 시신경병증(Leber hereditary optic neuropathy)은 주로 젊은 남성에게 영향을 미치는 드문 미토콘드리아 질환으로, 시신경 퇴행으로 인해 연속적인 시력 상실을 초래합니다. 레

StatPearls

2024. 6. 28.조회 345

망막색소변성증의 원인, 진단, 치료 및 관리

망막색소변성증(RP)이라는 이름은 1853년에 처음 임상적으로 기술되었으나, 1857년까지 이 질환에 붙여지지 않았습니다. 대부분의 사람들은 잘못된 명칭이라고 생각하지만, 염증이 질병의 자연 진행에 작은 역할만을

StatPearls

2025. 4. 11.조회 958

원추각막의 원인, 빈도, 유전

원추각막(Keratoconus)은 눈의 투명한 외부 덮개인 각막의 형태에 영향을 미치는 눈 질환입니다. 이 질환에서는 각막이 얇아지고 바깥쪽으로 돌출되어 결국 원추 모양을 띠게 됩니다. 이러한 각막의 이상은 시간이

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 51

레베르 선천성 흑암시의 원인, 빈도, 유전

레베르 선천성 흑암시(Leber Congenital Amaurosis)(LCA)는 출생 시부터 존재하는 눈 질환입니다. 이 질환

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 193

레베르 유전성 시신경병증의 원인, 빈도, 유전

레베르 유전성 시신경병증(Leber hereditary optic neuropathy)(LHON)은 유전적인 시력 상실 형태입니다. 이 질환은 보통 청소년기나 20대에 시작되지만, 드물게는 어린 시절이나 성인 후기

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 94

레베르 선천성 흑암시

개요레베르 선천성 흑암시(Leber Congenital Amaurosis (LCA))는 매우 드문 유전성 안질환으로, 1869년 L

질병관리청

2020. 1. 1.조회 326

시니어-로켄 증후군

동반하여 유아기에 발병하여 점진적으로 진행하는 망막질환입니다. 망막질환은 유전자 이상의 종류와 정도에 따라 레베르 선천성 흑암시나 망막색소변성증과 비슷한 양상으로 진행할 수 있습니다.망막의 광수용체의 섬모와 신장의 원발성섬모(prima

질병관리청

2020. 1. 1.조회 127

레베르 유전성 시신경병증

개요레베르시신경병증(Leber’s hereditary optic neuropathy)은 많은 경우 젊은이, 특히 남자에서 통증 없이 시력이 떨어진다. 그러나 여자, 어린이, 70대에서도 생길 수 있다. 시력이 떨어지

질병관리청

2020. 1. 1.조회 374

원추각막

개요각막은 둥근 형태를 갖고 있으며 외부로 들어오는 빛을 안구 뒤편의 망막으로 전달하고 망막에서 빛을 신호로 바꾸어 뇌로 전달합니다. 각막은 투명하게 유지되어야 하며 일정한 모양(둥근)을 유지해야 빛을 제대로 전달할

질병관리청

2020. 1. 1.조회 164

레베르 선천성 흑암시

백내장 ❻ 사시 주요 유전자 GUCY2D 가장 먼저 밝혀진 레베르 선천성 흑암시와 관련된 유전자로, 시세포가 빛에 다시 반응하도록 회복시키는 데 중요합니다. 전체 레베르 선천성 흑암시 환

레어노트 팀

2020. 1. 1.조회 1.1천

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