아스텔라스, KRAS G12D 암단백질 분해제 폐암 3상 진입 - 메디파나뉴스아스텔라스가 기존 치료 이후에도 진행한 KRAS G12D 변이 비소세포폐암을 대상으로 암 유발 단백질 자체를 제거하는 표적 단백질 분해제의 임상 3상에 들어갔다. 아스텔라스는 KRA메디파나뉴스1일 전조회 22
"폐암 4기도 유전자 변이에 맞는 치료제 쓰면 일상생활 무리 없어요"-라이프ㅣ한국일보4기라도 유전자 변이에 맞는 표적치료제를 쓰면 병을 조절하며 일상생활을 이어갈 수 있다고 설명했습니다. ② 비소세포폐암은 비흡연자도 걸릴 수 있어 진단 뒤 유전자 검사를 하고 맞는 치료제를 고르는 과정이 중요하다고 했습니다. 한국일보2일 전조회 32
폐암 수술했다고 치료 끝 아니다?⋯‘EGFR 변이’ 확인해야 하는 이유 - 코메디닷컴분당서울대병원 김세현 교수가 폐암 수술 후에도 재발 위험이 남는 이유와, EGFR 변이 비소세포폐암에서 오시머티닙 보조요법이 재발·사망 위험을 낮춘 ADAURA 연구 결과를 설명했다.코메디닷컴4일 전조회 21
"폐암 4기도 유전자 변이에 맞는 치료제 쓰면 일상생활 무리 없어요"-라이프ㅣ한국일보4기라도 유전자 변이에 맞는 표적치료제를 쓰면 병을 조절하며 일상생활을 이어갈 수 있다고 설명했습니다. ② 비소세포폐암은 비흡연자도 걸릴 수 있어 진단 뒤 유전자 검사를 하고 맞는 치료제를 고르는 과정이 중요하다고 했습니다. 5일 전조회 23
[WCLC 2026] AZ 릴베고스토미그, PD-L1 발현율에 따라 뚜렷한 차이[의약뉴스] 아스트라제네카의 PD-1/TIGIT 이중특이항체 후보물질 릴베고스토미그가 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행한 초기 임상에서 긍정적인 데이터를 제시한 가운데, PD-L1 발현율에 따라서는 극명한의약뉴스5일 전조회 17
알렉산더병 첫 치료제 나왔다…미국, 희귀질환·암 신약 허가 속도SMA)의 근육 손실을 직접 표적으로 삼는 의약품이 잇달아 허가됐다. ESR1 변이 유방암과 HER2 변이 비소세포폐암에는 가속승인이 적용됐다. 신약 허가가 이어지는 가운데 해외 임상시험 데이터 검증과 시판 의약품의 안전성 관뉴스더보이스헬스케어5일 전조회 4
MD 앤더슨, 비소세포폐암에서 국소 통합 요법 패러다임에 도전MD 앤더슨 암센터는 비소세포폐암(NSCLC) 치료에서 국소 통합 요법의 기존 패러다임에 도전하는 임상 시험을 진행하고 있습니다. 이 연구는News-Medical6일 전조회 22
타그리소, ADAURA 8년 추적서 생존 혜택 지속···2~3A기 사망 위험 47% 낮춰 - 리얼뉴스3세대 EGFR 티로신키나제 억제제(TKI) 타그리소(성분명 오시머티닙)가 완전 절제된 EGFR 변이 조기 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 ADA리얼뉴스6일 전조회 23
"옵디보+여보이 후 국소 공고요법, 전이성 폐암서 생존 개선 입증 못해"전이성 비소세포폐암(mNSCLC)에서 옵디보(니볼루맙)+여보이(이필리무맙) 병용요법 이후 방사선치료나 수술을 추가하는 국소 공메디소비자뉴스6일 전조회 20
티씨노, WCLC서 TXN10128 1상 공개…ORR 44.4%바이오사이언스가 경구용 ENPP1 저해제 'TXN10128'과 이리노테칸 병용 임상 1상에서 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 객관적반응률(ORR) 44.4%를 확인했다.티씨노는 서울 코엑스에서 열린 세계폐암학히트뉴스7일 전조회 3
선택지 늘어난 엑손20 폐암…한국은 '리브리반트' 급여 숙제EGFR 엑손20 삽입 변이(Ex20ins) 비소세포폐암의 1차 치료 선택지가 빠르게 늘고 있다. 과거 백금 기반 항암화학요법 외에 뚜렷한 대안이 없었지만 이제는 코리아헬스로그7일 전조회 25
[WCLC 2026] 전세계 폐암 치료 기업 한국서 '각축전'…레볼루션·서밋도레볼루션메디신과 서밋테라퓨틱스도 나란히 한국을 찾아 눈길을 끌었다.레볼루션메디신은 최근 RAS 변이 전이성 비소세포폐암에서 '청년의사2026. 9. 20.조회 27
릴베고스토믹, PD-L1 고발현 폐암서 PFS 16.7개월 - 메디칼업저버양영구 기자] PD-L1과 TIGIT을 동시 타깃하는 이중특이항체 릴베고스토믹이 PD-L1 고발현 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 장기치료메디칼업저버2026. 9. 20.조회 5
"타그리소, 수술 후 EGFR 변이 폐암서 8년 생존율 79%…위약군 64%"아스트라제네카의 타그리소(성분명 오시머티닙)가 수술로 종양을 완전히 제거한 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서 8년까지 생존 혜택을 이어갔다.14일 서울에서 열린 세계폐암학회(WCLC 2026)에서 로이 S.메디소비자뉴스2026. 9. 20.조회 3
유한양행 ‘YH42946’ 연말 첫 임상 성적표…HER2 폐암 경구약 경쟁 본격화심이 쏠린다.유한양행이 개발 중인 YH42946의 경쟁 환경은 녹록지 않다. 이미 미국에서는 HER2 변이 비소세포폐암을 겨냥한 경구용 표적치료제들이 잇따라 허가되며 시장 선점에 들어갔다.후발주자인 YH42946헬스코리아뉴스2026. 9. 20.조회 4
"타그리소, 수술 후 보조요법에서 8년 전체생존율 79% 달성"분 오시머티닙)’가 8년 전체생존율(OS) 79% 달성하면서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 양성 비소세포폐암 환자의 보조 요법의 표준 치료로 자리잡고 있다.14일 코엑스에서 진행된 세계폐암학회(WCLC 2026)에서히트뉴스2026. 9. 20.조회 21
[데일리팜]'엔허투', 폐암서 키트루다와 정면 승부…주요 지표 희비HER2 변이 비소세포폐암에서 엔허투가 키트루다 기반 표준요법과 직접 맞붙어 무진행생존기간(PFS)을 유의하게 개선했다. 엔허투군의 데일리팜2026. 9. 19.조회 27
[논문 추적] 췌장암 이어 RAS 변이 폐암에서도 반응…다락손라십, 치료 범위 넓힐까 - 이포커스로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 다락손라십(daraxonrasib)이 RAS 변이를 가진 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서도 항종양이포커스2026. 9. 19.조회 0
디바라십, KRAS G12C 절제 가능 초기 폐암 수술 전 치료 가능성 평가KRAS G12C 변이 절제 가능 초기 비소세포폐암(NSCLC)에서 차세대 표적치료제의 수술 전 적용 가능성을 평가한 초기 데이터가 공개됐다.13일 서울 코엑격주간 의료정보 2026. 9. 18.조회 14
HER2 변이 비소세포 폐암 1차 치료서 TKI 경쟁 가열 - 메디칼업저버[메디칼업저버 정연주 기자] HER2 변이 비소세포폐암(NSCLC)에서 1차 표적치료 경쟁이 본격화될 전망이다. 베링거인겔하임 허넥세오스(성분명 존거티닙)에 이어메디칼업저버2026. 9. 18.조회 16
