레베르 선천성 흑암시유전성망막질환, 초기엔 유전자치료…후기엔 세포치료 더해 해결 가능했다. 하지만 망막 중심부에 있는 세포가 손상된 유전성망막질환도 최근 새로운 치료법이 제시되고 있다.바로 '레베르 선천성 흑암시(Leber’s Congenital Amaurosis, LCA)’와 ‘망막색소변성증(Retinitis Pig코리아헬스로그2025. 4. 2.조회 23
레베르 선천성 흑암시2025년 레버 선천성 흑암시 시장: 유전자 치료openPR.com에 따르면, 레버 선천성 흑암시의 유전자 치료 시장이 2025년까지 주목받고 있습니다. 이 치료법은 시각 장애를 가진 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있습니다.openPR.com2025. 4. 22.조회 14
레베르 선천성 흑암시레버 선천성 흑암시: 희귀 유전성 안과 질환 이해하기레버 선천성 흑암시는 희귀한 유전성 안과 질환으로, 시각 장애를 초래할 수 있습니다. 이 질환에 대한 이해는 환자와 가족에게 중요한 정보를 제공하며, 치료 및 관리 방법을 개선하는 데 기여할 수 있습니다.뉴스2024. 10. 21.조회 38
로빈 증후군[건강칼럼] 아이의 성장과 발달에 따라 치료가 필요한 '구순구개열' - 춘천시민의 신문 [춘천사람들]‘구순구개열’은 윗입술과 입천장이 갈라지는 대표적인 선천성 기형이다. 국내 신생아 500~700명 중 1명꼴로 나타나는 선천성 안면기형으로, 환아의 성장과 발달뿐춘천시민의 신문 [춘천사람들]2025. 3. 7.조회 3
무한증을 동반한 선천성 통증 무감각증노보카인의 무통증 장애는 실제인가?영화에서 묘사된 선천성 무통각증이 실제로 존재하는지와 그 정확성에 대해 논의합니다.ScreenRant2025. 3. 15.조회 1
