새로운 약물이 고위험 임신에서 선천성 심장 차단 재발 위험을 줄입니다새로운 약물이 고위험 임신에서 선천성 심장 차단의 재발 위험을 줄이는 데 효과적이라는 연구 결과가 발표되었습니다. 이 발견은 임신 중 선천성 심장 차단의 위험이 높은 여성들에게 중요한 진전을 의미합니다.BIOENGINEER.ORG2025. 11. 18.조회 1
릴리 시력복구 유전자 치료제 도입[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일라이 릴리가 선천적 실명 소아의 시력을 복구시키는 유전자 치료제를 도입했다고 메이라GTx는 발표했다.이에 따라 릴리는 AIPL1 유전자 변이로 인한 4형 레버 선천성 흑암시(LCA의학신문2025. 11. 16.조회 2
릴리, 메이라GTx와 안질환 유전자치료제 개발 협력ting protein-like 1) 유전자 결핍으로 인해 발생하는 가장 심각한 유전성 망막병증 중 하나인 레베르 선천성 흑암시 4(LCA4) 치료를 위한 AAV-AIPL1 프로그램에 대한 독의약뉴스2025. 11. 12.조회 11
미숙아·이상아 등 위험한 출산 늘어나는데 소아과 의사 태부족고령산모 비중이 늘면서 미숙아 및 선천성 이상아 발생률이 증가세를 보이고 있지만 정작 이를 치료해 줄 소아과 의료진은 줄어들고 있는 것으로 나타났다. .더불어민주당 서미화 국회의원(보건복지위원회)이 보건복지부로부터 코리아헬스로그2025. 10. 17.조회 0
세계 인구의 날(7월 11일) 대응: 조기 질병 위험 요인 선별보건부가 정한 기본 서비스 패키지에서 출생 전후에 선별, 진단 및 치료하는 선천성 질환 및 기형 목록에는 4가지 질환(탈라세미아, 다운증후군, 파타우 증후군, 에드워즈 증후군)에 대한 산전 선별검사와 5가지 질환(선vietnam.vn2025. 6. 24.조회 0
2025년 레버 선천성 흑암시 시장: 유전자 치료openPR.com에 따르면, 레버 선천성 흑암시의 유전자 치료 시장이 2025년까지 주목받고 있습니다. 이 치료법은 시각 장애를 가진 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있습니다.openPR.com2025. 4. 22.조회 23
유전성망막질환, 초기엔 유전자치료…후기엔 세포치료 더해 해결 가능했다. 하지만 망막 중심부에 있는 세포가 손상된 유전성망막질환도 최근 새로운 치료법이 제시되고 있다.바로 '레베르 선천성 흑암시(Leber’s Congenital Amaurosis, LCA)’와 ‘망막색소변성증(Retinitis Pig코리아헬스로그2025. 4. 2.조회 32
[건강칼럼] 아이의 성장과 발달에 따라 치료가 필요한 '구순구개열' - 춘천시민의 신문 [춘천사람들]‘구순구개열’은 윗입술과 입천장이 갈라지는 대표적인 선천성 기형이다. 국내 신생아 500~700명 중 1명꼴로 나타나는 선천성 안면기형으로, 환아의 성장과 발달뿐춘천시민의 신문 [춘천사람들]2025. 3. 7.조회 4
레버 선천성 흑암시: 희귀 유전성 안과 질환 이해하기레버 선천성 흑암시는 희귀한 유전성 안과 질환으로, 시각 장애를 초래할 수 있습니다. 이 질환에 대한 이해는 환자와 가족에게 중요한 정보를 제공하며, 치료 및 관리 방법을 개선하는 데 기여할 수 있습니다.2024. 10. 21.조회 84
