릴리, 메이라GTx와 안질환 유전자치료제 개발 협력ting protein-like 1) 유전자 결핍으로 인해 발생하는 가장 심각한 유전성 망막병증 중 하나인 레베르 선천성 흑암시 4(LCA4) 치료를 위한 AAV-AIPL1 프로그램에 대한 독의약뉴스2025. 11. 12.조회 12
유전성망막질환, 초기엔 유전자치료…후기엔 세포치료 더해 해결 가능했다. 하지만 망막 중심부에 있는 세포가 손상된 유전성망막질환도 최근 새로운 치료법이 제시되고 있다.바로 '레베르 선천성 흑암시(Leber’s Congenital Amaurosis, LCA)’와 ‘망막색소변성증(Retinitis Pig코리아헬스로그2025. 4. 2.조회 34
RP 및 LCA 유전자 치료, 조기 치료가 더 효과적Medscape에 따르면, 망막색소변성증(RP) 및 레베르 선천성 흑암시(LCA)에 대한 유전자 치료는 조기에 시작할수록 더 나은 결과를 가져올 수 있다고 합니다. 이는 환자들에게Medscape2024. 10. 19.조회 82
